《酪氨酸蛋白激酶在血管G 蛋白偶聯受體鈣調控中的作用》是依託中山大學,由陶亮擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:酪氨酸蛋白激酶在血管G 蛋白偶聯受體鈣調控中的作用
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:陶亮
- 依託單位:中山大學
- 批准號:39870887
- 申請代碼:H3502
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:1999-01-01 至 2001-12-31
- 支持經費:9.5(萬元)
《酪氨酸蛋白激酶在血管G 蛋白偶聯受體鈣調控中的作用》是依託中山大學,由陶亮擔任項目負責人的面上項目。
《酪氨酸蛋白激酶在血管G 蛋白偶聯受體鈣調控中的作用》是依託中山大學,由陶亮擔任項目負責人的面上項目。中文摘要分別把ATIA、ATIB和aIA、aIB、aID受體的基因轉染到A7r5血管平滑肌細胞上,用Fura-2熒饊秸...
蛋白酪氨酸激酶(protein tyrosine kinase,PTK)是一類催化ATP上γ-磷酸轉移到蛋白酪氨酸殘基上的激酶,能催化多種底物蛋白質酪氨酸殘基磷酸化,在細胞生長、增殖、分化中具有重要作用。迄今發現的蛋白酪氨酸激酶中多數是屬於致癌RNA病毒的癌基因產物,也可由脊椎動物的原癌基因產。根據PTK是否存在於細胞膜受體可將其...
酪氨酸激酶(tyrosine kinase,TK),是一種有機化合物,分子式為CHNO,分子量為1592.71,白色粉末。簡介 分布在細胞質膜表面的酶偶聯型受體的一種,酪氨酸激酶可分為三類:受體酪氨酸激酶,胞質酪氨酸激酶,和核內酪氨酸激酶。分類 酪氨酸激酶可分為三類:①受體酪氨酸激酶,為單次跨膜蛋白,在脊椎動物中已發現50...
RTKs是最大的一類酶聯受體, 它既是受體,又是酶, 能夠同配體結合,並將靶蛋白的酪氨酸殘基磷酸化。所有的RTKs都是由三個部分組成的:含有配體結合位點的細胞外結構域、單次跨膜的疏水α螺旋區、含有酪氨酸蛋白激酶(PTK)活性的細胞內結構域。受體酪氨酸激酶(RTK)是許多多肽生長因子,細胞因子和激素的高親和...
《酪氨酸蛋白激酶Fyn磷酸化雄激素受體的生物學意義研究》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學,由王哲擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 我們以往研究發現酪氨酸蛋白激酶Fyn在表皮生長因子(EGF)刺激前列腺癌細胞LNCaP細胞後可以磷酸化雄激素受體DNA結合結構域(AR-DBD)。本課題擬採用定點突變的方法構建不同AR-DBD...
酪氨酸激酶偶聯受體 酪氨酸激酶偶聯受體是2009年公布的細胞生物學名詞。定義 缺少細胞內催化活性的酶聯受體。其配體多為細胞因子,此受體的細胞內區無蛋白激酶活性,而是通過偶聯方式激活Janus蛋白激酶活性,隨之通過信號級聯反應調節相關基因的表達。出處 《細胞生物學名詞》。
《酪氨酸蛋白激酶受體EphB2 新配體的鑑定和研究》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學,由張曉光擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 酪氨酸蛋白激酶受體最大的家族Eph亞族,參與胚胎髮育,腫瘤發生,且基因區域化表達與窬嵬皇淖櫓骰院頭⒂揪隊卸雜叵擔哂兄匾納砉δ堋Sτ媒湍桿詠幌...
酪氨酸蛋白激酶受體,是由上海晶天生物科技有限公司生產的產品。Anti-EphB2/酪氨酸蛋白激酶受體B2 酪氨酸蛋白激酶受體 產品名稱:Anti-EphB2/酪氨酸蛋白激酶受體B2 產品型號:ml 產品展商:上海晶天生物科技有限公司 產品產地:進口 產品價格:面議 涵蓋信號傳導、細胞凋亡、細胞生物學等新領域。包括腫瘤抑制基因/凋亡...
由於嗎啡耐受的關鍵在於mu-阿片受體的失的失敏和內化,所以該項目將深入研究伏核神經細胞內蛋白激酶C (PKC)、鈣/鈣調素依賴蛋白激酶II(CaMK II)等G-蛋白偶聯受體的細胞內重要信號通路蛋白在CGRP調節mu-阿片受體內化和插膜中的作用,並將細胞水平獲得的實驗結果在嗎啡耐受大鼠整體實驗上加以驗證。該項研究工作...
