選擇性抗膽鹼藥,藥品,系選擇性抑制胃壁細胞毒蕈鹼受體而減少胃酸分泌。
基本介紹
- 藥品名稱:選擇性抗膽鹼藥
- 主要品種:三甲硫苯嗪、格隆溴胺、哌侖西平
選擇性抗膽鹼藥,藥品,系選擇性抑制胃壁細胞毒蕈鹼受體而減少胃酸分泌。
選擇性抗膽鹼藥 選擇性抗膽鹼藥,藥品,系選擇性抑制胃壁細胞毒蕈鹼受體而減少胃酸分泌。相關出處 新編藥物學 相關藥品 鹽酸哌侖西平、鹽酸戊乙奎醚
抗膽鹼能藥套用於臨床時間較長,種類繁多,常用者有阿托品、山莨菪鹼、東莨菪鹼、顛茄、解痙靈(丁溴東莨菪鹼)、普魯本辛等。該類藥能鬆弛支氣管平滑肌和胃腸平滑肌痙攣而緩解哮喘和胃腸絞痛,也能減輕輸尿管結石引起的絞痛、膽絞痛。阿托品搶救有機磷農藥中毒是不可少的。搶救感染性休克也常用阿托品或山莨菪鹼。
抗膽鹼劑(英語:anticholinergic agent)是一種在中央神經系統與周圍神經系統 抗膽鹼劑(英語:anticholinergic agent)是一種在中央神經系統與周圍神經系統,阻斷神經遞質乙醯膽鹼的物質。抗膽鹼劑經由選擇性阻斷乙醯膽鹼神經遞質連結其神經細胞的受體,抑制副交感神經的衝動。副交感神經系統的神經纖維負責存在於消化系統、...
抗膽鹼能藥 抗膽鹼能藥指能與膽鹼受體結合而不產生擬膽鹼作用,使膽鹼能神經遞質或擬膽鹼藥不能再與受體結合,從而產生抗膽鹼作用的一類藥物。根據對受體選擇性的不同及作用部位,可分為M膽鹼受體阻斷藥,N膽鹼受體阻斷藥,中樞性抗膽鹼藥。
二、膽鹼酯酶抑制劑(抗膽鹼酯酶藥)新斯的明 新斯的明是人工合成的具季銨基團的二甲氨基甲酸酯類藥物。[藥理作用]新斯的明能可逆地抑制膽鹼酯酶的活性,使乙醯膽鹼免遭水解並在膽鹼能神經末梢蓄積產生M樣及N樣效應,但在不同組織作用強度不同,顯示有相對的選擇性:①對骨路肌興奮作用最強。除通過抑制膽鹼酪酶發...
長托寧(鹽酸戊乙奎醚注射液),適應症為本品為選擇性抗膽鹼藥。1.用於麻醉前給藥以抑制唾液腺和氣道腺體分泌。2.用於有機磷毒物(農藥)中毒急救治療和中毒後期或膽鹼酯酶(ChE)老化後維持阿托品化。警示語 青光眼患者禁用。成份 1.本品主要成份為:鹽酸戊乙奎醚。化學名稱:3-(2-環戊基-2-羥基-2苯基乙氧基...
愛喘樂 是一種對支氣管平滑肌有較高選擇性的強效抗膽鹼藥,鬆弛支氣管平滑肌作用較強,對呼吸道腺體和心血管系統的作用不明顯。藥物說明 【別名】異丙阿托品 , 愛喘樂定量噴霧劑 ,異丙托溴銨 ,溴化異丙托品,異丙托品,愛喘樂 【外文名】Ipratropine 【性狀】 常用其溴化物,為白色結晶性粉末,味苦。熔點232-233℃...
必舒胃片為選擇性抗M膽鹼藥,在M受體部位與乙醯膽鹼競爭性抑制,對胃黏膜(特別是壁細胞)的M1受體有高度親和力,而對平滑肌、心肌和涎腺的M2受體親和力較低。必舒胃片用一般劑量時,僅抑制胃酸分泌,而很少發生瞳孔、心臟、涎腺、膀胱逼尿肌、胃腸道平滑肌等部位的抗膽鹼樣副作用;劑量增加可抑制涎腺分泌,只有大...
吡瘍平為選擇性抗M膽鹼藥,在M受體部位與乙醯膽鹼競爭性抑制,對胃黏膜(特別是壁細胞)的M1受體有高度親和力,而對平滑肌、心肌和涎腺的M2受體親和力較低。藥品名稱 吡瘍平 英文名稱 Pirenzepine 別名 二鹽酸吡瘍平;胃見痊;哌侖西平;哌吡氮平;比瘍平;必舒胃片;哌比氮平;哌比卓酮;Bisvanil;Gastro...
