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基本介紹
- 中文名：高中生物基礎
- 類別：複習重點
- 學科：生物
- 知識：基礎知識點整理
必修一,必修二,
必修一
1.無細胞結構的生物：病毒
2.含一種核酸的生物：病毒
3.病毒的遺傳物質：DNA或RNA
4.既有DNA又有RNA的生物：真、原核生物
5.真核生物的遺傳物質：DNA
6.原核生物的遺傳物質：DNA
7.原核生物包括：細菌、藍藻、支原體、衣原體
8.真核生物包括：動物、植物、真菌（食用菌、酵母菌、黴菌）
9.有細胞壁的生物：原核生物除支原體都有、植物、真菌
10.原核生物細胞壁成分：肽聚糖
11.植物細胞壁成分：纖維素和果膠
12.真原核生物共有的細胞器：核糖體
13.真原核細胞最主要的區別：有無以核膜為界的細胞核
14.原核細胞變異類型：基因突變
15.原核細胞分裂方式：二分裂
17.病毒屬於生物
18.病毒不屬於生命系統結構層次
19.物鏡長短與放大倍數成：正比
20.目鏡長短與放大倍數成：反比
21.放大倍數指物體的：長度或寬度
22.藍藻細胞含有（葉綠素，藻藍素）能進行光合作用
24.原核細胞與真核細胞的統一性體現：都有DNA、RNA，都有細胞膜、細胞質、核糖體；遺傳物質都是DNA
25.原核細胞無線粒體
26.原核細胞可能進行有氧呼吸
27.真核細胞若無線粒體，不能進行有氧呼吸
28.細胞學說揭示了細胞的統一性
29.大量元素：C/H/O/N/P/S/K/Ca/Mg
30.最基本元素：C（骨架）
31.主要元素：C/H/O/N/P/S
32.人體細胞中乾重、鮮重最多的元素分別是：C、O
33.人體細胞中乾重、鮮重最多的化合物分別是：蛋白質、水
34.C是最基本元素原因：因為碳鏈構成了大分子中單體的基本骨架
35.斐林試劑的組成：0.1g/ml的NaOH溶液，0.05g/ml的CuSO4溶液，顏色：藍色
36.斐林試劑用於鑑定還原性糖，結果產生磚紅色沉澱
37.斐林試劑用法：0.1g/mg的NaOH溶液和0.05g/ml的CuSO4溶液等量混合。注意現配先用，水浴加熱
38.還原糖主要有：葡萄糖、果糖、麥芽糖
39.雙縮脲試劑的組成：0.1g/mol的NaOH溶液，0.01g/ml的CuSO4溶液
40.雙縮脲試劑用法：先A（0.1g/ml NaOH）1ml後B（0.01g/ml CuSO4）四滴
41.鑑定蛋白質用雙縮脲試劑，呈紫色
42.鑑定脂肪用：蘇丹Ⅲ呈橘黃色；蘇丹Ⅳ呈紅色
43.水的存在形式：自由水和結合水
44.結合水的功能：細胞結構的重要組成成分
45.自由水的功能：良好溶劑，參與生物化學反應，細胞生活的液體環境，運輸營養和代謝廢物
46.自由水與代謝和抗逆性的關係：自由水越多，代謝越旺盛抗逆性越弱
47.無機鹽的主要存在形式：離子
48.無機鹽的功能：是某些化合物細胞結構的組成成分，維持細胞和生物體的生命活動，維持細胞酸鹼平衡、滲透壓平衡
49.Mg2+：葉綠素成分；Fe2+：血紅蛋白成分
50.碘是構成甲狀腺激素的成分
51.Ca2+濃度低會導致肌肉抽搐
52.五碳糖：核糖，脫氧核糖
53.六碳糖：葡萄糖，果糖，半乳糖
54.植物二糖：蔗糖，麥芽糖
55.動物二糖：乳糖
56.植物的多糖：纖維素，澱粉
57.動物的多糖：肝糖原，肌糖原
58.蔗糖水解產生：一分子葡萄糖+一分子果糖
59.麥芽糖水解產生：二分子葡萄糖
60.乳糖水解產生：一分子葡萄糖+一分子半乳糖
61.植物主要儲能的糖類：澱粉
62.動物主要儲能的糖類：糖原
63.細胞內良好的儲能物質：脂肪
64.脂質分類：脂肪、磷脂、固醇
65.固醇分類：膽固醇，性激素，維生素D
66.脂肪含H多，含O少
67.脂肪氧化分解時，比糖耗O2，釋放能量多
68.脂肪與糖相比，脂肪氧化生水多
69.磷脂作用：構成生物膜的重要成分
70.膽固醇的作用：構成動物細胞膜的重要成分，在人體內參與血液中脂質的運輸
71.維生素的作用：促進人和動物腸道對鈣和磷的吸收
72.直接能源物質：ATP
