阿洪病又稱箍趾病、指(趾)斷症,或自發性指(趾)脫離症,是指熱帶的一種地方病。由於慢性炎症纖維化,環繞趾(指)呈線狀狹窄終於形成指(趾)斷離。
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病因
病因未明。可能與遺傳素質先天異常,慢性損傷及熱帶地區長期赤足行走有關。或先天性皮膚過度角化、皸裂繼發性炎症和纖維化所致。
臨床表現
本病多見於黑種人,少見未見於白種人。
1.皮膚損害
開始於第1足趾關節近端屈側或內側出現皸裂橫溝,皸裂處發炎或呈慢性潰瘍,漸擴展成環狀縮窄,趾遠端呈球形,與近端僅一線相連。經過5~10年的發展,終於自然斷離脫落。
2.好發於足趾
特別是小趾、手指亦可受侵。
診斷
根據臨床表現,皮損特點的特徵性即可診斷。
鑑別診斷
Wells等將發生於四肢的收縮帶分為4類:
1.阿洪病;
2.先天性縮窄帶;
3.阿洪樣帶並發其他疾病;
4.外傷引起的繼發性帶。
Neumann將後三者總稱為假性阿洪病,一般伴發於某種遺傳病或非遺傳病,遺傳病包括殘毀性掌趾角皮症,條紋狀掌跖角皮病,毛髮紅糠疹等,非遺傳病包括脊髓空洞症,頸椎病,硬皮病,雷諾病,梅毒等。治療上可進行Z字形手術切除收縮帶,也有報導倍他米松皮損內注射。
治療
早期形成收縮環時,可及時進行手術解除或局部試用類固醇激素如倍他米松損害內注射。晚期或嚴重者無恢復希望時可行成形術或截肢術。
預後
經過5~10年的發展,終於自然斷離脫落。
預防
防止創傷感染。