α1-酸性糖蛋白早期稱乳清類粘蛋白。分子量約40000,由肝臟合成,癌細胞也可合成。α1AG的肽鏈結構與Ig輕鏈可變區及部分重鏈區、結合珠蛋白α鏈結構類似,說明α1AG從Ig家系演變而來。
基本介紹
- 名稱:血清α1-酸性糖蛋白
- 所屬分類:生化檢查
α1-酸性糖蛋白早期稱乳清類粘蛋白。分子量約40000,由肝臟合成,癌細胞也可合成。α1AG的肽鏈結構與Ig輕鏈可變區及部分重鏈區、結合珠蛋白α鏈結構類似,說明α1AG從Ig家系演變而來。
α1-酸性糖蛋白早期稱乳清類粘蛋白。分子量約40000,由肝臟合成,癌細胞也可合成。α1AG的肽鏈結構與Ig輕鏈可變區及部分重鏈區、結合珠蛋白α鏈結構類似,說明α1AG從Ig家系演變而...
免疫抑制酸性蛋白(immunosuppressive acidic protein,IAP)屬α1-酸性糖蛋白糖鏈結構異常的一種亞類組分。主要產生於肝細胞、巨噬細胞和粒細胞,其相對分子質量為50kD,等電點為3.0,含31.5%的碳水化合物;在體內它可抑制荷瘤宿主的體液免疫和細胞免疫功能。正常值 血清:237±106mg/L。臨床意義 異常結果:(1) ...
血漿蛋白檢測試劑α1-酸性糖蛋白(α1-AG)抗血清 血漿蛋白檢測試劑α1-酸性糖蛋白(α1-AG)抗血清,藥品,批准文號為國藥準字S10870060。基本信息 規格 : 1ml 批准日期 : 2002-12-18
血清免疫抑制因子 血清免疫抑制因子(serum immuno-suppressive factor)是2019年公布的燒傷學名詞。定義 血清中含有的對免疫功能起抑制作用的細胞因子。如觸珠蛋白、 α1-酸性糖蛋白、NO、前列腺素E₂等。出處 《燒傷學名詞》。
血清α-L-岩藻糖苷酶是一種催化含岩藻糖基的糖蛋白、糖脂等生物活性大分子水解酶的溶酶體酸性水解酶、其廣泛分布於人體組織細胞、血液和體液中。參與體內糖蛋白、糖脂和寡糖的代謝、由於肝癌患者的血清α-L-岩藻糖苷酶明顯升高,它被認為是原發性肝癌的一種新的肝癌標誌物。在妊娠過程中,隨妊娠的...
6、其它—CRP、血清澱粉樣A物質、α1酸性糖蛋白(α1-acid glycoprotein)、纖維連線蛋白、鐵蛋白、血管緊張素原 負性APP 白蛋白、轉鐵蛋白、Transthyretin、α2-HS糖蛋白、α甲胎蛋白、甲狀腺結合球蛋白、胰島素樣生長因子(IGF)1、XII因子等。急性時相反應表現 1、神經內分泌改變: 發熱、嗜睡、厭食;促腎上腺...
α-L岩藻糖苷酶(AFU)的化學本質是一種糖蛋白、溶解體酸性水解酶。簡介 血清中AFU的分子量為270KD~390KD。廣泛存在於人體各種組織細胞溶酶體和體液中,胎盤、胎兒組織、腦、肺、肝、腎以及血清、唾液中均含有AFU,其主要生理功能是參與含岩藻基的各種糖脂、糖蛋白、粘多糖等大分子物質的分解代謝。貢獻 早期,...
《肝纖維化進展過程中糖組學研究》是依託吉林大學,由遲秀梅擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 肝炎的進展是一個漫長的過程,肝纖維化、肝硬化是慢性肝臟疾病發展的最終結果。肝臟疾病慢性化危害巨大,但機制卻不十分清楚。前期試驗對人類血清中α1-酸性糖蛋白(AGP)進行分析,發現AGP岩藻糖基化和去唾液酸...
在生理性應激時(如心肌梗死,外科手術,潰瘍性結腸炎和節段性迴腸炎)急性相蛋白,α1 -酸性糖蛋白濃度增加,結果使幾種藥物(如普萘洛爾,奎尼丁和丙吡胺)與這種蛋白的結合增加,這些藥物的表觀分布容積相應地減少。肝臟疾病 肝功能不全時能使代謝清除率發生變化,但它們之間準確的相關性或預測值尚未找到.肝...
(3)其他 β2微球蛋白,轉鐵蛋白,血漿銅藍蛋白,αl-抗胰蛋白酶及抗糜蛋白酶升高,另外已研究證明,αl-酸性糖蛋白和澱粉樣蛋白A在妊娠合併類風濕關節炎患者均明顯升高,而且與C反應蛋白的水平密切相關。3.血液學改變 (1)紅細胞 多數妊娠合併類風濕關節炎患者伴有輕度貧血。(2)白細胞 活動期可有白細胞及...