73.脂肪的單體：甘油和脂肪酸
74.蛋白質的單體：胺基酸
75.DNA的單體：脫氧核苷酸
76.RNA的單體：核糖核苷酸
77.只含C/H/O的化合物：糖類、脂肪、固醇
78.一定含P的化合物：磷脂、核酸、ATP
79.磷脂的元素組成：C/H/O/N/P
80.蛋白質的元素組成：C/H/O/N
81.觀察DNA、RNA分布中的8%鹽酸的作用：改變膜的通透性，加速染色劑進入細胞同時使染色質中的DNA與蛋白質分離，有利於DNA與染色劑結合
82.DNA，RNA的染色劑分別是甲基綠和吡羅紅，顏色分別被染成綠色紅色
83.DNA，RNA的名稱分別是脫氧核糖核酸，核糖核酸
84.脫氧核苷酸的組成：脫氧核糖，鹼基，磷酸
85.核糖核苷酸的組成：核糖，鹼基，磷酸
86.DNA存在場所：主要存在於細胞核中，少數存在於細胞質、線粒體、葉綠體
87.RNA存在場所：主要存在於細胞質中（細胞質基質，葉綠體，線粒體，核糖體）中，少數存在於細胞核中
88.DNA與RNA的連線方式都有經脫水縮合形成的磷酸二酯鍵
89.RNA的分類：mRNA，tRNA，rRNA
90.DNA多樣性原因：脫氧核苷酸的排列順序不同
91.蛋白質多樣性直接原因：胺基酸數目成百上千，胺基酸種類多，排列順序不同，肽鏈的盤曲摺疊方式不同及其形成的空間結構不同
92.蛋白質多樣性根本原因：遺傳物質DNA的多樣性
93.生物多樣性直接原因：蛋白質多樣性
94.生物多樣性：遺傳物質DNA的多樣性
95.同一個體細胞功能多樣性的直接原因：蛋白質多樣性
96.同一個體細胞功能多樣性的根本原因：基因的選擇性表達
97.原核生物的核苷酸有8種，鹼基5種
98.真核生物的核苷酸有8種，鹼基5種
99.病毒的核苷酸有4種，鹼基4種
100.生物體組成蛋白質的胺基酸約有20種，其中12種能自身合成，稱為非必需胺基酸
101.合成多肽的場所：核糖體，模板mRNA
102.合成多肽的原料：胺基酸，工具tRNA
103.多肽加工的場所：內質網，高爾基體
104.蛋白質在蛋白酶的作用下，水解為多肽；在肽酶的作用下水解為胺基酸
105.核糖體的組成：rRNA+蛋白質
106.染色體的組成：DNA+蛋白質
107.胺基酸數=肽鏈數+脫水數
108.n個胺基酸縮合成m條肽鏈後，至少有m個氨基，m個羧基
109.n個胺基酸縮合成m條肽鏈後，至少有n個N，n+m個氧
110.蛋白質分子量=胺基酸個數×胺基酸平均分子量-脫水數×18
111.製備細胞膜的材料及原因：哺乳動物成熟的紅細胞；沒細胞核和眾多的細胞器
112.細胞膜的主要成分：脂質，蛋白質
113.生物膜上若含糖類則一定為細胞膜
114.糖蛋白作用：識別；保護和潤滑、黏著
115.生物膜包括：細胞器膜，細胞膜，核膜
116.生物膜的基本支架“磷脂雙分子層
117.生物膜的結構特點：流動性
118.糖蛋白位於細胞膜外側
119.細胞膜的三條功能：將細胞與外界環境分隔開；控制物質進出細胞；進行細胞間的信息交流
120.漿細胞分泌抗體與病原體結合體現了生物膜信息交流的功能
121.精卵之間識別與結合是通過相鄰兩細胞膜接觸傳遞信息
122.高等植物之間的胞間連絲有信息交流作用
123.生物膜的功能特點：選擇透過性
124.細胞質包括細胞質基質，細胞器兩部分
125.新陳代謝主要場所在細胞質基質
126.真核細胞除了高等植物成熟的篩管細胞和哺乳動物成熟的紅細胞外都有細胞核
127.大分子進出細胞核的通道是核孔
128.大分子物質進出核孔需要能量
129.核仁與rRNA的合成以及核糖體的形成有關
130.染色質與染色體的關係：同樣的物質不同時期的兩種存在狀態
131.染色體的主要成分DNA+蛋白質
133.線粒體結構：雙層膜，線粒體基質
134.葉綠體結構：雙層膜，葉綠體基質，基粒
135.線粒體通過向內摺疊形成嵴來增加膜面積
136.葉綠體通過類囊體堆疊成基粒來增加膜面積
139.葉綠體存在於植物的葉肉細胞
140.核糖在細胞中分布，附著在內質網上；游離分布在細胞質基質中
141.核糖體的作用：合成蛋白質
