重組大腸桿菌H是來源於中國農業科學院生物技術研究所的非模式菌株。
基本介紹
- 屬:Escherichia.
- 來源歷史:中國農業科學院生物技術研究所
- 模式菌株:非模式菌株
重組大腸桿菌H是來源於中國農業科學院生物技術研究所的非模式菌株。
重組大腸桿菌H是來源於中國農業科學院生物技術研究所的非模式菌株。形態特徵通過PCR方法從運動發酵單胞菌XW101中獲得的sacB基因,長為1,407 bp,編碼423個胺基酸。宿主菌株為大腸桿菌BL21,表達載體為pET...
重組大腸桿菌H296R是來源於中國農業科學院生物技術研究所的非模式菌株。形態特徵 通過PCR方法從運動發酵單胞菌XW101中獲得的sacB基因,長為1,407 bp,編碼423個胺基酸,將其296位組氨酸(His)突變為精氨酸(Arg)。宿主菌株為大腸桿菌...
重組大腸桿菌H296C是來源於中國農業科學院生物技術研究所的非模式菌株。形態特徵 通過PCR方法從運動發酵單胞菌XW101中獲得的sacB基因,長為1,407 bp,編碼423個胺基酸,將其296位組氨酸(His)突變為半胱氨酸(Cys)。宿主菌株為大腸...
重組大腸桿菌p250-2H3是來源於中國農業科學院生物技術研究所的非模式菌株。形態特徵 將PCR擴增到的230bp大小的醋酸鈣不動桿菌PHEA-2 mphK基因啟動子區域的一部分插入到細菌單雜交表達載體連到pH3U3上的NotI和EcoRI位點上,轉入大腸桿菌...
主要組成成分:重組人生長激素及賦型劑。分子式:C990H1528N262O300S7,為191個胺基酸組成的蛋白質。分子量:22125D 活性成分來源:本品是通過基因重組大腸桿菌分泌型表達技術生產的重組人生長激素(rhGH)。其前體是在一種含有人生長激素...
大腸桿菌表達菌株 編輯 語音 DH5a菌株 DH5a是一種常用於質粒克隆的菌株。E.coli DH5a在使用pUC系列質粒載體轉化時,可與載體編碼的β-半乳糖苷酶氨基端實現α-互補。可用於藍白斑篩選鑑別重組菌株。
噬菌體的基因重組 把噬菌體h⁺r⁻和大量噬菌體h⁻r⁺加入含有大腸桿菌B的完全培養基。兩種噬菌體混合造成復感染(一個大腸桿菌中同時進入兩種噬菌體)。將大腸桿菌濾下來,收集噬菌體(加氯仿振盪),將少量噬菌體再塗於含有大腸...
主要成分名稱:聚乙二醇重組人生長激素。活性成分來源:為重組人生長激素(rhGH)與分支型聚乙二醇(PEG)組成的共價偶聯物。所使用的rhGH通過基因重組大腸桿菌分泌型表達技術生產。分子式:(CH₂CH₂O)ₙCHNOS₇(其中n=881-992...
同源重組的發生依賴於大範圍的DNA同源序列的聯會,在重組過程中,兩條染色體或DNA分子相互交換對等的部分。真核生物的非姊妹染色單體的交換、細菌以及某些低等真核生物的轉化、細菌的轉導接合、噬菌體的重組等都屬於這種類型。大腸桿菌的同源...
在平行試驗中,將篩選標記gfp基因克隆入pCAH63中,篩選出用於整合的CRIM-gfp (p63GFP)質粒,通過λ噬菌體特異性整合位點將其整合入大腸桿菌工程菌SE5000基因組中。通過螢光顯微鏡可以檢測到SE5000::p63GFP整合體中gfp基因的表達,為整合...
同源重組的發生依賴於大範圍的DNA同源序列的聯會,在重組過程中,兩條染色體或DNA分子相互交換對等的部分。真核生物的非姊妹染色單體的交換、細菌以及某些低等真核生物的轉化、細菌的轉導接合、噬菌體的重組等都屬於這種類型。大腸桿菌的...
另一種方法涉及重組細菌的構建。例如,日本一些公司(JP2009028045,US7189543,CN102056889)相繼報導能夠過量表達賴氨酸脫羧酶的大腸桿菌重組菌的構建,並利用全細胞或者細胞裂解液催化賴氨酸脫羧得到戊二胺。然而,大量表達對宿主細胞有毒的...
ETEC具有較為複雜的抗原組成,主要有菌體抗原(0抗原),表面抗原(K抗原)和鞭毛抗原(H抗原)。0抗原為多糖、磷脂與蛋白質的複合物,存在於菌體胞壁中,多為菌體內毒素,具有耐熱性質(120℃,2h難以破壞其結構)。因此,0抗原在大腸桿菌...
