靶向運輸是2009年公布的細胞生物學名詞。
| 中文名稱 | 靶向運輸 |
| 英文名稱 | targeting transport |
| 定 義 | 蛋白質在細胞基質中合成後，按其胺基酸序列中分揀信號的有無以及分揀信號的性質被選擇性地送到細胞不同部位的過程。 |
| 套用學科 | 細胞生物學（一級學科），細胞生理（二級學科） |
靶向運輸是2009年公布的細胞生物學名詞。定義蛋白質在細胞基質中合成後，按其胺基酸序列中分揀信號的有無以及分揀信號的性質被選擇性地送到細胞不同部位的過程。出處《細胞生物學名詞》。...
納米靶向藥物是以納米顆粒作為藥物的載體，主要通過改變藥物在體內的分布和藥物動力學特性，確保藥物對腫瘤等病變部位的靶向性。 載藥納米顆粒在靶向藥物運輸中的作用的發展經歷了以下幾個階段：1普通納米載藥，它是通過藥劑學的方法將一些藥物與納米載體高度結合，使原本因理化性質不穩定而易被降解破壞或因不良反應...
《聚乙二醇靶向納米載體的製備及其藥物傳輸的套用研究》是依託山東大學，由崔基煒擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 降低藥物載體與生物體的非特異性相互作用，延長載體的循環時間以及提高載體對腫瘤的靶向功能是構築智慧型納米藥物載體的關鍵。在載體表面修飾聚乙二醇和靶向分子是目前延長載體循環時間和提高靶向功能最...
《CAP1-siRNA靶向納米載體在轉移性肺癌中的作用機制研究》是依託同濟大學，由王昌惠擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 肺癌已成為威脅人類生命健康的發病率和死亡率最高的惡性腫瘤之一。在前期國家自然基金資助下首次發現高轉移肺癌中腺苷酸環化酶關聯蛋白1(cyclase-associated protein 1,CAP1)的表達比正常組織高，...
圍繞小分子靶向藥物的研究與創製，形成了“天然小分子靶向藥物的發現和生物活性研究”、“合成小分子靶向藥物的設計和生物學功能研究”、“小分子藥物納米靶向運輸載體的設計與合成”以及“小分子靶向藥物臨床轉化和套用研究”4個穩定的研究方向，在小分子靶向藥物的研究與創製領域形成了基礎研究與套用研究相互結合相互促進...
我們擬將甘露糖受體引入到鉑類抗腫瘤藥物中，設計併合成三類基於甘露糖靶向的鉑（II）和鉑（IV）類抗腫瘤配合物。這樣既可以克服甘露糖受體抗腫瘤活性低的缺點，又可以利用它們與腫瘤表面甘露糖特異性結合的特點，將鉑類抗腫瘤藥物靶向運輸到腫瘤細胞，進而發揮協同抗腫瘤的作用。另外，通過核磁滴定法研究化合物對甘露...
抗體藥物偶聯物(antibody-drug conjugate，ADC)是通過一個化學鏈將具有生物活性的小分子藥物連線到單抗上，單抗作為載體將小分子藥物靶向運輸到目標細胞中。一、簡介 抗體偶聯藥物（antibody-drugconjugate,ADC）的研究可以追溯到1980s，但是直到2000年，首個抗體偶聯藥物（商品名Mylotarg，Pfizer研發）才被FDA批准用於治療...
最新研究發現BAG3介導了分子伴侶為基礎的aggresome靶向運輸和錯誤摺疊蛋白的選擇性自噬，但其機制尚未闡明，尤其是BAG3在多巴胺（DA）能神經元中的作用尚未見報導。我們的前期研究提示BAG3可能參與DA能神經元的自噬調控。本課題將在此基礎上，採用已建立的過表達野生型和A30P突變型α-syn的PC12細胞及A30P 突變α-syn...
進一步利用適體共軛的DNA納米結構協同靶向運輸兩種藥物，提高藥物的靶向性，降低毒副作用。同時對載藥DNA納米結構與細胞作用的機制進行探討。本研究通過DNA納米結構載體的結構組裝為解決腫瘤細胞的靈敏特異性識別以及多藥耐藥、靶向輸送的問題，實現癌症的早期靈敏診斷和藥物靶向共傳輸提供提供了新的方向。結題摘要 組裝DNA...
