帶電粒子在單位時間內移動的距離稱為電泳遷移率。
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- 電泳遷移率
帶電粒子在單位時間內移動的距離稱為電泳遷移率。...... 帶電粒子在單位時間內移動的距離稱為電泳遷移率。溶液中帶電粒子在電場 (E)中向著與它相異電荷的電極移...
- 電泳遷移率變動分析
電泳遷移率變動分析,又稱凝膠阻滯實驗,英文名electrophoretic mobility shift assay,簡稱EMSA。是體外利用電泳遷移率的變化來分析DNA與蛋白質相互作用的一種特殊的凝膠...
- EMSA(凝膠遷移)
凝膠遷移或電泳遷移率檢測(Electrophoretic Mobility Shift Assay, EMSA)是一種檢測蛋白質和DNA序列相互結合的技術,最初用於研究DNA結合蛋白和其相關的DNA結合序列相互...
- 移界電泳
泳動速度也越快(3)溶液的離子強度越高,粒子泳動速度越慢,電泳產熱多,電泳系統升溫快(4)溫度升高使遷移率和自由擴散增加,介質粘度降低,甚至使生物活性樣品變性。...
- 凝膠電泳
當一種分子被放置在電場當中時,它們就會以一定的速度移向適當的電極,這種電泳分子在電場作用下的遷移速度,叫做電泳的遷移率。它同電場的強度和電泳分子本身所攜帶...
- 蛋白電泳
蛋白電泳(SPE)作為一種蛋白質的分析技術,蛋白質在緩衝液中帶負電荷或正電荷,在電場中向陽極移動稱為電泳,不同的蛋白質分子具有不同的電泳遷移率。蛋白電泳可將...
- 電泳圖譜
帶電粒子遷移率不同是電泳分離的基礎,因此影響遷移率的所有因素都是影響電泳的因素。由式5可見,這些因素即包括帶電粒子本身的性質,也包括電泳體系的條件,甚至不同...
- 抗原抗體交叉電泳
經第一次電泳分散的抗原,在含抗體的凝膠中再一次電泳,形成高低不等的沉澱峰。峰的位置由抗原遷移率而定,沉澱峰的高度與抗原的濃度成正比。...
- 交變脈衝電場電泳
不同物質由於帶電性質不同,在電場中移動的方向和速度也不同,常用電泳遷移率(又稱泳動度)表示不同性狀的帶電粒子在同一電場中的泳動速度。電泳遷移率是指帶電...
- 凝膠電泳儀
一個給定大小的線狀DNA分子,其遷移速度在不同濃度的瓊脂糖凝膠中各不相同。DNA電泳遷移率的對數與凝膠濃度成線性關係。凝膠濃度的選擇取決於DNA分子的大小。分離小於...
- 聚丙烯醯胺凝膠電泳
蛋白質在聚丙烯醯胺凝膠中電泳時,它的遷移率取決於它所帶淨電荷以及分子的大小和形狀等因素。如果加入一種試劑使電荷因素消除,那電泳遷移率就取決於分子的大小,就...
- 電泳緩衝液
電泳緩衝液是核酸、蛋白質凝膠電泳系統的一個重要組成, 是電泳場中的導體,也是維持電泳系統恆定 pH值的必要條件。其成分及其離子強度影 響物質的電泳遷移率,應...
- 陽離子電泳
1 陽離子電泳-結構組成 2 陽離子電泳-基本原理 3 陽離子電泳-實驗步驟 4 影響電泳遷移率的因素 ▪ 電場強度 ▪ 溶液的pH值 陽...
- 雙向凝膠電泳
能消除不同分子之間原有的電荷差異,從而使得凝膠中電泳遷移率不再受蛋白質原有電荷的影響.而主要取決於蛋白質分子的質量大小,其遷移率與分子量的對數呈線性關係,...
- 凝膠遷移
凝膠遷移或電泳遷移率實驗(EMSA)是一種研究DNA結合蛋白和其相關的DNA結合序列相互作用的技術,可用於定性和定量分析。這一技術最初用於研究DNA結合蛋白,目前已用於...
- 聚丙烯醯氨凝膠電泳
蛋白質在聚丙烯醯胺凝膠中電泳時,它的遷移率取決於它所帶淨電荷以及分子的大小和形狀等因素。如果加入一種試劑使電荷因素消除,那電泳遷移率就取決於分子的大小,就...
- 變梯度凝膠電泳
變梯度凝膠電泳是根據DNA在不同濃度的變性劑中解鏈行為的不同而導致電泳遷移率發生變化,從而將片段大小相同而鹼基組成不同的DNA片段分開。由於這種變性具有序列特異...
- DNA酶切及凝膠電泳
DNA電泳遷移率的對數與凝膠濃度成線性關係。凝膠濃度的選擇取決於DNA分子的大小。分離小於0.5kb的DNA片段所需膠濃度是1.2-1.5%,分離大於10kb的DNA分子所需膠濃度...
- 二維聚丙烯醯胺凝膠電泳
因此這種膠束在SDS-PAGE中的電泳遷移率不受蛋白質原有電荷的影響,而主要取決於蛋白質或亞基的大小。二維聚丙烯醯胺凝膠電泳分離膠的染色 二維聚丙烯醯胺凝膠電泳分離...
- 瓊脂糖
此時電泳的遷移率不再依賴於分子大小,因此,就用瓊脂糖凝膠電泳分離DNA時,分子大小不宜超過此值。(2)瓊脂脂糖的濃度 如下表所示,不同大小的DNA需要用不同濃度的...
- 溴化乙錠
由於在該染料存在的情況下,線狀DNA的電泳遷移率約降低15%,因此,當需要知道DNA片段的準確大小(如DNA限制酶酶切圖譜的鑑定)時,凝膠應該在無EB情況下電泳,電泳結束...
- DGGE
DGGE(變性梯度凝膠電泳)是根據DNA在不同濃度的變性劑中解鏈行為的不同而導致電泳遷移率發生變化,從而將片段大小相同而鹼基組成不同的DNA片段分開。具體而言,就是將...
- 單鏈構象多態性分析
由此可見,PCR-SSCP分析技術是一種DNA單鏈凝膠電泳技術,它根據形成不同構象的等長DNA單鏈在中性聚丙烯醯胺凝膠中的電泳遷移率變化來檢測基因變異。該技術已被廣泛用於...
- HPT
而α1又發現有α1F及α1S兩種遺傳變異體(F表示電泳遷移率相對為fast,S表示slow,兩種變異體的多肽鏈只有一個胺基酸的殘基組成不同),由於α1F、α1S、α2三種...