細菌的重組 大腸桿菌和枯草桿菌都只有一個呈環狀的染色體,即一個連鎖群。在細菌染色體的重組過程中既不出現交叉,也沒有聯會線複合體,也不通過減數分裂而產生四分體。而且交換隻發生在以單鏈形式進入受體的脫氧核糖核酸 (DNA)片段...
T2噬菌體有許多突變型,最早發現的有快速溶菌(r)、寄主範圍(h)、小型噬菌斑(m)等突變型。h可以感染野生型細菌和抗T2細菌(用B/2表示),h⁺只能感染野生型大腸桿菌B品系;r⁻為快速溶菌突變型,能產生大噬菌斑,r⁺為遲緩...
主要成分名稱:聚乙二醇重組人生長激素。活性成分來源:為重組人生長激素(rhGH)與分支型聚乙二醇(PEG)組成的共價偶聯物。所使用的rhG 通過基因重組大腸桿菌分泌型表達技術生產。分子式:(CH₂CH₂O)ₙCHNOS₇(其中n=881-992...
原核微生物基因重組的研究不斷獲得進展,胰島素已用基因轉移的大腸桿菌發酵生產,干擾素也已開始用細菌生產。現代微生物學的研究將繼續向分子水平深入,向生產的深度和廣度發展。分支 微生物學經歷了一個多世紀的發展,已分化出大量的分支...
⑶真核細胞生長到高密度需要更長的時間(7天左右),並且細胞的最終濃度低,所以需要較大的培養容器,而大腸桿菌可以在幾個h以內達到108cells/mL;⑷動物細胞生長的培養液的造價較高,並且大部分使用血清作為生長液的添加劑,從而提高了...
利用表達特定dsRNA序列的重組大腸桿菌餵飼秀麗線蟲,或將其浸泡在dsRNA溶液中,即可在秀麗線蟲體內觸發針對特定mRNA序列的RNA干擾現象。我們實驗室已發表的研究表明,細菌中的內源性非編碼RNAs也可以干擾線蟲的生理和基因表達。本項目將集中...
該發明涉及以重組DNA技術生產aFGF的方法,特別是涉及以原核生物體作為宿主,以可溶性分泌形式生產人aFGF(haFGF)的方法。更具體他說,該發明涉及用於在大腸桿菌中以可溶性分泌蛋白的形式表達人aFGF的重組表達,被所說的重組表達載體轉化的...
為刺激PQQ分泌,構建了表達信號肽基因pelb的重組菌大腸桿菌,其PQQ產量達到40.73 mg/L,比對照菌E. coli BL21(pET-28a-pqq)提高了24.36%。此外,兩株菌前3 h發酵的單位菌體產量及單位菌體產率均較高,此後且呈下降趨勢。E. ...
vgb基因在大腸桿菌和透明顫菌中表達條件相似,都隨溶氧水平下降而表達水平升高。光譜分析表明,重組大腸桿菌表達的VHb的存在狀態與透明顫菌中表達的VHb的存在狀態相一致:在富氧條件下呈氧合態,而缺氧條件下呈現生理活性的還原態。溶氧...
《一種最佳化改良的耐高溫植酸酶PHYTH及其基因和套用》還提供了一種最佳化改良大腸桿菌Escherichiacoli的植酸酶APPA耐熱性的方法,具體地,是通過定點飽和基因突變和易錯PCR隨機突變及突變重組的方法改變SEQIDNO.1所示的來源於大腸桿菌Escherichiacol...
已經在流感嗜血桿菌(Hemophilus influenzae)、鏈球菌(Streptococcus)、沙門氏菌(Salmonella)、奈瑟氏菌(Ne-isseria)、根瘤菌(Rhizobium)、枯草桿菌(Bacillus subti-lis)、大腸桿菌(Escherichia coli)等幾十種細菌中報導了轉化現象...
3.1.2 利用重組大腸桿菌生產PHB及PHBV 076 3.1.3 新型短鏈PHA的生產 079 3.2 中長鏈PHA的發酵生產 083 3.2.1 利用嗜油假單胞菌生產中長鏈PHA 083 3.2.2 利用惡臭假單胞菌生產中長鏈PHA 083 3.2.3 利用其他假單胞...
(4)急、慢性髓性白血病化療後的患者([重組]人粒細胞集落刺激因子對髓性白血病細胞有刺激增殖作用)。(5)MDS難治性貧血伴原始細胞增多型患者([重組]人粒細胞集落刺激因子對某些腫瘤細胞有刺激增殖作用)。2.交叉過敏:對大腸桿菌...