142.內質網的作用：合成和加工蛋白質；合成脂質
143.高爾基體的作用：對蛋白質進行加工、分類和包裝；合成纖維素
144.中心體作用：發出星射線，與有絲分裂有關
145.中心體由兩個互相垂直排列的中心粒以及周圍物質組成
146.液泡的結構：液泡膜，細胞液
147.液泡存在於成熟的植物細胞中
148.植物特有細胞器：葉綠體，液泡
149.植物特有的細胞結構：細胞壁，葉綠體，液泡
150.動物和低等植物共有的細胞器：中心體；核糖體；內質網；高爾基體；線粒體；溶酶體
151.無膜的細胞器：中心體；核糖體
152.雙層膜的細胞器：葉綠體，線粒體
153.雙側莫的細胞結構：線粒體，葉綠體，細胞核
154.有DNA的細胞器：線粒體，葉綠體
155.有RNA的細胞器：線粒體，葉綠體，核糖體
156.光鏡下可見的細胞器：葉綠體，液泡，線粒體（需染色）
157.有色素的細胞器：葉綠體，液泡
158.與主動運輸有關的細胞器：線粒體，核糖體
159.能產生水的細胞器：核糖體，線粒體，葉綠體，高爾基體，內質網
160.能產生ATP的的細胞器：線粒體，葉綠體
161.能產生ATP的細胞結構
162.與高等植物有絲分裂有關的細胞器：核糖體，線粒體，高爾基體
163.與動物有絲分裂有關的細胞器：核糖體，線粒體，中心體
164.與低等植物有絲分裂有關的細胞器：中心體，核糖體，線粒體，高爾基體
165.能發生鹼基互補配對的細胞器：核糖體，線粒體，葉綠體
166.能發生鹼基互補配對的細胞結構：核糖體，線粒體，葉綠體，細胞核
167.與質壁分離及復原有關的細胞器：液泡
168.與質壁分離及自動復原有關的細胞器：線粒體，葉綠體，液泡
169.分離各種細胞器方法：差速離心法
170.觀察線粒體用健那綠染液，染成藍綠色
171.不同生物膜功能不同：主要與膜的蛋白質有關
172.在結構上直接相連的生物膜：核膜-內質網-細胞膜；內質網-線粒體膜
173.間接相連的生物膜：內質網膜-高爾基體膜；細胞膜-高爾基體膜
174.用放射性同位素標記的方法研究分泌蛋白的合成運輸分泌
175.用3H標記胺基酸後，放射性依次出現在核糖體-內質網-高爾基體
176.分泌蛋白穿過0層膜
177.分泌蛋白的合成，分泌過程中內質網膜面積變小，高爾基體膜面積不變，細胞膜面積變大
178.大分子進出細胞方式：胞吞胞吐
179.胞吞胞吐原理：細胞膜的流動性
180.胞吞胞吐不需要載體，需要能量
181.順相對含量梯度運輸的方式：自由擴散，協助擴散
182.需載體的運輸方式：協助擴散，主動運輸
183.需能量的物質進出細胞的方式：主動運輸，胞吞，胞吐
184.協助擴散舉例：葡萄糖進入紅細胞
185.自由擴散舉例：水，氣體，脂溶性物質，尿素
186.主動運輸舉例：葡萄糖，胺基酸，核苷酸，無機鹽，半乳糖，生長素
187.滲透作用條件：半透膜；細胞內外有濃度差
188.成熟的活的植物細胞能發生質壁分離
189.成熟的植物細胞中，原生質層相當於一層半透膜
190.原生質層包括：細胞膜，液泡膜，細胞質
191.當細胞液濃度小於外界溶液濃度時，植物細胞失水皺縮；原生質層伸縮性強於細胞壁
192.質壁分離是原生質層與細胞壁的分離
193.質壁分離後，液泡體積變小，顏色變深，戲水能力變強
194.觀察質壁分離的細胞，不能用來觀察染色體，因為質壁分離選擇的是成熟細胞，已經分化了，不能分裂
195.外界蔗糖溶液濃度過高，細胞能發生質壁分離，不能復原
196.質壁分離後自動復原扼原因：外界溶液的溶質分子能透過原生質層進入細胞液
197.細胞對離子的吸收有選擇性是取決於載體數量和種類
198.協助擴散，主動運輸的跨膜運輸方式能體現選擇透過性
199.酶的本質：大多數蛋白質，少數RNA
200.酶的特性：高效性；專一性；酶的作用條件較溫和
201.酶有高效性的原因：同無機催化劑相比，酶降低活化能的作用更顯著
202.低溫條件，酶活性降低，但空間結構未被破壞
203.ATP的作用及名稱：直接能源；三磷酸腺苷
204.ATP的結構簡式及所含元素：A-P~P~P~；C/H/O/N/P