對分泌蛋白的靶向運輸起決定作用。①細胞內的信號肽識別顆粒（SRP）識別信號肽，使肽鏈合成暫時停止，SRP引導核蛋白體結合粗面內質網膜；②SRP識別、結合內質網膜上的對接蛋白，水解GTP使SRP分離，多肽鏈繼續延長；③信號肽引導延長多肽進入內質網腔後，經信號肽酶切除。分泌蛋白在高爾基體包裝成分泌顆粒出胞。生物調控 蛋...
而高分子聚合物由於其易於設計、製備、改性而成為最常用的藥物緩釋、控釋及靶向運輸的材料之一。近年來，具有刺激回響性的“智慧型”藥物載體成為靶向運輸及可控釋放研究領域的熱點。 本課題設計並製備了一種具有刺激回響性的多功能納米膠束作為抗癌藥物阿黴素（DOX）的觸發釋放載體。結合開環聚合和RAFT聚合方法，製備了PCL...
《基於仿HDL納米載體的腫瘤多靶點治療及其光學成像研究》是依託華中科技大學，由張智紅擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 針對腫瘤微環境中多因素進行同步干預和調控，是腫瘤治療發展的必然趨勢。基於小干擾RNA(siRNA)的基因治療被認為是攻克癌症最具潛力的手段之一，但其套用受限於siRNAs的高效靶向運輸和胞漿內釋放...
為了提高鉑藥的靶向性，降低其毒副作用，本項目選擇對腫瘤細胞具有高度親和性的單克隆抗體作為載體，來進行鉑藥的靶向運輸。本項目設計多種含有活性官能團的鉑配合物，選擇能維持藥物穩定性和靶向釋放的小分子作為連線基團，將靶向性良好、臨床療效顯著的合適抗體——曲妥珠單抗與其偶聯，製備一系列鉑配合物-抗體偶聯物。
分選連線蛋白是目前已知胞內蛋白質靶向運輸至亞細胞與細胞膜區間的調控體系之一。我們系統分析了人類心房與心室肌組織中分選連線蛋白分子家族成員的表達模式，發現SNX13在心房與心室均高表達，具有FERM結構的SNX17在心室優勢表達。通過分析SNX13與SNX17基因敲除的模式斑馬魚與模式大鼠，我們證明SNX13基因缺陷明顯抑制心室的...
腫瘤的EPR效應（enhanced permeability and retention effect）是納米藥物靶向運輸的最主要理論依據之一。納米藥物經腫瘤不健全的血管壁選擇性的滲透到腫瘤組織，並長時間滯留，增加抗癌藥物在腫瘤部位的富集量，以提高治效果。迄今為止，至少有9種納米藥物已經被套用到臨床上。大量的基礎研究表明，納米藥物在實驗動物腫瘤...
融合腫瘤導向肽，改善hTRAIL的腫瘤靶向性可能提高其在腫瘤部位累積量而增強其抗腫瘤效果。血小板衍生生長因子受體β（PDGFRβ）通常在腫瘤微血管周細胞上高表達，可能作為靶標分子實現抗腫瘤藥物的靶向運輸。項目篩選出一種能夠特異性識別PDGFRβ並具有腫瘤靶向性的肽ZPDGFRβ。將其與hTRAIL連線後製備了融合蛋白Z...
而對其分子機制的闡明可以幫助我們更好地利用OATP的這一性質，提高抗癌藥物的靶向運輸和生物利用率、降低抗癌藥物的毒副作用。因此在本項目中，我們將鑑定和表征OATP的相互作用蛋白、OATP底物和激動劑的結合位點、對OATP激動起重要作用的結構域和胺基酸殘基；並基於上述信息提出OATP與結合蛋白、底物和激動劑的相互作用模型...
10、納粒能穿過血腦屏障，不但實現了定向、靶向運輸、局部集中釋放，還可實現靶向腦和骨髓給藥，皮膚給藥後也能迅速進入血液循環。11、納粒成球形，粉體流動性好，製成製劑時易混合均勻，使單位製劑的有效成分含量均勻、準確，保證服用後吸收利用的一致性。納米技術 西安量維生物納米科技股份有限公司擁有的核心技術“...
