調節亞基是2008年公布的生物化學與分子生物學名詞。
| 中文名稱 | 調節亞基 |
| 英文名稱 | regulatory subunit |
| 定 義 | 調節酶中沒有催化活性的亞基，但其通過與效應物結合、改變構象，進而影響催化亞基的活性。 |
| 套用學科 | 生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科） |
調節亞基是2008年公布的生物化學與分子生物學名詞。定義調節酶中沒有催化活性的亞基，但其通過與效應物結合、改變構象，進而影響催化亞基的活性。出處《生物化學與分子生物學名詞》。...
調節亞基主要由兩部分構成：base和lid。其中base主要由6個ATPase和4個非ATPase蛋白亞基構成，負責底物去摺疊及傳送；lid包含9個非ATPase蛋白亞基，負責底物識別和泛素鏈剪下。這9個亞基的組成方式同另兩個大分子複合物eIF3起始因子和Cop9 ...
前期研究表明蛋白磷酸酯酶2A C亞基（PP2Ac）主要分布在神經元軸突遠端，且為神經元軸突生成所必需。進一步研究發現特異性下調PP2AB'β水平時，軸突遠端PP2Ac的表達量及軸突生成均受到影響，提示PP2AB'β可能參與神經元軸突生成的調節。本...
《p55PIK對LPS應答的調節及其分子機制》是依託華中科技大學，由王晶擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 p55PIK是PI3K的重要調節亞基，其N末端24個胺基酸短肽（N24）賦予該分子特有的生物學功能。前期研究表明，給與外源性N24競爭性抑制...
《β2亞基調節BK通道的機制和功能》是依託華中科技大學，由丁久平擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 電壓和鈣激活的大電導鉀（BK）通道失調是導致心血管疾病的罪魁禍首。對BK通道結構，α和β亞基間相互作用和功能的深入了解，對研製新...
《PP2A結構亞基Aalpha在前列腺癌中的表達機制及抗癌功能分析》是依託湖南師範大學，由李萬程擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 PP2A是真核生物中十分重要的蛋白磷酸酶。PP2A全酶由催化亞基（C）、結構亞基（A）和調節亞基（B）組成異...
《輔助亞基KChIP調節Kv4通道的分子機制及功能意義研究》是王克威為項目負責人，北京大學為依託單位的面上項目。科研成果 項目摘要 胞漿蛋白輔助亞基KChIP與電壓門控Kv4鉀通道共同組裝構成神經元中的瞬時低閾值A型鉀電流（IA）和心肌細胞中...
有的別構酶，其催化亞基不必與調節亞基分離，即可呈現活性；而另一些別構酶，其催化亞基須與調節亞基分離，方顯活性。 別構酶由一個以上亞基構成，所以是寡聚酶。這種寡聚酶如上述A激酶，由催化亞基與調節亞基組成。催化亞基具有與...
通過本項目研究，不但可以明確玉米AGPase在不同組織不同發育階段的亞基組合模式和PGA和Pi對其活性的初步調節機制，而且為進一步利用AGPase各基因通過分子調控手段進行玉米澱粉含量和品質改良奠定基礎 結題摘要 AGPase是玉米澱粉生物合成的限速酶...
cAMP與調節亞基結合，改變調節亞基構象，使調節亞基和催化亞基解離，釋放出催化亞基。活化的蛋白激酶A催化亞基可使細胞內某些蛋白的絲氨酸或蘇氨酸殘基磷酸化，於是改變這些蛋白的活性，進一步影響到相關基因的表達。蛋白激酶A在細胞中具有多種...
調節亞基含有SH2和SH3結構域，與含有相應結合位點的靶蛋白相作用。該亞基通常稱為 p85, 參考於第一個被發現的亞型（isotype）。催化亞基有4種，即p110α, β,δ,γ，而δ，γ僅限於白細胞，其餘則廣泛分布於各種細胞中。由調節...
PP2A調節亞基B56α選擇性地與c-Myc的N端結合，引起c-Myc表達水平顯著降低。利用shRNA解除B56α與c-Myc的結合，可導致c-Myc過度表達、c-Myc Ser62磷酸化水平的提高及c-Myc功能的增強等現象，依此很容易聯想到PP2A在細胞增殖分化調控中...
CDK可以和cyclin結合形成異二聚體，其中CDK為催化亞基，cyclin為調節亞基，不同的cyclin—CDK複合物，通過CDK活性，催化不同底物磷酸化，而實現對細胞周期不同時相的推進和轉化作用。CDK的活性依賴於其正調節亞基cyclin的順序性表達和其負...