異丙托品 是一種對支氣管平滑肌有較高選擇性的強效抗膽鹼藥,鬆弛支氣管平滑肌作用較強,對呼吸道腺體和心血管系統的作用不明顯。其擴張支氣管的劑量僅及抑制腺體和加快心率劑量的1/20-1/10。【別名】異丙阿托品 , 愛喘樂定量噴霧劑 ,異丙托溴銨 ,溴化異丙托品,異丙托品,愛喘樂 【性狀】 常用其溴化物,為白色...
溴化異丙托品是一種對支氣管平滑肌有較高選擇性的強效抗膽鹼藥,鬆弛支氣管平滑肌作用較強,對呼吸道腺體和心血管系統的作用不明顯。其擴張支氣管的劑量僅及抑制腺體和加快心率劑量的1/20-1/10。【別名】愛喘樂定量噴霧劑 ,異丙托溴銨 ,溴化異丙托品,異丙托品,愛喘樂 【性狀】 常用其溴化物,為白色結晶性粉末...
藥理毒理: 本品為一種具有選擇性的抗膽鹼能藥物,對胃壁細胞的毒蕈鹼受體有高度親和力,而對平滑肌、心肌和唾液腺等的毒蕈鹼受體的親和力低,故套用一般治療劑量時,僅能抑制胃酸分泌,而很少有其它抗膽鹼藥物對瞳孔、胃腸平滑肌、心臟、唾液腺和膀胱肌等的副作用。劑量增大則可抑制唾液分泌,只有大劑量才能抑制胃腸...
哌比卓酮為選擇性抗M膽鹼藥,在M受體部位與乙醯膽鹼競爭性抑制,對胃黏膜(特別是壁細胞)的M1受體有高度親和力,而對平滑肌、心肌和涎腺的M2受體親和力較低。哌比卓酮用一般劑量時,僅抑制胃酸分泌,而很少發生瞳孔、心臟、涎腺、膀胱逼尿肌、胃腸道平滑肌等部位的抗膽鹼樣副作用;劑量增加可抑制涎腺分泌,只有大劑量...
甘羅溴銨片是一種口服類非處方藥物,適用於治療胃、十二指腸潰瘍及慢性胃炎等。性狀 本品為白色片。藥理毒理 季銨類抗膽鹼藥,能選擇性作用於消化道,有抑制胃液分泌及調節胃腸蠕動作用,服後能迅速解痙、抑酸、止痛,並有比阿托品更強的抗唾液分泌作用,但無中樞性抗膽鹼活性。藥代動力學 胃腸道吸收少,口服藥...
氧托溴胺是一種化學品的名稱,它的藥理作用是氧托溴胺為抗膽鹼能類平喘藥,作用與異丙托溴胺相似,對支氣管平滑肌有較高的選擇性,平喘作用更強。療效持續7~8小時,由於不能通過血腦屏障,故無阿托品樣中樞性副作用。藥品介紹 藥品名稱 氧托溴胺 英文名稱 Oxitropium Bromide 別名 溴化氧托品;Tersigan;...
本品的不良反應多數與本品的抗膽鹼能藥物特性有關。本品的安全性分析數據來自於984例進入安全性分析集的受試者,其中有610例受試者套用本品,在套用本品的受試者中共有38例(6.23%)發生不良反應,不良反應的嚴重程度均為輕度或中度,無重度不良反應,多數不良反應在未採取任何措施的情況下自行消失,僅有1例(...
藥物相互作用 本品具有潛在的削弱抗膽鹼功能藥物治療效果的作用。 與類膽鹼藥物以及其他膽鹼酯酶抑制劑合用具有協同作用。 本品與甲氫咪胍、酮康唑合用,可提高本品的生物利用度。 與紅黴素合用,可減低本品的療效。 有報導本品與地高辛合用時出現房室傳導阻滯。藥理毒理 本品是一種選擇性、競爭性及可逆性的乙醯...
藥品名稱:通用名奧替溴銨 商品名:斯巴敏 英文名:OtiloniumBromideTablets 漢語拼音::Aotixiu’anPian 主要成分:奧替溴銨 性狀:本品為白色薄膜衣片,除去薄膜衣後顯白色 簡介 藥理毒理:在藥物治療學上,斯巴敏屬於一類解痙攣和抗膽鹼能藥物(ATC號碼:A03AB06)。此藥對於消化道平滑肌具有選擇性和強烈的解...
為白色結晶性粉末,味苦。溶於水,略溶於乙醇,不溶於其他有機溶劑。熔點230~232℃。藥理學 是對支氣管平滑肌M受體有較高選擇性的強效抗膽鹼藥,鬆弛支氣管平滑肌作用較強,對呼吸道腺體和心血管系統的作用較弱。其擴張支氣管的劑量僅及抑制腺體分泌和加快心率劑量的1/20~1/10。氣霧吸入本品40μg或80μg對...