《非受體酪氨酸激酶c-Abl/Arg調控蛋白質降解的機理》是依託中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院,由曹誠擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 c-Abl及Arg廣泛參與細胞的應激調控。前期研究表明,c-Abl及Arg可以促進過氧化氫酶、谷胱甘肽過氧化物酶等蛋白降解,通過酵母雙雜交及免疫共沉澱研究表明,c-Abl/Arg可以與...
5.3.47 螺旋體跨膜受體的關閉和脫敏144 5.3.5G蛋白偶聯受體的二聚化作用147 5.4調節性GTP酶147 5.4.1GTP酶超家族——一般結構及機制147 5.4.2GTP類似物對GTP酶的抑制作用149 5.4.3作為GTP酶的共同結構元件的G結構域150 5.4.4不同的GTP酶家族151 5.5G蛋白的異源三聚化151 5.5.1異三聚體G蛋白...
TPK,即酪氨酸蛋白激酶,酪氨酸激酶。酪氨酸蛋白激酶能特異性地將磷酸根轉移到蛋白質的酪氨酸殘基上使其磷酸化,是許多配體活化的生長因子受體和一些癌基因產物,在腫瘤組織中含量高。化學物質 酪氨酸激酶 分布在細胞質膜表面的酶偶聯型受體的一種 酪氨酸激酶可分為三類:①受體酪氨酸激酶,為單次跨膜蛋白,在脊椎...
PI3K還可以通過G蛋白偶聯受體(GPCR),通過直接結合PI3K的G蛋白βγ二聚體或Ras激活。此外,Gα亞基激活可激活PI3K的Src依賴性整聯蛋白信號傳導。生成磷酸激酶 活化的PI3K在磷酸肌醇(PtdIns)的肌醇環上的3'-OH位置上催化磷酸基團的加入,產生三種脂質產物PI(3)P,PI(3,4)P2和PI(3,4,5)P3:這些磷酸化...
有研究表明,氧化低密度脂蛋白(Ox2LDL)誘導的VSMC增殖作用可能是通過調節G蛋白偶聯受體,啟動Ras/Raf/MAPK/ERK通路有關。Yang等[8,9]報導,Ox2LDL在導致培養血管平滑肌細胞(VSMC)增殖的同時,伴隨MAPK的活化,並可誘導ERKl/2的活化。當採用PD98059作用後,ERKl/2磷酸化被完全抑制。ERKl/2活性升高可激活其下游底物...
多種刺激因子如生長因子、細胞因子、病毒、G蛋白偶聯受體的配體以及癌基因等都可激活這兩條途徑。研究進展 細胞具有極其複雜的生命活動,這些生命活動都必須受到嚴格的調控,作為一個開放系統,它不單單要與外界環境進行信息交流,還要在細胞間進行信息傳遞。於是在長期的進化發展和自然選擇的過程中逐步建立起一個複雜的...
靶點藥物是指藥物在體內的作用結合位點,包括基因位點、受體、酶、離子通道、核酸等生物大分子。科研任務 現代新藥研究與開發的關鍵首先是尋找、確定和製備藥物篩選靶—分子藥靶。選擇確定新穎的有效藥靶是新藥開發的首要任務。科研成果 迄今已發現作為治療藥物靶點的總數約500個,其中受體尤其是G-蛋白偶聯的受體(GPCR)...
藥物靶點是指藥物在體內的作用結合位點,包括基因位點、受體、酶、離子通道、核酸等生物大分子。選擇確定新穎的有效藥靶是新藥開發的首要任務。迄今已發現作為治療藥物靶點的總數約500個,其中受體尤其是G-蛋白偶聯的受體(GPCR)靶點占絕大多數,另還有酶、抗菌、抗病毒、抗寄生蟲藥的作用靶點。合理化藥物設計(...
2. 生命體系小分子調節劑研究:針對在細胞內外信號傳導過程中的一些關鍵因子如G-蛋白偶聯受體、蛋白激酶以及細胞凋亡過程和自吞噬過程,發展高活性、高選擇性的小分子調節劑並套用於了解生物大分子功能的研究。 3. 有機小分子與生物大分子相互作用的結構生物學研究: 利用單晶衍射和NMR等技術,研...
根據受體類蛋白激酶基因在控制植物發育過程中的諸多重要功能,以及GhRLK1的這種表達特徵,我們推測該基因在控制纖維細胞的伸長和次生壁纖維素合成的信號轉導過程中具有重要作用。我們還利用抑制扣除雜交等方法,克隆了另幾個棉纖維細胞特異表達基因,如G-蛋白偶聯受體蛋白基因和鋅指蛋白基因等,現正在對這些基因進行功能...
