是指國家食品藥品監督管理局認可的、具有相應承檢範圍的醫療器械檢測機構對申請人提交的產品標準根據有關研究數據、國內外同類產品的標準和國家有關要求,針對其所設定...
為規範醫療器械註冊指定檢驗工作,依據《醫療器械註冊管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第4號)和《體外診斷試劑註冊管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第5號)...
《藥品註冊批准前檢查》是2011年北京大學醫學出版社出版的圖書,作者是(美)海因斯,北京大學藥物信息與工程研究中心。...
註冊機械檢驗員(Certified mechanical inspector,CMI)是一種ASQ(美國質量學會)的認證。他是一個具有必備知識和行業經驗去通過認證考試的檢驗員。...
藥品註冊標準,是指國家食品藥品監督管理局批准給申請人特定藥品的標準,生產該藥品的藥品生產企業必須執行該註冊標準。...
TSSA註冊檢驗服務 編輯 TSSA 對軟墊及填料類產品的製造商、翻新商、家用產品愛好者、進口商/經銷商、零售商和供應商實行隨機突擊性檢驗。這需要對產品配件和成品所...
《體外診斷試劑註冊管理辦法》經2014年6月27日國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,2014年7月30日國家食品藥品監督管理總局令第5號公布。該《辦法》分總則、...
註冊驗船師是考試合格取得註冊驗船師職業資格,經註冊並從事本級別船舶檢驗相關工作的人員。註冊驗船師資格考試各級別考試均設《船舶檢驗專業法律法規》、《船舶檢驗...
▪ (四)註冊檢測報告 ▪ (五)分析性能評估資料 ▪ (六)參考值(參考範圍)確定 ▪ (七)穩定性研究 ▪ (八)臨床試驗資料 4 四、名詞解釋 ...
為規範醫療器械註冊指定檢驗工作,根據《醫療器械註冊管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第4號)、《體外診斷試劑註冊管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第5號)...
(4)組織實施進出口商品法定檢驗;組織管理進出口商品鑑定和外商投資財產鑑定;審查批准法定檢驗商品的免驗和組織辦理復驗。(5)組織對進出口食品及其生產單位的衛生註冊...
對於獨立軟體(含專用型獨立軟體視為軟體組件的情況)和控制型軟體組件,註冊檢測報告應包含軟體完整版本和軟體發布版本的界面照片。對於進口醫療器械軟體,製造商應提供此...
是歐盟法規《化學品註冊、評估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,...
醫療器械註冊是食品藥品監督管理部門根據醫療器械註冊申請人的申請,依照法定程式,對其擬上市醫療器械的安全性、有效性研究及其結果進行系統評價,以決定是否同意其申請的...
藥品檢測的檢測項目眾多,有藥品質量檢測、藥品成分檢測、藥品重金屬檢測、藥品不良反應檢測、藥品密封性檢測、生物藥品檢測、藥品外觀檢測、藥品常規檢測、藥品理化檢測...
CTI華測檢測認證集團股份有限公司(英文:Centre Testing International)(原深圳華測檢測技術股份有限公司)是一家總部位於深圳市的第三方檢測驗證公司,成立於2003年,是...
醫療器械註冊服務是指依照法定程式,對擬上市銷售、使用的醫療器械的安全性、有效性進行系統評價,並通過主管部門技術審評並批准,以決定是否同意其銷售、使用的過程。....
《流行性感冒病毒核酸檢測試劑註冊申報資料指導原則》是對流感病毒核酸檢測試劑的一般要求。...
中國檢驗(香港)有限公司(簡稱中檢公司)是於1982 年在香港註冊的綜合檢驗機構;為國家質量監督檢驗檢疫系統駐港視窗公司,及歐盟海關和中國政府指定的對內地經香港輸往...
FDA檢測編輯 鎖定 FDA是美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)的...醫療器械的FDA認證,包括:廠家在FDA註冊、產品的FDA登記、產品上市登記(510表登記...
則採用一次掃描,並行分析這種方式,可同時檢測多個深度被檢項目,縮短總體檢查時間,提高檢查效率。3)雄厚技術實力,確保檢查全面更徹底通過直接分析註冊表檔案,解決註冊...
北京市建設工程質量第三檢測所(簡稱三檢所)是根據北京市編制委員會(87)第45號文的批覆及北京市建委(87)建質字第123號文的批覆,成立於1987年,隨著檢測形勢的...
4、測試卸載後檔案是否全部刪除包括安裝資料夾、註冊表、系統環境變數...6、對於不同舊版本軟體系統,升級程式能否自動檢測舊版本,並對不同版本的升級有...