205.ATP中的A腺苷，由腺嘌呤和核糖組成
206.ATP去掉兩個磷酸：腺嘌呤核糖核苷酸
207.ATP去掉一個磷酸是ADP
208.ATP產生場所：線粒體，葉綠體，細胞質基質
209.線粒體中產生ATP的部位及生理作用：內膜（有氧呼吸Ⅲ）；基質（有氧呼吸Ⅱ）
210.葉綠體中產生ATP的部位及生理作用：類囊體薄膜；光反應
211.合成ATP時，所需能量是光能和有機物中穩定的化學能
212.ATP水解放的能量來自於：遠離A的高能磷酸鍵斷裂釋放的能量
213.合成反應一般是水解ATP還是合成ATP？答：水解ATP
214.光反應產生的ATP用於暗反應的C3還原
215.動物生命活動所需的ATP來自生理作用細胞呼吸
216.植物生命活動所需的ATP來自生理作用光合作用
217.探究酶活性的實驗可用（產物的量/底物減少量）表示酶催化效率的高低
218.細胞呼吸實質：細胞內有機物的氧化分解並釋放能量
219.檢測CO2存在的方法，除了用石灰水外，可用溴麝香草酚藍水溶液，顏色由藍變綠再變黃
220.檢測酒精方法：重鉻酸鉀在酸性條件下遇酒精變灰綠色
221.有氧呼吸總反應式，並把氧對應連線
C6H12O6+6H2O+6O2 6CO2+12H2O+能量
222.有氧呼吸中，丙酮酸產生場所、發揮作用場所：細胞質基質；線粒體基質
223.有氧呼吸中，[H]產生場所、發揮作用場所：細胞質基質；線粒體基質、線粒體內膜
224.有氧呼吸中，H2O參加反應場所、H2O產生場所：線粒體基質；線粒體內膜
225.有氧呼吸中，O2參與反應的場所， CO2產生場所：線粒體內膜；線粒體基質
226.1mol C6H12O6徹底氧化分解，產生能量2870KJ，其中1161KJ儲存在ATP中
227.
228.無氧呼吸方程式各適用於什麼？
C6H12O6 2C3H6O3+少量能量動物、人，乳酸菌，植物塊根塊莖
C6H12O6 2C6H12O6+2CO2+少量能量大部分植物；酵母菌
229.細胞呼吸的影響因素主要有氧氣、溫度、水
230.植物細胞光合色素的存在場所：葉綠體類囊體的薄膜上
231.光合色素的提取用無水乙醇，分離用層析液
232.研磨時二氧化矽的作用是有助於研磨充分
233.研磨時碳酸鈣的作用是防止研磨中色素被破壞
234.分離各種光合色素的原理：在層析液中的溶解度不同
235.層析時特別的注意事項：不能讓濾液細線觸及層析液
236.
237.分離後的光合色素從上到下的顏色和名稱：
橙黃色-胡蘿蔔素
黃色-葉黃素
藍綠色-葉綠素a
黃綠色-葉綠素b
238.葉綠素主要吸收藍紫光、紅光
239.類胡蘿蔔素主要吸收藍紫光
240.光反應，暗反應的場所分別是：葉綠體類囊體的薄膜上，葉綠體的基質中
241.光合作用總反應式，並標明氧對應關係
CO2+12H2O C6H12O6+ 6O2+6H2O（場所：葉綠體）
242.光反應階段的物質變化：水的光解；ADP和Pi轉化為ATP
243.光反應階段的能量變化：光能轉換為ATP中活躍的化學能
245.暗反應階段的能量變化：ATP中活躍的化學能轉化為有機物中穩定的化學能
246.CO2的固定是指：CO2與植物體內的C5結合
247.C3化合物的還原產物：糖類，水，C5
248.C3化合物的還原條件[H]，ATP，酶
249.光反應為暗反應提供[H]，ATP
250.暗反應為光反應提供ADP+Pi
251.影響光合作用的音速：光照、溫度、CO2濃度
252.當降低光強時：[H]降低，ATP降低，C3上升，C5下降，糖下降
253.當降低CO2濃度時：[H]上升，ATP上升，C3下降，C5上升，糖下降
254.淨光合速率=真光合速率-呼吸速率
255.化能合成作用：能夠利用體外環境中的某些無機物氧化時所釋放的能量來製造有機物
257.細胞不能無限長大的原因：細胞體積越大，其相對表面積越小，細胞的物質運輸效率就越低；細胞核的DNA是不會隨著細胞體積的擴大而增加的
258.真核細胞分裂方式：有絲分裂，無絲分裂，減數分裂
259.從一次分裂完成時開始到下一次分裂完成時為止，為一個細胞周期
