《輻射誘導基因RIG1表達調控及功能研究》是依託中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院，由周平坤擔任項目負責人的面上項目。
《輻射誘導基因RIG1表達調控及功能研究》是依託中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院，由周平坤擔任項目負責人的面上項目。中文摘要從輻射誘導基因RIG1已知片段入手，用增強RASE技術克隆全長cDNA，表達蛋白產物，通過...
本課題以我們新發現的RIG-I可誘導IFN-β, iNOS, COX-2, IL-6, IL-10, IL-1β和TNF-α等一系列炎症因子表達的事實為基礎，以該過程中RIG-I在Ser/Thr位點被磷酸化為切入點，研究該基因調節炎症因子表達的分子機理並構建相關的信號轉導通路，從而闡明炎症細胞分泌炎症因子的分子基礎，為炎症細胞免疫抗炎作用的...
《骨橋蛋白(OPN)對TLR3/4和RIG-I介導的IFN-β表達的調控作用及機制》是依託山東大學，由高成江擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 I型干擾素在抗病毒感染中發揮重要作用，但其分子調節機制仍不是完全清楚。我們前期實驗發現，LPS和poly(I:C)均可誘導巨噬細胞中骨橋蛋白OPN的表達；OPN缺陷鼠中...
《白血病細胞分化與凋亡信息基礎的化學生物學研究》是依託上海交通大學，由陳國強擔任項目負責人的重大研究計畫。項目摘要 運用活性小分子化合物作為探針開展基於白血病細胞分化、凋亡的化學生物學研究, 繼而挖掘誘導分化/凋亡治療白血病的藥物靶標已經成為重要熱點。本課題將有機聯合蛋白質組學、siRNA等現代功能基因組學技術...
後續實驗發現TLR4可誘導磷酸酶PTPN4的表達；siRNA抑制PTPN4表達，LPS介導的IFN-β表達明顯增強，而TLR2/3/7/8和RIG-I介導信號通路均未受影響，提示PTPN4特異性調控TLR4信號通路。本研究利用動物模型(PTPN4基因敲除小鼠)、細胞模型(巨噬細胞及HEK293細胞等)和多種分子技術（免疫共沉澱、細胞因子抗體晶片...
《C1q蛋白受體gC1qR在炎性因子表達調控中的作用機制研究》是顧軍為項目負責人，北京大學為依託單位的面上項目。科研成果 項目摘要 補體系統在機體的免疫應答和反應中起著重要作用，但其機理還很不清楚。gC1qR是補體蛋白C1q的受體。近年來的研究發現，該受體可選擇性的調節細菌脂多糖（LPS）對炎性因子的誘導。但是...
《輻射誘導基因RIG1表達調控及功能研究》是依託中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院，由周平坤擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 從輻射誘導基因RIG1已知片段入手，用增強RASE技術克隆全長cDNA，表達蛋白產物，通過生物信息學及反義核酸等技術研究其生物功能。同時，從基因組文庫中釣出RIG1表達調控序列，通過OOE-...
