雙鏈斷裂(double strand break)是2018年公布的核醫學名詞,出自《核醫學名詞》第一版。
基本介紹
- 中文名:雙鏈斷裂
- 外文名:double strand break
- 所屬學科:核醫學
- 公布時間:2018年
雙鏈斷裂(double strand break)是2018年公布的核醫學名詞,出自《核醫學名詞》第一版。
雙鏈斷裂(double strand break)是2018年公布的核醫學名詞,出自《核醫學名詞》第一版。定義一條DNA的兩條鏈都發生斷裂的現象。對於單倍體細胞,這種現象一般會造成致死性事件。出處《核醫學名詞》第一版。1...
雙鏈斷裂重組模型(model of double-strand breaks recombination)是一個生物學名詞。雙鏈斷裂重組模型(model of double-strand breaks recombination)該模型認為:一條染色體的兩條鏈都發生了斷裂,斷裂是由內切酶水解磷酸二脂鍵的結果。DNA斷裂之後由核酸外切酶擴大缺口。接著是斷裂鏈的游離3’端插入到具有完整雙鏈的...
《參與DNA雙鏈斷裂修復的蛋白磷酸酶的功能鑑定》是依託首都師範大學,由許興智擔任項目負責人的重點項目。項目摘要 由蛋白質激酶和蛋白質磷酸酶介導的蛋白質可逆性磷酸化是大多數細胞活動中最常見的調控機制,包括DNA損傷應答(DDR)。DDR機制與癌症的發生、發展、治療預後密切相關。DNA雙鏈斷裂(DSB )是DNA損傷類型中最...
《染色質環境下DNA雙鏈斷裂修復調控機制》是依託同濟大學,由毛志勇擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 正確修復DNA雙鏈斷裂可防止細胞內重要遺傳信息丟失,進而避免細胞癌化或者老化。儘管負責修復此種損傷的兩條通路-非同源末端連線和同源重組的機制已經被廣泛研究,但是由於缺少合適的研究方法,這兩種修復通路在染色質...
《小鼠胚胎大腦皮層細胞的DNA雙鏈斷裂應答機理》是依託四川大學,由劉聰擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 機體的基因組DNA隨時受到內源性和外源性DNA損傷因子的威脅,在一定條件下會導致基因組不穩定性的發生並引起疾病。DNA雙鏈斷裂對基因組的毒性最大,常常導致細胞凋亡和染色體畸變。哺乳動物胚胎髮育時期的神經系統...
《減數分裂程式性DNA雙鏈斷裂產生相關蛋白質篩選》是依託中國科學技術大學,由張遠偉擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 同源染色體的相互識別、配對、聯會及重組是減數分裂的核心事件,也是減數分裂同源染色體正確分離的基礎,其準確進行則依賴於程式性DNA雙鏈斷裂(DSB)的存在。參與減數分裂程式性DSB形成的蛋白...
《細胞周期激酶Cdk1和周期蛋白在DNA雙鏈斷裂修復中的作用》是依託武漢大學,由陳學峰擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 DNA雙鏈斷裂(DSB)對基因組穩定性構成嚴重威脅,與人類癌症密切相關。細胞周期嚴格調控DNA雙鏈斷裂修復,但其機制尚不清楚。 我們前期研究發現:(1)酵母細胞周期激酶Cdk1磷酸化染色質重塑...
《BRCA1促進神經元存活的DNA雙鏈斷裂的修復機制》是依託中山大學,由莊菁擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 DNA雙鏈斷裂、DNA修復缺陷是神經元損傷變性的特徵之一,如何促進DNA正確修復對神經元保護具有重要意義。我們前期研究證實,BRCA1能有效提高神經元內DNA的完整性;通過腺病毒感染表達外源性BRCA1能夠有效地促進...
《GATA3調控DNA雙鏈斷裂修復分子機制研究》是依託同濟大學,由蔣穎擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 GATA3是轉錄因子GATA蛋白家族中一員,其在諸多器官的發育過程中起關鍵作用。最新研究顯示GATA3與乳腺癌發生存在相關性,而DNA雙鏈斷裂修復與腫瘤發生關係緊密,GATA3是否參與調控DNA修復進而影響乳腺癌發生並未...
《CtIP的核酸酶活性及其參與DNA雙鏈斷裂修復的機制研究》是依託首都師範大學,由王海龍擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 電離輻射等因素造成的DNA雙鏈斷裂(DSB)是導致基因組不穩定的最主要原因之一。闡明DSB 修復的分子機制是癌症病因學與癌症治療的重要研究方向。對DSB修復起關鍵作用的蛋白CtIP與MRN/BRCA1 協同...
生物結構基因,由若干個編碼區和非編碼區序列互相間隔開但又連續鑲嵌而成,這些基因稱為斷裂基因(split gene)。發展歷程 在上世紀70年代以前,人們一直認為遺傳物質是雙鏈DNA,且DNA上排列的基因是連續的。Robert和Sharp徹底改變了這一觀念,他們以DNA排列序列同包括人在內的高等動物很接近的腺病毒作為研究對象。結果...
基因重排是指將一個基因從遠離啟動子的地方移到距啟動子很近的地方從而啟動轉錄的方式。簡介 基因重排分基因內重排和基因間重排。基因結構重排的機制是一種DNA雙鏈斷裂(double-stand break)的修復過程,在等位基因內或等位基因之間,出現了重複單位複雜的轉換式移動( conversional transfer)。DNA雙鏈斷裂常發生在靠近...
