西米替汀,是一種化學物質,分子量為252.34。
基本介紹
- 中文名:西米替汀
- 外文名:2-Cyano-1-methyl-3-(2-(((5-methylimidazol-4-yl)methyl)thio)ethyl)guanidine
- 別名:N'-甲基-N"-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基呱
- 分子量:252.34
西米替汀,是一種化學物質,分子量為252.34。
西咪替丁片,用於治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應激性潰瘍及卓-艾氏(Zollinger-Ellison)綜合徵。成份 本品的主要成份是西咪替丁,其化學名稱為: N1-甲基- N11-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基] 硫代]乙基]-N-氰基...
西咪替丁膠囊,適應症為用於緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱(燒心)、返酸。成份 本品每粒含西咪替丁0.2克,輔料為澱粉。性狀 本品為藍、白色硬膠囊劑,內容物為白色粉末。作用類別 本品為抗酸藥及胃黏膜保護類非處方藥藥品。適應症...
西咪替丁注射液,用於消化道潰瘍。成份 本品主要成份為西咪替丁,化學名稱:1-甲基-2-氰基-3-[2-Ⅱ(5-甲基咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]胍。化學結構式:分子式:CHN₆S 分子量: 252.34 軸料為:鹽酸、注射用水。性狀 本品為...
西咪替丁適應症,有顯著抑制胃酸分泌的作用,能明顯抑制基礎和夜間胃酸分泌,也能抑制由組胺、分肽胃泌素、胰島素和食物等刺激引起的胃酸分泌,並使其酸度降低,對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用,對應激性胃潰瘍和上消化道出血...
西咪替丁氯化鈉注射液,適應症為用於治療十二指腸潰瘍,胃潰瘍和潰瘍病引起的急性上消化道出血。也可用於胃酸分泌過多相關的疾病,如反流性食管炎,胃泌素瘤等。成份 本品為西咪替丁加氯化鈉適量使成等滲的滅菌水溶液 性狀 本品為無色的...
2.與抗凝藥或抗癲癇藥伍用時,要比西咪替丁安全。3.雖有報導與華法林合用可以降低或增加凝血酶原時間,然而人體藥動學研究表明,即使雷尼替丁的劑量達到每日400mg,也無相互作用發生,雷尼替丁對法華林的清除率與凝血酶原時間均無影響...
法莫替丁分散片,適應症為用於胃、十二指腸潰瘍,應激性潰瘍、急性胃黏膜出血、胃酸分泌過多的症狀,如胃泌素瘤,預防十二指腸潰瘍復發,緩解食管胃反流性疾病的症狀如胃食管反流性疾病引致的食管糜爛和潰瘍。對雷尼替丁、西咪替丁無效的反...
西咪替丁注射液 商品名稱 泰為美® 通用名稱 西咪替丁注射液 漢語拼音 Xi Mi Ti Ding Zhu She Ye 成份 主要成份為西咪替丁。化學名稱為:N′-甲基-N′′-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基胍。化學結構式:...
代表藥如西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁。在組胺的許多效應中,刺激胃酸分泌的效應在胃腸病學上具有重要意義。 【藥理作用及機制】 阻斷胃壁上的H2受體,對基礎胃酸分泌的抑制作用最強。對以基礎胃酸分泌為主的夜間胃酸分泌具有良...
1.西咪替丁可使本品血藥濃度增加1.4倍,同時套用時本品應減少劑量。2.本品可使茶鹼類藥物清除增加,半衰期縮短。3.其與華法林共用時可改變後者對凝血酶原時間的作用。在華法林穩定抗凝的病人開始用本品或停用本品時應進行監測。...
1.(1)與CYP450 3A4酶抑制藥(如酮康唑、伊曲康唑、紅霉索)及CYP450的非特異性抑制藥(如西咪替丁)合用時,西地那非的AUC升高而清除率降低。(2)與HIV蛋白酶抑制藥[如沙奎那韋、利托那韋(Ritonavir)]合用,西地那非的...
西咪替丁是細胞色素P450同工酶的非特異性抑制劑,且能夠與鹼性或者陽離子物質競爭腎小管分泌,但對奧司他韋或其活性代謝產物的血漿濃度無影響。因此,臨床上與胃內pH(抗酸劑)改變相關的和與腎小管分泌途徑競爭清除相關的藥物相互作用均...