從而被轉運到細胞核內促進NF-κB依賴的基因轉錄。IKK複合物包括IKKα、IKKβ和IKKγ，其中IKKα和IKKβ是催化亞基，IKKγ是調節亞基。IKKβ的Ser177和Ser181和IKKα的Ser176和Ser180被磷酸化修飾後，會導致IKK的激活。
別構蛋白的活性部位和別構部位可以分屬不同的亞基（活性亞基和調節亞基），活性部位之間以及活性部位與調節部位之間通過蛋白質構象的變化而相互作用。 例如血紅蛋白(Hb)。Hb是紅細胞中運輸氧的主要物質，由兩種各兩個亞基組成(如成人Hb...
其分子中包括兩個中心:一個是與底物結合、催化底物反應的活性中心;另一個是與調節物結合、調節反應速度的別構中心。兩個中心可能位於同一亞基上，也可能位於不同亞基上。在後一種情況中，存在別構中心的亞基稱為調節亞基它是通過酶分子...
ATC酶經過溫和的化學處理，如用對羥基汞苯甲酸（PCMB）處理可解聚為兩個催化亞基（為三聚體）和 3個調節亞基（為二聚體）。催化亞基仍有催化活力，但不再受效應物影響，調節亞基無催化活力，但仍能結合效應物。更劇烈的處理，如用...
延伸蛋白A充當SIII複合體的轉錄活性成分，而延伸蛋白B和C是調節亞基。 延伸蛋白A2在睪丸中特異性表達，並且能夠與延伸蛋白B和C形成穩定的複合物。von Hippel-Lindau腫瘤抑制蛋白與延伸蛋白B和C結合，從而抑制轉錄延伸。 已經鑑定出編碼兩...
本項目圍繞P-TEFb（由CDK9催化亞基和CCNT或CCNK調節亞基組成的蛋白複合體）的調控機理及其對細胞分化的意義進行研究。P-TEFb是一個調控細胞生長、增殖與分化的重要蛋白激酶。其活性在細胞中受以7SK非編碼RNA為骨架的RNA-蛋白複合體的...
一種蛋白質中，亞基結構可以相同，也可不同。如菸草斑紋病毒的外殼蛋白是由2200個相同的亞基形成的多聚體；正常人血紅蛋白A是兩個α亞基與兩個β亞基形成的四聚體；天冬氨酸氨甲醯基轉移酶由六個調節亞基與六個催化亞基組成。有人將...
《PRSL1通過蛋白磷酸酶PP1調控擬南芥植株形態的分子機理》是依託蘭州大學，由秦倩倩擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 蛋白磷酸酶PP1催化真核生物中約1/3的去磷酸化過程，其功能特異性由催化亞基PP1c與不同的調節亞基結合決定...
不同物種的AMPK蛋白均以一種異源三聚體複合物的形式存在，包括一個α-催化亞基、一個β-調節亞基和一個γ-調節亞基組成。人類和齧齒動物分別由不同的基因表達兩種亞型的α-亞基和β-亞基（α1、α2；β1、β2），三種亞型的γ-...
無活性的PKA是由2個調節亞基（R）和2個催化亞基（C）組成的四聚體，在每個R亞基上有2個cAMP的結合位點，cAMP與R亞基結合是以協同方式發生的，即第一個cAMP的結合會降低第二個cAMP結合的解離常數，因此細胞內cAMP水平的很小的變化...
PI3K由兩個亞基組成：一個p110催化亞基，一個p85調節亞基，具有SH2結構域，可結合活化的RTK和多種細胞因子受體胞內段磷酸酪氨酸殘基，被募集到質膜，使其催化亞基靠近質膜內小葉的磷脂醯肌醇。PKB是一種相對分子質量約為6.0*10^4的...
腺苷酸環化酶繼而導致自ATP形成環腺苷酸的過程；兩分子的環腺苷酸結合到蛋白激酶A的調節亞基上，調節亞基激活了蛋白激酶A的催化亞基從組裝形式解離開來這一過程，催化亞基繼而磷酸化其他蛋白質。再談到糖原磷酸化酶，活性較小的b型可在...
採用分級分離技術，我們發現Cdk9-T186ph去磷酸化還可導致Cdk9與調節亞基CyclinT1解離，解離後的Cdk9單體，可分別與Brd4和另一個募集因子AFF4相互作用，且該相互作用可誘導Cdk9-T186自磷酸化，也是Cdk9與其調節亞基CyclinT1重新結合、...