血藥總濃度的升高可能與藥物和血淸中α₁-酸性糖蛋白的蛋白結合有關,血藥總濃度與血淸中α₁-酸性糖蛋白濃度間存在較高相關性。另外,與賽洛多辛藥效及不良反應發生可能直接相關的是游離型賽洛多辛,其濃度的升高(C 1.5倍,AUC 2.0倍)小於藥物總濃度的升高。貯藏 常溫、遮光、密封保存。包裝 高密度聚乙烯...
西羅莫司與人血漿蛋白廣泛結合(約92%)。在男性中,西羅莫司的結合主要與血清白蛋白(97%)、α1-酸性糖蛋白和脂蛋白有關。代謝 西羅莫司為CYP3A4和P-gp的作用底物。西羅莫司可被腸壁和肝臟中的CYP3A4同功酶廣泛代謝,並且可被P-gp藥物流出泵從小腸上皮細胞逆轉運至腸腔。CYP3A4和P-gp的抑制劑可...
本品與利托那韋合用的藥代動力學特點,在健康成人志願者和HIV-1感染者中已獲得評估。HIV-1感染者達蘆那韋的暴露量高於健康受試者,其原因可能在於HIV-1感染者α-1-酸性糖蛋白(AAG)的濃度較高,達蘆那韋與血漿AAG結合較多,從而導致達蘆那韋血漿濃度較高。達蘆那韋主要通過CYP3A4代謝,利托那韋可抑制CYP3A4的...
西羅莫司與人血漿蛋白廣泛結合(約92%)。在男性中,西羅莫司的結合主要與血清白蛋白(97%),α1-酸性糖蛋白和脂蛋白有關。 代謝 西羅莫司為細胞色素P450 III A4(CYP3A4)和P-糖蛋白的作用底物。西羅莫司經去甲基化和/或羥化被廣泛代謝。在全血中可檢測到7個主要代謝物,包括羥基化、去甲基化和羥基去甲基...
Tackahashi等(1991)表明,給火雞注射LPS後,血清al-AGP(al一酸性糖蛋白)變化與IL-l變化趨勢相似。Jonhson等(1986)給絕食或自由採食的小鼠注射LPS後,肝臟蛋白質含量在兩組中分別提高22%、35%,並發現肝臟蛋白質的沉積與轉錄相關。Pantti等(1993)用不同劑量的LPS注射小鼠後,用肝臟血清囊膜泡系統(HPM...
血漿藥物結合蛋白的基因多態性 藥物與血漿蛋白的結合,是決定藥物分布和作用的一個重要因素。可與藥物結合的主要血漿蛋白為白蛋白(albumin)和α1酸性糖蛋白(α1-acid glycoprotein,AAG)。白蛋白主要結合酸性類藥物,而AAG主要結合中性和鹼性類藥物。這兩類蛋白質的質和量的改變,是導致血漿蛋白與藥物結合能力個體...
蛋白結合 與血清蛋白的結合具有濃度依賴性,主要與酸性α-1-糖蛋白結合。血清中羅紅黴素濃度增加時,游離羅紅黴素的比例上升。在0.84-4.2mg/L的濃度範圍內,血清蛋白結合率在96.4%至93.3%之間,血清中藥物濃度為8.4mg/L時,血清蛋白結合率為86.6%,血清中藥物濃度為12.6mg/L時,血清蛋白結合率為73.4%。
本研究通過收集晚期ENKL患者(治療有效患者、治療無效患者)治療前、治療後血清,採用液相色譜儀串聯質譜技術,篩選組間差異表達蛋白。相較於治療有效患者,在治療無效患者鑑定了上調蛋白26個,下調蛋白8個。在治療有效患者,治療後下調蛋白10個,上調蛋白3個。我們挑選S100A9和α-1酸性糖蛋白(ORM1)為候選蛋白分子擴大...
馬來酸替加色羅口服後迅速吸收;血漿濃度大約在1小時後達高峰。空腹狀態下其絕對生物利用度大約為10%。食物可使馬來酸替加色羅的生物利用度降低40-65%,C降低約20-40%,達峰時間延遲1-2小時。大約98%的馬來酸替加色羅與血漿蛋白結合,主要與α₁-酸性糖蛋白結合。靜脈給藥後廣泛分布於組織中,穩態分布容積為...
在體外,依曲韋林與血漿蛋白的結合率約為 99.9%,主要與白蛋白(99.6%)和 α1-酸性糖蛋白(97.66%至 99.02%)結合。研究者尚未在人類中對依曲韋林在血漿之外的隔室(例如腦脊液、胃腸道分泌物)中的分布進行評估。代謝 在人肝臟微粒體(HLM)中進行的體外試驗表明,依曲韋林主要通過肝臟細胞色素CYP450(...
