正常範圍 陰性 檢查介紹 重症肌無力的一種檢查方法。 臨床意義 重症肌無力患者的抗骨骼肌乙醯膽鹼受體抗體陽性率可達95%,其他引起抗骨胳肌自身抗體陽性的疾病有多發...
重症肌無力(MG)是一種累及神經-肌肉接頭處乙醯膽鹼受體的自身免疫性疾病,由免疫調節障礙所致,其主要臨床表現為骨骼肌的易疲勞性,經休息和服用抗膽鹼酯酶藥物可部分...
抗骨骼肌抗體是一種能與α—輔肌動蛋白、肌球蛋白等自身抗原的抗體,多見於重症肌無力患者血清中。 重症肌無力病人中除了有很高的乙醯膽鹼受體(ACHR)外,還有抗...
中文名稱 抗骨骼肌橫紋抗體 英文名稱 anti-skeletal muscle antibody 定義 一種自身抗體。是重症肌無力(MG)的重要診斷指標(尤其對伴有胸腺瘤的患者)。靶抗原為...
自身抗體的存在與自身免疫性疾病並非兩個等同的概念,自身抗體可存在於無自身免疫...此外,胰、睪丸、骨骼肌、神經系統和皮膚也可受累。病變多呈節段性,以血管分叉...
全身型重症肌無力是一種自身免疫性神經肌肉接頭疾病。以神經肌肉接頭出現補體介導的結構破壞為主要病理改變,以骨骼肌出現病理性肌肉疲勞現象為主要臨床表現,可以合併...
Lambert-Eaton肌無力綜合徵(Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome,LEMS)又稱肌無力綜合徵,是一種累及神經-肌肉接頭突觸前膜的自身免疫性疾病。致病的自身抗體直接抑制了...
動作電位的產生發生骨骼肌的異常疲勞即休息時肌 力減弱活動後肌無力好轉的異常...3血清抗乙酸膽鹼抗體和自身抗體的測定 適用於重症肌無力類重症肌無力綜合徵多發...
法和免疫印跡技術等,但由於心肌組織的抗原成分十分複雜,相應的自身抗體也是多種...以往的研究大致使用了4種方法:①用人心臟或骨骼肌組織浸出液免疫動物後取得的抗...
重症肌無力(MG)是一種神經-肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,臨床特徵為部分或全身骨骼肌易於疲勞,通常在活動後加重,休息後減輕。迄今重症肌無力的治療方法尚無...
是一種無痛、非侵入性的檢查,能非常詳細提供脊髓和環繞、保護脊髓的骨骼及結締...其他還包括自身免疫抗體、抗-GM1抗體檢測,尋找可能與某些癌症有關的血液標誌物。...
先天性神經性肌強直與KCNA1基因編碼的電壓門控試鉀離子通道異常有關。後天獲得性神經性肌強直與產生了針對自身神經肌肉接頭的Anti-VGKCb自身抗體有關,同樣影響鉀...
一種自身免疫性疾病,除有肌無力、肌酶升高外,肌電圖、肌活檢均有特異性改變,且化驗檢查可以發現自身抗體,用激素治療大多有效,可由惡性腫瘤、感染及其他自身免疫性...
易感人群感染致病病原體後,機體免疫系統發生紊亂,導致以骨骼肌病變為主的結締...2. 自身抗體檢查 多數患者抗核抗體陽性,常見細斑點核型。少數血清類風濕因子檢測...
例如重症肌無力(myasthenia gravis),是由於患者體記憶體在抗乙醯膽鹼受體的自身抗體,此抗體可與骨骼肌運動終板突觸後膜的乙醯膽鹼受體結合,削弱神經肌衝動的傳導而導致...