260.細胞周期的大部分時間處於分裂間期
261.觀察有絲分裂實驗中取材最好選分裂期，所占比例相對較長的
262.動物細胞有絲分裂間期複製中心體，前期兩個中心體移向兩極
263.動植物細胞分裂區別之一：前期紡錘體形成不同
264.動植物細胞分裂區別之二：末期子細胞形成方式不同
265.蛙的紅細胞進行無絲分裂
266.植物細胞有絲分裂間期特點：DNA分子的複製，有關蛋白的合成
267.前期特點：核膜，核仁逐漸消失，染色體出現，細胞兩絲髮出紡錘絲，形成紡錘體
268.中期特點：染色體著絲點排列在赤道板上
269.後期特點：著絲點分裂，姐妹染色單體分開，形成兩條子染色體，染色體數加倍
270.末期特點：紡錘體，染色體消失，出現新的核膜和核仁，赤道板位置出現細胞板，逐漸形成新的細胞壁。最後一個細胞分裂成兩個子細胞
271.有絲分裂DNA變化曲線染色體變化曲線
272.觀察有絲分裂可選擇洋蔥根尖分生區的細胞
273.觀察觀察質壁分離可選擇洋蔥根尖成熟區的細胞
274.觀察有絲分裂裝片製作步驟：解離、漂洗、染色、製片
275.用鹽酸和酒精的混合液解離，目的：使組織細胞相互分離開來
276.用清水漂洗，目的：防止解離過度；防止鹽酸與染色劑反應，影響染色
277.染色劑使染色體著色，可用：龍膽紫溶液，醋酸洋紅液，改良備份品紅溶液
278.壓片目的：使細胞分散
279.分生區的細胞特點：細胞成正方形，排列緊密
280.中期染色體形態，數目最清晰
281.間期細胞最多，不能觀察到連續變化
282.細胞分化的概念：在個體發育中，由一個或一種細胞增殖產生的後代，在形態，結構和生理功能，發生穩定性差異的過程
283.分化程度由大到小排序的細胞：體細胞＞生殖細胞＞幹細胞＞受精卵
284.某生物的各個體細胞中DNA相同，原因：由同一受精卵有絲分裂而來
285.某生物的各個體細胞中RNA，蛋白質不相同
286.組織培養中生長素與細胞分裂素的比值=1，＞1，＜1
結果：生長素/細胞分裂素=1愈傷組織；＞1有利於分化生根；＜1有利於分化發芽
287.動物體細胞的細胞核具有全能性
288.動物體細胞具有全能性，通過動物細胞核移植技術體現
289.植物體細胞具有全能性，通過植物組織培養技術體現
290.全能性由大到小排序的細胞：受精卵＞幹細胞＞生殖細胞＞植物體細胞＞動物體細胞
291.衰老細胞水分減少，代謝速率減慢，酶活性降低
292.衰老細胞色素逐漸積累，核體積增大，核膜內折
293.衰老細胞染色質收縮，染色加深，細胞膜通透性改變，運輸功能降低
294.細胞凋亡由基因決定，又叫細胞編程性死亡
296.癌細胞特徵：無限增殖；形態結構發生顯著變化；糖蛋白減少，黏著性顯著降低，容易在體內分散和轉移
297.三類致癌因子：
物理致癌因子；化學致癌因子；病毒致癌因子
298.原癌基因主要負責：調節細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程
299.抑癌基因主要負責阻止細胞不正常增殖
300.癌變的根本原因：原癌基因和抑癌基因發生突變
必修二
1.進行有性生殖的生物進行減數分裂
3.兩條形狀和大小一般相同，一條來自父方，一條來自母方的兩條染色體是同源染色體
4.一個四分體=兩條染色體=四個DNA
5.MⅠ前期特點：聯會形成四分體，一個四分體中非姐妹染色單體之間發生交叉互換
6.MⅠ中期特點：成對的同源染色體排列在赤道板上
8.二倍體生物MⅡ前期特點非同源染色體散亂分布
9.MⅡ中期特點：染色體著絲點排列在赤道板上
10.MⅡ後期特點：著絲點分裂，姐妹染色單體分離，形成新的染色體，向細胞兩極移動
11.減數分裂染色體，DNA變化曲線
12.減數分裂MⅡ後期的染色體數、DNA數與體細胞相等
13.一個精原細胞減數分裂依次產生的細胞名稱及數量：
一個精原細胞→一個初級精母細胞→兩個次級精母細胞→四個精細胞→四個精子
14.一個卵原細胞減數分裂一次產生的細胞名稱及數量：
15.一個精原細胞最多產生四個精子，兩種精子（不考慮交叉互換）