1.7.3 非競爭性互動作用 1.7.4 pD 2 、pA 2 與pD ′2 的估計 1.8 研究受體的方法 1.8.1 受體結構、功能的測定 1.8.2 受體活性的檢測 1.9 受體藥理學各論 1.9.1 腎上腺素受體———G蛋白偶聯受體類的藥理學 1.9.2 配體門控離子通道受體類———Nˉ甲基Dˉ天冬氨酸受體的藥理學 1.9.3...
(四)趨化因子受體 1988年IL-8基因克隆成功以來,已形成了稱之為趨化因子(chemokine)的一個家族。到目前為止,趨化因子家族的成員至少有19個。部分趨化因子的受體已基本搞清,它們都性屬於G蛋白偶聯受體(GTP-bindingproteincoupledreceptor),由於此類受體有7個穿膜區,又稱7個穿膜區受體超家族(sevenpredicated...
第二節細胞內受體介導的信號轉導 一、核受體的基本特性 二、一氧化氮激活的信號轉導通路 第三節G蛋白偶聯受體介導的信號轉導 一、G蛋白偶聯受體 二、G蛋白 三、cAMP信號通路 四、磷脂醯肌醇信號通路 第四節酶偶聯受體介導的信號轉導 一、受體鳥苷酸環化酶 二、受體酪氨酸蛋白激酶 三、受體酪氨酸蛋白磷酸酶 四...
多巴胺通過結合併激活細胞表面受體來發揮其作用。多巴胺在人體內會和各種多巴胺受體以及痕量胺相關受體1(hTAAR1)結合。哺乳動物有D1至D5這五種多巴胺受體,全是代謝型的G蛋白偶聯受體,通過複雜的第二信使系統發揮作用。這五種多巴胺受體可分為類D1受體和類D2受體。激活類D1受體(D1、D5)會激活或抑制受體所在...
眼鏡蛇毒NGF通過與細胞表面的兩類受體結合而發揮作用。但兩類受體在親和力、穩定性、分布和生物學功能等方面有所不同。一類是高親和力的酪氨酸激酶受體(TrkA),它是由原癌基因TrkA編碼的蛋白酪氨酸激酶,是眼鏡蛇毒NGF的功能性受體。另一類是低親和力的p75受體(p75NTR),屬於腫瘤壞死因子受體(TNFR)超家族。二者...
6.4.4受體酪氨酸蛋白激酶信號途徑79 6.4.5非受體酪氨酸蛋白激酶信號途徑80 6.5核受體及其信號途徑82 6.6不同信號途徑之間的互動作用83 第7章信號轉導調節藥物 / 84 7.1作用於信號轉導分子的藥物概述84 7.1.1作用於受體的藥物84 7.1.2作用於G蛋白的藥物84 7.1.3作用於效應器的藥物85 7.1.4作用...
287)主要參考文獻(287)第十章病毒和細菌對細胞通訊的破壞和干擾(289)第一節病毒對細胞通訊的干擾(290)一、 病毒對細胞凋亡途徑的干擾(290)二、 病毒劫持G蛋白偶聯的受體信號轉導網路(290)三、 病毒學胞突結合與病毒傳播(291)四、 病毒編碼蛋白與腫瘤細胞表型(291)第二節病毒編碼的細胞因子及受體類似物(292)...
嘔吐毒素(DON)屬於小分子半抗原,有免疫反應性,無免疫原性,只有將其與大分子載體蛋白偶聯,才能作為免疫原,這種人為製備的小分子半抗原與蛋白質的偶聯物稱為人工抗原。可用的載體蛋白有牛血清白蛋白(BSA)、兔血清白蛋白(RSA)、牛甲狀腺球蛋白(BTG)以及雞卵清白蛋白(OVA)等,其中以BSA、OVA最為常用。蛋...
通常用於藻毒素檢測的ELISA 分析方法以單克隆抗體(monoclonalantibody,MAbs)或多克隆抗體(polyclonal antibody,PAbs)為基礎,多種毒素均屬於小分子物質,無抗原性,不能誘導產生抗體,須與載體蛋白偶聯構建完全抗原才能刺激機體引發免疫應答。常用來作為小分子人工抗原的載體蛋白有牛血清白蛋白(BSA)、鑰孔血藍蛋白(...
已經發現人體記憶體在兩種大麻素受體,CB1受體和CB2受體。這兩種受體有44%的胺基酸序列同源,分子量大約為52800,都是7次膜貫通G蛋白偶聯型受體,都具有抑制腺苷酸環化酶(adeny-late cyclase,AC)和活化有絲分裂原激活的蛋白激酶(mitogen—activated protein kinase,MAPK)活性的作用,但其分布與生理功能卻各不相同。