血漿蛋白結合近95%。厄洛替尼與血清肌酐和alpha-1 酸性糖蛋白(AAG)結合。代謝和清除 體外細胞色素酶P450 分析表明厄洛替尼主要通過CYP3A4 代謝,少量通過CYP1A2 和肝外同工酶CYP1A1 代謝。肝外代謝包括小腸內CYP3A4 代謝、肺內CYP1A1 代謝以及腫瘤組織內1B1 代謝,可能對厄洛替尼的代謝清除有一定作用。已經...
第五節 血清前白蛋白測定 (116)第六節 血漿纖維蛋白原測定 (116)第七節 α1 ̄抗胰蛋白酶測定 (117)第八節 觸珠蛋白測定 (117)第九節 銅藍蛋白測定 (118)第十節 運鐵蛋白測定 (118)第十一節 血清鐵蛋白測定 (119)第十二節 血清黏蛋白測定 (120)第十三節 α1 ̄酸性糖蛋白測定 (120)第十四節 血漿...
分布 在穩態時吉非替尼的平均分布容積為1400 L,表明其在組織內分布廣泛。血漿蛋白結合率約為90%。吉非替尼與血清白蛋白及α1-酸性糖蛋白結合。代謝 體外研究數據表明參與吉非替尼氧化代謝的P450同工酶主要是CYP 3A4。體外研究顯示吉非替尼可有限地抑制CYP 2D6(見“藥物相互作用”)。吉非替尼的代謝中三個...
本品的血漿蛋白結合率約為35%,主要是與α1-酸性糖蛋白結合。同時攝入普魯本辛不影響本品口服的生物利用度。與食物同服,血中曲線下濃度面積和峰濃度增加10%。一般多次口服本品無蓄積。本品口服的主要代謝產物為N2-單脫甲基尼扎替丁(少於口服劑量的7%),它也是一種H₂受體拮抗劑,是尿中排出的主要代謝產物...
在體外Vandetanib與人血清白蛋白和α1-酸性-糖蛋白結合與代表結合接近90%。來自結腸直腸癌患者暴露於300 mg每天1次穩態時體外體內血漿樣品,平均蛋白結合百分率為93.7%(範圍92.2至95.7%)。代謝 口服給予14C-vandetanib後,血漿,尿和糞中檢測到未變化的vandetanib和代謝物vandetanib氮氧化物和N-去甲基vandetanib。只在...
分布:替米沙坦與血漿蛋白結合率高(>99.5%),主要結合於白蛋白和α-1酸性糖蛋白,其平均穩態表觀分布容積(Vss)約為500L。代謝:替米沙坦通過縮合反應代謝成為藥物學上沒有活性的醯基葡萄糖苷酸;藥物原型的葡萄糖苷酸結合形式是人體血漿和尿液中唯一確定的代謝產物。結合產物無藥理學活性。單次給藥後,葡萄糖苷酸...
血漿蛋白結合率近90%。吉非替尼與血清白蛋白及αl—酸性糖蛋白結合。代謝體外研究數據表明參與吉非替尼氧化代謝的P450同工酶只有CYP3A4。體外研究顯示吉非替尼可能有限的抑制CYP2D6酶。在一項臨床試驗中,吉非替尼與metoprolol(美多心安,一種CYP2D6酶底物)合用使該組的作用有少量的增高(35%),其實際臨床意義...
血漿蛋白結合率約70%,主要與α-1-酸性糖蛋白結合。穩態分布容積約350ml/kg,清除率大約為40ml/分鐘/kg。瑞芬太尼代謝不受血漿膽鹼酯酶及抗膽鹼酯酶藥物的影響,不受肝、腎功能及年齡、體重、性別的影響,主要通過血漿和組織中非特異性酯酶水解代謝,大約95%的瑞芬太尼代謝後經尿排泄,主代謝物活性僅為瑞芬太尼的1/...
分布和蛋白結合 阿比特龍與人血漿蛋白、白蛋白和α-1酸性糖蛋白高度結合(>99%)。穩態表觀分布容積(均數± SD)為19669±13358 L。體外研究顯示在臨床相關濃度範圍下,本品和阿比特龍均不是P-糖蛋白的底物,而本品是P-糖蛋白的抑制劑。尚未對其他轉運蛋白進行研究。代謝 口服14C-醋酸阿比特龍膠囊後,醋酸...
血漿蛋白結合率大於99%,主要是與白蛋白和α1-酸性糖蛋白結合。在體外研究中,齊拉西酮的血漿蛋白結合率既不會因為華法令和心得安(這兩種藥物均具有較高的蛋白結合率)的存在而改變,也不會改變這些藥物在人血漿內的蛋白結合率。因此,幾乎沒有因為置換作用而造成齊拉西酮與其他藥物間的相互作用。代謝和清除:齊拉西...