DSB DSBs,是Double Strand Breaks的縮寫,意思是雙鏈DNA斷裂。DSB,雙鏈DNA斷裂的簡稱。英文全稱Double Strand Break。
基因編輯過程:在基因組中特定位置產生位點特異性雙鏈斷裂(DSB),通過非同源末端連線(NHEJ)或同源重組(HR)來修復DSB,同時完成基因編輯。基因編輯技術具有巨大的潛力,可以在醫學、農業和其他領域產生革命性的影響。然而,這項技術需要仔細權衡倫理和安全,並加強監管措施,以確保其安全性和可持續性。技術原理 同源...
(transposition) 指DNA鏈重組使其中一段核苷酸鏈方向倒置、或從一處遷移到另一處。雙鏈斷裂 已如前述,對單倍體細胞一個雙鏈斷裂就是致死性事件。損傷原因 DNA存儲著生物體賴以生存和繁衍的遺傳信息,因此維護DNA分子的完整性對細胞至關緊要。外界環境和生物體內部的因素都經常會導致DNA分子的損傷或改變,而且與...
DNA是電離輻射作用靶分子,電離輻射可誘發多種類型DNA分子損傷,包括有核苷鹼基損傷、交聯、DNA單鏈和雙鏈斷裂,其中的雙鏈斷裂是導致各種生物效應的關鍵基因毒性損傷,鹼基損傷和DNA雙鏈斷裂的錯誤修復是細胞基因突變和染色體畸變的原由。近年的研究顯示,電離輻射特別是高LET輻射能導致DNA分子集簇性損傷,加上自由基或...
DNA容易受到內源和外源因素的侵害發生不同類型的損傷甚至斷裂。其中,DNA雙鏈斷裂(DNA double-stranded break,DSB)對細胞毒性最大,當DSB修復系統存在缺陷或者發生錯誤時,易導致基因突變、插入、易位、缺失甚至染色體結構或數量發生異常、基因組穩定性失控等系列問題,最終引發疾病或細胞發生癌變、死亡。正常細胞具有一...
非同源末端連線修復 非同源末端連線修復(non-homologous end joining repair)是2014年公布的放射醫學與防護名詞。定義 DNA 雙鏈斷裂的一種修復途徑,不需要同源DNA分子模板的介導,直接將兩個DNA斷端連線的一種DNA雙鏈斷裂修復機制。出處 《放射醫學與防護名詞》第一版。
單鏈斷裂的重接 DNA單鏈斷裂是常見的損傷,其中一部分可僅由DNA連線酶(ligase)參與而完全修復。此酶在各類生物各種細胞中都普遍存在,修復反應容易進行。但雙鏈斷裂缺幾乎不能修復。鹼基的直接插入 DNA鏈上嘌呤的脫落造成無嘌呤位點,能被DNA嘌呤插入酶(insertase)識別結合,在K+存在的條件下,催化游離嘌呤或脫氧...
Maxam-Gilbert的化學斷裂法是DNA序列分析最常用的方法之一,它既適用於雙鏈DNA,也適用於單鏈DNA。它的基本原理是利用幾個具有鹼基專一性的化學切斷反應將單個末端被32P標記的DNA分子進行部分切斷,產生幾組從標記末端到與鹼基專一性反應相應的那種鹼基在DNA中每個位點的長短不同的片段,這幾組片段在凝膠電泳中並排著...
重組酶是DNA重組過程中催化鏈轉移步驟的關鍵酶。 RecA是在大腸桿菌中發現的主要重組酶,負責修復DNA雙鏈斷裂(DSBs)。在酵母和其它真核生物中,修復DSB需要兩種重組酶。 RAD51蛋白是有絲分裂和減數分裂重組所必需的,而DNA修復蛋白DMC1對減數分裂重組具有特異性。在古細菌中,細菌RecA蛋白的直向同源物是RadA。染色體...
《乳腺癌易感基因BRCA與同源重組修復機制關係的研究》是依託山東大學,由鳳志慧擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 DNA損傷與修復一直是癌症研究中的熱點。DNA雙鏈斷裂是DNA損傷的最嚴重形式,其有效地修復將關係到基因組穩定性和腫瘤的發生。同源重組是修復DNA雙鏈斷裂的一種重要機制。申請者和其他學者的研究都表明...
《BRCA1在男性精母細胞減數分裂中的作用》是依託浙江大學,由陸林宇擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 目前對於精母細胞減數分裂停滯造成的男性不育缺乏有效治療辦法。因此有必要深入研究以找到治療的突破口。DNA雙鏈斷裂修復是減數分裂前期同源染色體重組交叉的分子基礎。由於缺乏同源染色體,男性的性染色體上DNA雙鏈斷裂...
其餘兩種一般的修複方式是在雙鏈斷裂時發揮作用。雙鏈的修復理所當然的比單鏈的修復(可根據模板鏈修復另一條鏈)更加複雜,修復雙鏈斷裂的機制有兩種:同源性重組(homologousrecombination)和末端聯接(endioining),存在於細胞周期的不同時期。同源性重組在S期和G2期產生原序列的副本(姐妹染色單體),末端聯接在G1期...
平末端指DNA分子兩條鏈在限制性內切酶作用下斷裂的位置是處在 一個對稱結構的中心,形成的一種平齊的末端結構類型。大多數II型限制酶的識別序列都是迴文結構,即以雙對稱軸按5'—3'方向閱讀時,其鹼基順序都是相同的,所以當切割位點在對稱軸上,限制片段為平末端。具 有平齊末端的DNA可以連線,但...