藥物過量 動物實驗觀察結果表明奧替溴銨無毒性反應,對人類來說幾乎不可能出現由於藥物過量引起的問題。建議根據過量後出現的症狀進行支持性治療。藥理毒理 在藥物治療學上,斯巴敏屬於一類解痙攣和抗膽鹼能藥物(ATC號碼:A03A B06)。此藥對於消化道平滑肌具有選擇性和強烈的解痙攣作用,因此適用於所有的運動功能亢進,...
阿托品是一種抗膽鹼藥,化學式是CHNO₃,為M-受體阻斷劑。它是從茄科植物顛茄、曼陀羅或莨菪等提取的消旋莨菪鹼,其硫酸鹽為無色結晶或白色粉末,易溶於水。主要解除平滑肌痙攣,量大可解除小血管痙攣,改善微循環,同時抑制腺體分泌,解除迷走神經對心臟的抑制,使心搏加快、瞳孔散大、眼壓升高,興奮呼吸中樞,...
1.用於功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、噁心、嘔吐、早飽、上腹脹、上腹痛等消化道症狀。2.也可用於胃食管反流性疾病、糖尿病性胃輕癱及胃部分切除患者的胃功能障礙。禁忌 1.服用本藥一段時間(通常為2周)後,如功能性消化道症狀無改善,應停藥。2.與抗膽鹼藥合用時,應有一定的間隔時間。3.與可延長QT...
季銨類抗膽鹼藥,能選擇性作用於消化道,有抑制胃液分泌及調節胃腸蠕動作用,服後能迅速解痙、抑酸、止痛,並有比阿托品更強的抗唾液分泌作用,但無中樞性抗膽鹼活性。藥代動力學 胃腸道吸收少,口服藥吸收約10%~25%,不易通過血-腦屏障,隨膽汁及尿排出。貯藏 密封保存。基本信息 化學式:CHBrNO₃ 分子量...
克利溴銨是一種有機化學物質,分子式為 CHBrNO₃。外觀為白色或近白色結晶性粉末,無臭。溶於水及乙醇,極微溶於醚及苯。屬於節後抗膽鹼藥。周圍作用似阿托品,且具有神經節阻斷作用。能稍有選擇性地作用於胃腸道,減少胃液分泌,緩解腸道痙攣。可用於治療胃潰瘍與十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、痙攣性結腸炎...
藥物相關信息概況 分類 一級分類:泌尿系統藥物 二級分類:其他 三級分類:藥品名稱 中文名稱:索利那新 英文名稱:Solifenacin 藥物劑型 片劑:5mg,10mg。藥理作用 本藥為選擇性M3受體拮抗藥。對尿道膀胱M3受體有潛在選擇性,可收縮膀胱平滑肌,同時可刺激唾液分泌。與傳統抗膽鹼藥(如托特羅定和奧昔布寧)相比,本藥...
體外研究顯示,舍曲林對腎上腺素能受體(α1,α2,β)、膽鹼能受體、GABA 受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體(5HT1A, 5HT1B, 5HT2)或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其它精神疾病用藥的鎮靜作用、抗膽鹼作用和心臟毒性相關。動物長期給予舍曲林可使腦中去甲腎上腺素...
鹽酸苯海索,是一種有機化合物,化學式為CHClNO,為中樞抗膽鹼抗帕金森病藥,作用在於選擇性阻斷紋狀體的膽鹼能神經通路,而對外周作用較小,從而有利於恢復帕金森病患者腦內多巴胺和乙醯膽鹼的平衡,改善患者的帕金森病症狀。臨床用於治療帕金森病、帕金森綜合徵等。歷史沿革 1867年,Charcot醫生的學生德國神經科醫師...
止喘靈氣霧劑 止喘靈氣霧劑,中成藥,用於治療支氣管哮喘,哮喘型支氣管炎等病症。適應症 本品為抗膽鹼藥和選擇性β-受體興奮劑的中西藥複方製劑,有舒張支氣管作用。規格 每瓶淨重14g:內含藥液5ml,每1ml藥液含洋金花總鹼1.3mg,鹽酸克倫特羅0.4mg ...
阿托品衍生物。支氣管擴張藥。毒蕈鹼受體拮抗劑。藥理作用 本品為季銨衍生物,是一種長效抗膽鹼藥,對M1~M5型5種毒蕈鹼受體具有相同的親和力,通過與支氣管平滑肌上的毒蕈鹼受體結合,抑制副交感神經末端釋放乙醯膽鹼所造成的氣管收縮。在人體氣道內,本品與受體的親和力較高,且與毒蕈鹼M1和M3受體解離緩慢,能長...