16.一個卵原細胞最多產生一個卵細胞，一種卵細胞
17.某物體可產生2n種染色體組合的配子
18.受精卵中，核基因一半來自父方，一半來自母方；質基因幾乎全部來自母方
19.同一雙親的後代呈現多樣性原因：減數分裂產生配子染色體組合具有多樣性；雌雄配子的結合有隨機性
20.配子中染色體組合多樣性兩個原因：MⅠ前期一個四分體中非姐妹染色單體之間發生交叉互換；MⅠ後期非同源染色體自由組合
21.減數分裂和受精作用對於維持生物前後代體細胞中染色體數目恆定具有重要意義
22.性狀分離：在雜種後代中，顯性性狀和隱形性狀同時出現
23.等位基因：同源染色體相同位置上控制相對性狀的基因
24.孟德爾提出遺傳定律所用到的科學研究法叫假說演繹法
25.測交後代的表現性及比例取決於被測個體的配子的種類和比例
26.檢驗某顯性個體是否為純合子：動物測交；植物自交
27.Aa連續自交Aa連續自交n次後，雜合子所占比例1/2n
28.Aa連續自交n次後，AA所占比例 （1-1/2n）
29.某F1性狀分離比為3：1，則親代為Aa×Aa
30.Aa×Aa子代基因型3種，比例為1：2：1
31.分離定律發生在MⅠ後期，同源染色體上的等位基因分離
33.AaBb獨立遺傳自交後代中純合子，四種比例1：1：1：1
34.AaBbCc……（n對獨立遺傳）自交後代表現型2n種，比例（3：1）n
35.AaBbCc……（n對獨立遺傳）自交後代基因型3n種，比例（1：2：1）n
36.孟德爾設計測交實驗驗證遺傳定律
37.薩頓套用類比推理方法推論：基因在染色體上，因為基因和染色體行為存在平行聯繫
38.測定基因在染色體上位置的方法：螢光標記法
39.基因與染色體上位置的關係：基因在染色體上呈線性關係
40.性別決定方式有：
XY型（♀XX同型♂XY異型）
ZW型（♂ZZ同型♀ZW異型）
41.ZW型適用於鳥類，蛾蝶類
42.伴X染色體顯性遺傳特點：
代代遺傳：女患＞男患，男患母親女兒一定患病
43.伴X染色體顯性遺傳舉例：抗Vd佝僂病
44.伴X染色體隱性特點：
隔代交叉遺傳，男患＞女患，女患父親兒子一定患病
45.伴X染色體隱性遺傳舉例：紅綠色盲，血友病
46.已知顯性的一對遺傳性狀如何判斷常染色體還是伴X染色體遺傳？答：隱性♀×顯性♂
47.不知顯隱的性狀如何判斷常染色體還是伴X染色體？答：正交，反交。結果相同則為常染色體，不相同則為伴X染色體
48.若子代表現型與母相同，則可能為細胞質遺傳
49.判斷顯隱的方法：代代-顯；隔代-隱；無中生有-隱；有中生無-顯
50.隱性遺傳病看女患的父親兒子是否患病，若無則為常染色體隱性遺傳
51.顯性遺傳病看男患的母親女兒是否患病，若都患病則最可能為伴X染色體顯性
52.伴性遺傳計算中，性別若寫在後面要算占整體的比例，性別若寫在前面要算占此性別的比例
53.常染色體遺傳計算：性別寫在後面結果乘以二分之一
55.單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的
56.常顯遺傳病舉例：多指，並指，軟骨發育不全
58.苯丙酮尿症的直接原因：缺少使苯丙氨酸正常轉變為酪氨酸的酶
59.苯丙酮尿症的根本原因：基因突變
60.白化病的直接原因：缺少使酪氨酸變黑色素的酪氨酸酶
61.白化病的根本原因：基因突變
62.白化病和苯丙酮尿症體現了基因控制性狀的哪條性狀？答：金銀通過酶控制代謝控制性狀
65.貓叫型綜合症屬於染色體異常遺傳病
66.通過遺傳諮詢和產前診斷等手段能有效防止遺傳病
67.人類的一個染色體組包括22+X或22+Y染色體
68.人類的一個基因組是指染色體上的DNA序列22+XY
69.雌雄同株的植物，它的染色體組與基因組所含的染色體相同
70.R型與S型肺炎雙球菌比較：
S型光滑有毒，有較多的糖類莢膜
R型粗糙無毒，無糖類莢膜
71.格里菲斯的結論：存在轉化因子使R型菌轉化為S型菌
72.艾弗里的結論DNA是遺傳物質
73.艾弗里體外轉化實驗原理：基因重組
74.因為在絕大多數生物的遺傳物質是DNA，所以說DNA是主要的遺傳物質
