《RIG-I調節炎症因子的機理研究》是崔映宇為項目負責人,北京大學為依託單位的面上項目。
基本介紹
- 中文名:RIG-I調節炎症因子的機理研究
- 項目類別 :面上項目
- 項目負責人:崔映宇
- 依託單位 :北京大學
科研成果
序號 | 標題 | 類型 | 作者 |
---|---|---|---|
1 | 維甲酸誘導基因Ⅰ研究進展 | 期刊論文 | 崔映宇 |
《RIG-I調節炎症因子的機理研究》是崔映宇為項目負責人,北京大學為依託單位的面上項目。
序號 | 標題 | 類型 | 作者 |
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1 | 維甲酸誘導基因Ⅰ研究進展 | 期刊論文 | 崔映宇 |
《RIG-I調節炎症因子的機理研究》是崔映宇為項目負責人,北京大學為依託單位的面上項目。科研成果序號標題類型作者1維甲酸誘導基因Ⅰ研究進展期刊論文崔映宇1項目摘要炎症是機體在進化過程中獲得的、對不同有害因子的損害作用所發...
RIG-I信號通路介導的固有免疫應答在RSV誘導的炎症反應中起重要作用。TIPE2是一個新近發現的免疫負調控因子,在先天性和獲得性免疫應答中均起重要的負向調控作用。然而TIPE2對RSV感染的調節,尤其是TIPE2對RSV感染機體的RIG-I信號通路的...
《鴨TRIM25 介導RIG-I信號通路泛素化的調控機制》是依託揚州大學,由徐琪擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 研究表明,鴨的RIG-I基因(雞基因組缺失)是雞和鴨對流感病毒敏感性差異的重要原因,但鴨RIG-I在體內是如何發揮作用,其...
《C1q蛋白受體gC1qR在炎性因子表達調控中的作用機制研究》是顧軍為項目負責人,北京大學為依託單位的面上項目。科研成果 項目摘要 補體系統在機體的免疫應答和反應中起著重要作用,但其機理還很不清楚。gC1qR是補體蛋白C1q的受體。近年來...
三種亞型流感病毒感染P815肥大細胞均可激活TLR3和RIG-I信號通路,且細胞活化後大量釋放促炎細胞因子和趨化因子,而不分泌抗病毒因子;三種亞型病毒感染P815細胞誘發的TLR3通路活化和凋亡反應,有利於病毒在細胞內的有效複製以及炎性因子的...
因此,我們對該項目的部分研究內容進行調整,重點研究了茶多酚(EGCG)調節細胞先天免疫抑制HCV的作用與機制,證實了EGCG可調節poly I:C激活的肝實質細胞TLR3信號通路,上調poly I:C誘導的TLR3、RIG-I、干擾素-lambda 1、干擾素刺激因子...