西咪替丁:同時套用伐尼克蘭及西咪替丁,伐尼克蘭的腎臟清除率降低,其全身暴露量提高29%。腎功能正常的受試者或輕、中度腎功能損傷患者同時套用兩藥不需調整劑量。對於重度腎功能損傷患者,應避免兩藥同時套用。地高 辛:伐尼克蘭不改變...
咪唑基丙酮酸(簡稱4-MI)是一種重要的有機中間體。主要用於合成大宗胃藥西咪替丁(Cimetidine),也可用作環氧樹脂固化劑和金屬表面防護劑等。套用領域 幾年前,我國曾一度掀起生產開發該產品的熱潮,並在技術工藝方面有了很大的進步。...
西咪替丁:健康男性受試者(n=12)接受西咪替丁,一種弱CYP1A2、CYP2D6、CYP3A4抑制劑(800 mg,2次/天),達穩態後與穩態下的米氮平(30 mg/天)合用,米氮平曲線下面積(AUC)增加超過50%。米氮平不改變西咪替丁的藥代動力學特徵。...
3、牛奶,碳酸鈣,西咪替丁,茶鹼,法華令,優降糖或咪達唑化與本品同時服用未見發生相互作用。4、本品與地高辛同時使用,未見加替沙星藥代動力學參數發生明顯改變,但在部分受試者發現地高辛血藥濃度升高。故應監測服用地高辛患者的...
有試驗以健康受試者為研究對象研究了單次給藥和多次給藥的二甲雙胍與西咪替丁的藥物相互作用。結果發現二甲雙胍和口服西咪替丁存在上述藥物相互作用。這兩種藥物聯合治療時,二甲雙胍的血漿和全血的藥物濃度的峰值升高了60%,血漿和全血的...
西咪替丁 在18例健康志願者中合併使用文拉法辛和西咪替丁會抑制文拉法辛的首過代謝。口服文拉法辛的清除率降低約43%,藥物的AUC和Cmax增加約60%,但合併使用西咪替丁對ODV的代謝沒有影響,因為ODV在血循環中的量遠多於文拉法辛,因此文拉法...
(1) 西咪替丁可使本品血藥濃度增加1.4倍,同時套用時本品應減少劑量。(2) 本品可使茶鹼類藥物清除增加,半衰期縮短。(3) 其與華法令共用時可改變後者對凝血酶原時間的作用。在華法令穩定抗凝的病人開始用本品或停用本品時...
?西咪替丁可引起西沙必利血漿濃度輕微升高,但無臨床意義。?本品加速胃排空從而影響藥物的吸收速率:經胃吸收的藥物的吸收速率可能降低,而經小腸吸收的藥物的吸收速率可能會增加(如苯二氮劃類、抗凝劑、醋氨酚、H2受體阻斷劑等)。?在...
西咪替丁(CYP2D6,3A4和1A2酶抑制劑)會導致西酞普蘭的穩態血藥濃度中度升高。與西咪替丁聯合給予西酞普蘭時需要謹慎。可能需要進行劑量調整。本品對其他藥物藥代動力學的影響 一項藥代動力學和藥效學相互作用的研究顯示,本品合用美托...
在與常用的藥物如華法令、地高辛、抗酸藥(鎂鋁羥化物)、西咪替丁、紅黴素、伊曲康唑(itraconazole)、硝苯地平、奧美拉唑(omeprazole)及米貝地爾(mibefradil)的相互作用的臨床藥理研究中,未發現具有顯著臨床意義的相互作用。對於用環...
艾司西酞普蘭與西咪替丁(多種酶的中等強度抑制劑)合用可以中度增加艾司西酞普蘭的血漿濃度(大約70%)。因此當本品達到治療劑量的上限時,應謹慎合用CYP 2C19酶抑制劑(如 :奧美拉唑,氟西汀,氟伏沙明,蘭索拉唑,噻氯匹定)和...
與西咪替丁的相互作用:單劑量唑尼沙胺的藥代動力學參數不受西咪替丁的影響(一日四次,每次300mg,12天劑量)。藥理毒理 實驗證明本品對電休克或戊四唑誘發的癲癇模型的強直性驚厥有抑制作用,其作用相似於苯妥英及卡馬西平,且持續時間...
目前有關多沙唑嗪在肝功能受損患者中使用及其與已知影響肝臟代謝藥物(如西咪替丁)作用的資料尚不充分.在一項12例中度肝功受能損傷患者試驗中,單劑最多沙唑嗪的藥時曲線下面積(AUC)升高43%.口服清除率減少40%.與其它完全經肝臟...