重症肌無力藥物試驗,用於協助診斷重症肌無力及辨別重症肌無力危象的性質。
重症肌無力藥物試驗,用於協助診斷重症肌無力及辨別重症肌無力危象的性質。
重症肌無力藥物試驗,用於協助診斷重症肌無力及辨別重症肌無力危象的性質。...... 重症肌無力藥物試驗用於協助診斷重症肌無力及辨別重症肌無力危象的性質。...
重症肌無力(myasthenia gravis,MG)是一種主要累及神經肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體 (acetylcholine receptor,AchR)的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼...
重症肌無力(MG)是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動後症狀加重,經休息後症狀減輕。患病...
全身型重症肌無力是一種自身免疫性神經肌肉接頭疾病。以神經肌肉接頭出現補體介導的結構破壞為主要病理改變,以骨骼肌出現病理性肌肉疲勞現象為主要臨床表現,可以合併...
重症肌無力(myasthenia gravis,MG)是一種累及神經-肌肉接頭處的突觸後膜的乙醯膽鹼受體,導致神經-肌肉間興奮傳遞障礙,具有反覆復發與緩解傾向的慢性自身免疫性疾病。...
抗重症肌無力藥是指對重症肌無力疾病具有治療作用,從而改善臨床症狀的一系列藥物。 重症肌無力(myasthenia gravis,MG)主要指由乙醯膽鹼受體抗體介導、細胞免疫依賴、...
《重症肌無力研究進展》是2008年在山東大學出版社出版的圖書,作者是李衍濱,李秀華。...
肌無力病是神經肌肉傳遞障礙所導致的一種慢性疾病。臨床特徵為受累的骨路肌肉極易疲勞,經休息和使用抗膽鹼酯酶藥物治療後部分恢復。該病的發生與遺傳因素有一定的...
重症肌無力(myasthenia gravis,MG)是神經-肌肉突觸傳遞障礙的自身免疫性疾病。主要臨床特徵為受累橫紋肌易於疲勞,經休息或用抗膽鹼酶藥物後症狀可得到緩解。 重症肌...
重症肌無力樣綜合症,有“不死的癌症”之稱,被WHO列為世界十大難治疾病。MG病人若診療不及時,則會使病人飲食等日常活動受到嚴重影響,甚至喪失勞動力、危及生命,給...
提取電鰻電器官的乙醯膽鹼受體加完全弗氏佐劑,免疫家兔使之發生重症肌無力,再取免疫家兔的抗血清注入其他實驗動物,可出現類似疾病表現。 套用學科 免疫學(一級學科)...
扶正生肌療法簡述重症肌無力、進行性肌營養不良、肌肉萎縮、運動神經元病等中醫痿症,依據現代醫學理論,並參閱《素問》和《景岳全書》等經典醫書,經多年的潛心研究...
Tensilon Test 是重症肌無力症的一種輔助診斷方法。...... 重症肌無力症 試驗原理 乙醯膽鹼是一種神經遞質 ...該藥物可導致虛弱、呼吸衰竭等副反應,因此進行該...