75.噬菌體的成分：DNA，蛋白質
76.噬菌體侵染細菌的步驟：吸附；注入；合成；組裝；釋放
77.用35S標記噬菌體的蛋白質如何標記？答：先把大腸桿菌培養在含35S的培養液中
78.用32P標記噬菌體的DNA侵染普通未標記的細菌最後上清液和沉澱中沉澱中的放射性最高
79.用35S標記的噬菌體後放射性主要存在於上清液；若有較大誤差原因是攪拌不充分
80.用32P標記噬菌體後，若上清液中有較高的放射性原因：攪拌不充分；保溫時間過長
81.調查人群中遺傳病，最好選擇單基因遺傳病
82.調查遺傳方式在家系中調查
83.調查發病率在人群中，隨機抽樣
84.DNA兩條鏈按反向平行方式盤旋或雙螺旋結構
85.DNA基本骨架是脫氧核糖與磷酸交替連線
86.一個DNA有兩個游離的磷酸
87.A與T之間有兩個氫鍵，C與G之間有三個氫鍵
90.雙鏈DNA中，不互補的兩個鹼基之和等於A+G=T+C=A+C=T+G=二分之一總數
91.雙鏈DNA中，T1%與單鏈T2關係：T%+（T1%+T2%）/2
92.（G+C）%=（G1+C1）%+（G2+C2）%
93.若二號攜帶致病基因，則常染色體隱遺傳
94.DNA複製的場所：細胞核，葉綠體，線粒體；時間：有絲分裂間期，MI間期
95.DNA複製的方式，半保留複製
96.DNA複製以每一條母鏈為模板，以脫氧核苷酸為原料，按鹼基互補配對原則
97.DNA複製邊解旋邊複製
98.DNA複製需解旋酶，DNA聚合酶
99.DNA複製形成的兩個子代DNA以著絲點相連，在有絲、MⅡ後期分開
101.DNA複製n次後，某鹼基的數量=2n×原來個數
102.DNA複製n次共需要原料=2n×原來個數-原來個數
103.第n次複製需要原料=2n-1×原來個數
104.複製n次後，含親本成分的DNA數=2
105.複製n次後含原料的DNA數2n
106.複製n次後，只含原料的DNA數目2n-2
107.基因的含義：基因是有遺傳效應的DNA片段
108.DNA的遺傳信息是鹼基對的排列順序最多有4n種（n代表鹼基對）
109.基因表達包括的兩步：DNA轉錄RNA，RNA翻譯蛋白質
110.轉錄的主要場所：細胞核
111.轉錄的條件：模板：DNA的一條鏈；原料：核糖核苷酸；酶：RNA聚合酶；能量：ATP
112.翻譯的場所：細胞質中的核糖體
113.mRNA到細胞核經過核孔到核糖體
114.翻譯條件：模板：mRNA；原料：胺基酸；酶：多種酶；能量：ATP；工具：tRNA
115.tRNA一端攜帶胺基酸，另一端的三個鹼基稱為反密碼子
116.三類RNA的作用分別是：mRNA翻譯是的模板；tRNA翻譯是搬運胺基酸的工具；rRNA構成核糖體的組成成分
117.轉錄時，鹼基互補配對的關係：A-U，T-A，C-G，G-C
118.轉錄時，脫氧核苷酸與核糖核苷酸之間形成氫鍵
119.密碼子在mRNA上，有64種
120.能對應胺基酸的密碼子有61種
121.反密碼子在tRNA上，有61種
122.啟動子，終止子在基因上
123.tRNA的反密碼子從胺基酸一側開始讀起
124.密碼子的簡併：：一種胺基酸可能有多個密碼子
125.一種胺基酸可能由一種或多種密碼子決定
126.tRNA中是有氫鍵
127.一個mRNA可以相繼結合多個核糖體，同時進行多條肽鏈合成，因此少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白質
128.6：3：1的含義：基因中鹼基數：mRNA中的鹼基數：多肽中胺基酸數
129.若轉錄未結束就開始翻譯，是原核生物
130.翻譯時，鹼基互補配對關係：A-U，U-A，C-G，G-C
131.愛滋病病毒和腫瘤病毒的遺傳信息傳遞規律：RNA逆轉錄→DNA複製轉錄→RNA翻譯→蛋白質
132.菸草花葉病毒和RNA病毒的遺傳信息傳遞規律：RNA複製翻譯→蛋白質
133.RNA複製需要RNA聚合酶，逆轉錄需要逆轉錄酶
134.基因通過控制蛋白質合成直接控制生物性狀
135.基因通過控制酶的合成，進而控制代謝過程，間接控制生物性狀
136.
