形態特徵
成體體長10~12米,已報導的最大個體12.8米。管狀的喙長而明顯,
下頜明顯突出到上頜之前。喙與額之間有1條水平的
褶痕為界。在兩下頜之間的喉部有1對 “V”形的喉溝,在這對喉溝間有幾對較小的輔助的喉溝。
背鰭小,呈三角形或鐮刀形, 位於體背的約2/3處。尾葉寬,中央有1個缺刻,但有些個體沒有缺刻。鰭肢較小,梢端鈍。
呼吸孔新月形,凹面向前。全身暗褐色,腹面色較淡並有不規則的白斑。在體背面通常有大量淺色的同種鯨的齒痕,在體下面也常有,在雄性尤其多。
成體的顱基長134~152厘米。鼻骨大,但並不懸在上鼻孔之上。
鼻骨、前頜骨、上頜骨和
額骨在顱頂形成的脊不發達。在
下頜近前端處有2對齒,一對大三角形的齒位於頂端,另一對較小的釘狀的齒在一短的齒隙之後。在成體,即使在嘴閉合時,在突出的下頜的前端仍可看到前面的一對齒。在有些個體,這些齒上有許多藤壺附著。
椎式:C7,T9~11,L12~14,Ca17~22 = 47~52(枚)。注(C:
頸椎,T:
胸椎,L:
腰椎,Ca:
尾椎)
貝氏喙鯨可能是所有
喙鯨中體型最大者。外觀與
阿氏貝喙鯨十分相似,以致有人認為兩者應屬同一品種。然而彼此的
棲息地互相隔離,而且貝氏喙鯨的體型可能稍大一些。貝氏喙鯨較為人所知。與阿氏貝喙鯨一樣,雌雄兩性皆有突出的牙齒,但老鯨的突齒可能磨損至
牙齦面。前方的一對牙齒尤其顯著,在耀眼的陽光下,與黝黑的膚色及周遭的海水相應,經常顯得閃亮雪白。儘管其分布範圍與出沒在太平洋東部熱帶的
南瓶鼻鯨並未重疊,但是兩者還是可能混淆。貝氏喙鯨的仔鯨還可能與其他較小型的喙鯨品種搞混。
棲息環境
貝氏喙鯨在6~8月份出現在日本和加利福尼亞的暖水區,9月游至
不列顛哥倫比亞海域。在秋季,它們向北遷至
白令海。越冬在臨近
阿留申群島的冷水區。此類遷徙模式可能與
魷魚的季節性分布有關。它們偏好1000米以下的深水。
生活習性
在捕獵區會遠離船隻,但在其他區則比較容易親近。低矮的樹叢狀噴氣有時清晰可辨。當它們浮升呼吸時,
前額與嘴喙常先破水而出。通常在
背鰭浮現前,
噴氣孔即隱沒。整個小群聚集得非常緊密,會一起浮升與噴氣。一般浮現的時間不超過5分鐘。曾觀察到浮窺,
鯨尾擊浪,浮漂,以及
躍身擊浪(此較罕見)。
貝氏喙鯨以5~20頭為一群, 但有時能看到一些多達50頭的群。貝氏喙鯨是深潛水者,深潛通常持續25至35分鐘,最長的潛水時間67分鐘,兩次潛水之間的間隔1~14分鐘。噴潮低而圓,很顯著,常迅速地一個接一個地噴出。
在鰭肢和尾葉上有虎鯨的齒痕,提示它們可能遭到
虎鯨的獵捕。在牙齒上有
鯨虱和有柄的
藤壺附著,在皮膚上有
鯨虱。在胃、肝、皮脂和腎有大量粗尾線蟲寄生。
分布範圍
原產地:加拿大、日本、朝鮮、韓國、墨西哥、俄羅斯、美國。
漫遊地:中國。在中國主要分布於東海、浙江(舟山)。
繁殖方式
雄性在6~11齡
性成熟,最大年齡約84年。雌性在10~15齡性成熟,最大年齡約54年。在性成熟的個體中,雌性約占23%,這也表明雌性的壽命比雄性短。雌性終身可以排卵,平均每2年排卵1次,沒有證據提示雌性有後繁殖期。產仔高峰在3月和4月。初生幼鯨體長約4.5米。
亞種分化
種群現狀
在北太平洋西部(日本海、
鄂霍次克海和其餘北太平洋西部海域),貝氏喙鯨的三個亞群已被確認,它們在那裡已被捕撈了幾個世紀。北太平洋東部的貝氏喙鯨數約為1100頭,其中包含了美國西海岸的228(CV=51%)頭(Barlow
et al. 2006,Caretta
et al. 2006)。
日本從17世紀開始獵捕貝氏喙鯨,規模不大。第二次世界大戰後,有一個獵捕強度最高的時期,年捕獲數超過300頭。
國際捕鯨委員會給日本捕鯨業的捕獵限額是日本海8頭,鄂霍次克海南部2頭,太平洋沿岸52頭。只對日本海域的貝氏喙鯨作過數量調査,估計約7000頭。其中太平洋沿岸5029頭,日本東部海域1260頭,南
鄂霍次克海660頭(Miyashita 1986,Kasuya 2002,Barlow
et al. 2006),數據可能有低估,因為目測法通常不能反映鯨魚長期
潛水以及無顯著浮升的實際情況(Barlow 1999)。
保護級別
生物分類
貝氏喙鯨一度曾被視為其近親
阿氏貝喙鯨(
Berardius arnuxii)的北方變種,但其線粒體與
核內含子的基因序列對比阿氏貝喙鯨有多重固定差異,確定兩種喙鯨存在
生殖隔離,兩種在分類學上都為獨立的有效實體(Dalebout 2002)。