138.生殖細胞中遺傳物質的改變屬於可遺傳變異
139.改變基因結構屬於基因突變
140.改變基因數目屬於染色體數目變異
141.產生新基因屬於基因突變
142.改變染色體上基因的排列順序是染色體結構變異
143.三種可遺傳變異的時間分別是：
基因突變：任何時期，主要在分裂間期DNA複製
基因重組：MI前期，MⅡ後期
染色體變異：任何時期
144.三種可遺傳變異適用的生物分別是：
基因突變：一切生物
基因重組：有性生殖的生物
染色體變異：真核生物
145.基因突變改變了鹼基對的排列順序
146.增添，缺少或替換一對鹼基，對生物影響較小的是替換
147.基因突變包括自發突變和誘發突變兩種
148.基因突變普遍性是指適用於一切生物
149.生物變異的根本來源：基因突變
150.基因重組包括：交叉互換；自由組合；基因工程
151.交叉互換是發生在同源染色體非姐妹染色單體上的等位基因之間的片段，時間MI前期
152.染色體結構變異中的易位就發生在非同源染色體之間的片段
153.自由組合發生在非同源染色體上的非等位基因之間，時間MI後期
154.有性生殖過程中主要變異：基因重組
155.染色體結構變異包括：片段的缺失，增加或倒位，易位
156.染色體數目變異包括的類型：個別染色體的增加或減少；染色體數目以染色體組的形式成倍地增加或減少
157.細胞中的一組非同源染色體叫做一個染色體組
158.單倍體由胚子發育而來，體細胞中可能有一個或多個染色體組
159.香蕉、馬鈴薯、普通小麥、黑麥、小黑麥分別屬於三、四、六、二、八
160.雄蜂是卵細胞法語而來，屬於單倍體
161.奇數：遠緣雜交的生物不可育
162.不可育原因：減數分裂時聯會紊亂，不能產生正常的有性生殖細胞
163.低溫，秋水仙素能在分裂前期，抑制紡錘體的形成
164.低溫誘導染色體數目變化的實驗中，用卡諾試液固定細胞形態，再用體積分數為95%酒精沖洗兩次
165.上述實驗中能看到未加倍的細胞，原因：作用於上一個周期紡錘體形成之後
166.雜種育種的優點：操作簡單；把不同個體優良性狀集中到一個個體上；缺點是用時過長
167.雜種育種的原理：基因重組，方法雜交得F1，自交得F2，F2中選出所要性狀連續自交，直到不再出現性狀分離
168.誘變育種的優點：提高突變率，加快育種進程。大幅度改良生物性狀；缺點是有利變異少需要大量供試材料
169.誘變育種的原理：基因突變，方法利用物理因素或化學音速來處理生物
170.無子番茄的培育方法：去雄，在未受粉的雌蕊上塗一定的生長素類似物；原理是生長素促進果實發育
171.無子番茄可育，不是可遺傳變異
172.無籽西瓜不可育，是可遺傳變異
173.多倍體育種優點：植株常常是莖桿粗壯，葉片，果實和種子都比較大，糖類和蛋白質等營養物質含量有所增加。缺點是晚熟，結實率低
174.多倍體育種方法：低溫或秋水仙素處理萌發的種子的或幼苗。原理：染色體變異
175.利用秋水仙素或其它物理、化學因素育種，常用幼苗或種子，原因：進行有絲分裂的細胞比較多
176.基因工程育種的優點：克服了遠緣雜交不親和的障礙；定向改造生物的遺傳性狀
177.植物體細胞雜交育種的優點克服了遠緣雜交不親和的障礙
178.單倍體育種的優點：明顯縮短育種年限；缺點是操作複雜
179.單倍體育種原理是染色體變異，先用花葯離體培養得單倍體，再用秋水仙素處理單倍體幼苗得純合體
180.用秋水仙素處理單倍體不一定得純合子
181.秋水仙素不抑制姐妹染色單體分開
182.培育無籽西瓜，需用四倍體做母本，二倍體做父本
183.用二倍體給三倍體授粉，目的：刺激子房產生生長素
184.生物進化基本單位是種群
185.基因頻率：種群中配子比例
186.種群個體數量少，則種群基因庫小
187.遺傳平衡條件下，不論自交，隨機交配，基因頻率不變
188.只有隨機交配時，才能用基因頻率來計算基因型頻率
189.若A=p，a=q，隨即交配後AA=P2，Aa=2pq，aa=q2
190.生物進化的原材料：基因突變，基因重組，染色體變異
191.生物進化的實質：種群基因頻率定向改變
192.自然選擇決定進化的方向
193.變異不定向，金華方向定向
194.什麼是物種？答：能夠在自然狀態下相互交配並可育後代的一群生物成稱為一個物種
195.新物種形成的標誌：產生生殖隔離
196.能夠沒有地理隔離就可以產生生殖隔離
197.不能沒有隔離而產生新物種
198.共同進化是不同物種之間，生物與無機環境之間在相互影響中不斷進化和發展
200.最早的光合生物藍藻的出現，為好氧動物的出現創造了條件
