基本介紹
- 中文名:血小板衍生生長因子受體
- 外文名:Platelet-derived growth factor receptors,PDGF-R
- 類型:酪胺酸激酶受體的一種
血小板衍生生長因子受體(Platelet-derived growth factor receptors,PDGF-R)為血小板衍生生長因子(PDGF)蛋白質家族的受體,位於細胞膜表面,屬於酪胺酸激酶受體的一種。PDGF...
血小板源生生長因子,又稱PDGF,由健康的血小板蛋白球體分離出來的二聚體和酪氨酸激酶(TK)肽段的結構域組成的。結構來源 血小板衍生因子(PDGF)可分為分子量為31KD含有7%糖的PDGFI及28KD含4%糖的PDGFⅡ。兩者均由兩條高度同源的A鏈及B鏈組成,這使PDGF具有三種形式的二聚體結構,即PDGF-AA,PDGF-BB及PDGF-...
生長因子(growth factor) 一類通過與特異的、高親和的細胞膜受體結合,調節細胞生長與其他細胞功能等多效應的多肽類物質。其是由多種細胞分泌,作用於特定的靶細胞,調節細胞分裂、基質合成與組織分化的細胞因子。生長因子存在於血小板和各種成體與胚胎組織及大多數培養細胞中,對不同種類細胞具有一定的專一性。通常...
5.轉化生長因子-β家族(transforming growth factor-β family, TGF-β family) 由多種細胞產生,主要包括TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3、TGFβ1β2以及骨形成蛋白(BMP)等。6.生長因子(growth factor,GF)如表皮生長因子(EGF)、血小板衍生的生長因子(PDGF)、成纖維細胞生長因子(FGF)、肝細胞生長因子(...
I(EGF受體家族,又稱ErbB受體家族):EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4 II(胰島素受體家族,Insulin receptor family):INSR,IGFR III(血小板衍生生長因子受體家族,PDGF receptor family):PDGFRα, PDGFRβ, M-CSFR, KIT, FLT3L IV(VEGF receptorsfamily):VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3 V(成纖維細胞生長因子受體...
《FOXO 轉錄因子在神經母細胞瘤分化中的生物學功能研究》是依託廈門大學,由尤涵擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 人神經母細胞瘤(NB)是威脅兒童生命的三大腫瘤之一,臨床治療的最新方向是通過誘導NB細胞分化而逆轉其惡性進程。已有研究表明,血小板衍生生長因子PDGF可促進NB細胞的分化,提示PDGF-PDGF受體(PDGFR...
又如表皮生長因子(EGF)是個熱穩定、含有53個胺基酸殘基的多肽,分子量為6000道爾頓左右。各類生長因子都有其相應的受體,是普遍存在於細胞膜上的跨膜蛋白,不少受體具有激酶活性,特別是酪氨酸激酶活性(如PDGF受體、 EGF受體等)。生長因子有多種,如血小板類生長因子(血小板來源生長因子,PDGF;骨肉瘤來源生長因子...
胰島素受體家族成員是由二個α亞單位和二個β亞單位通過鏈間二硫鍵形成的異源四聚體。其中α亞單位為配體結合部位;β亞單位的胞漿內部分含有酪氨酸激酶活性區域。(3)PDGF/MCSF/SCF受體家族:其家族成員包括血小板衍生的生長因子α受體(PDGF-αR)、PDGF-βR、巨噬細胞集落刺激因子受體(M-CSFR)以及幹細胞...
(3)THF-β:α2M可降低血漿中THF-β的生物學活性,其機理除抑制THF-β與其相應受體結合外,α2M與THF-β複合物可能被具有α2M受體的吞噬細胞所清除。(4)其它:α2M還可作為巨噬細胞活化因子(MAF)、血小板衍生的生長因子(PDGF)、鹼性成纖維細胞生長因子(bFGF)的載體,對它們的生物學活性產生不同的影響...
近年來,在內皮細胞、成骨細胞等細胞中的研究表明:血小板衍生生長因子受體(PDGFR)與力學調控MMPs/TIMPs有重要聯繫,但在牙周膜細胞中的作用尚未見報導,由此本項目提出假設:應力可能通過PDGFR途徑調控牙周膜細胞中MMPs/TIMPs的表達。為驗證這一假設,本項目擬對體外培養的人牙周膜細胞分別施加張...
帕唑帕尼是血管內皮生長因子受體(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生長因子受體(PDGFR)-和-、纖維母細胞生長因子受體(FGFR)-1和-3、細胞因子受體(Kit)、白介素-2受體可誘導T細胞激酶(Itk)、白細胞-特異性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受體酪氨酸激酶(c-Fms)的一種多-酪氨酸激酶抑制劑。在體外...
用於治療骨髓增生異常綜合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重排的成年患者。用於治療侵襲性系統性肥大細胞增生症(ASM),無D816V c-Kit基因突變或未知c-Kit基因突變的成人患者。用於治療不能切除,復發的或發生轉移的隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP);用於Kit(CDll7)陽性GIST手術切除後具有...
胞漿內信號蛋白分子中SH-2作為一種具有識別功能的結構可以同具有PTK活性的細胞因子受體或PTK相關分子相結合(圖8-9)。如小鼠血小板衍生的生長因子受體β(PDGF-βR)本身具有酪氨酸激酶活性,當與配體PDGF結合後,受體本身可以發生二聚體化(dimeration),形成二聚體的兩條鏈互相交叉催化導致受體自身酪氨酸磷酸化,...
臨床前研究顯示,索拉非尼能同時抑制多種存在於細胞內和細胞表面的激酶,包括RAF激酶、血管內皮生長因子受體-2(VEGFR-2)、血管內皮生長因子受體-3(VEGFR-3)、血小板衍生生長因子受體-β(PDGFR-β)、KIT和FLT-3。由此可見,索拉非尼具有雙重抗腫瘤效應,一方面,它可以通過抑制RAF/MEK/ERK信號傳導通路,直接...
註:VitB12:維生素B12,FA:葉酸,Epo:促紅細胞生成素,PAS:過碘雪夫酸染色,POX:過氧化酶,FISH:螢光原位雜交,PDGFR:血小板衍生生長因子受體,HIV:人類免疫缺陷病毒,PNH:陣發性睡眠性血紅蛋白尿症,LGL:大顆粒淋巴細胞白血病 診斷標準 建議參照維也納標準(表2)。MDS診斷需要滿足兩個必要條件和一個確定...
蘋果酸舒尼替尼是一種能抑制多個受體酪氨酸激酶(RTK)的小分子,其中某些受體酪氨酸激酶參與腫瘤生長、病理性血管形成和腫瘤轉移的過程。通過對舒尼替尼抑制各種激酶(80多種激酶)的活性進行評價,證明舒尼替尼可抑制血小板衍生生長因子受體(PDGFR α和 PDGFRβ)、血管內皮生長因子受體(VEGFR1、VEGFR2 和VEGFR3)、...
【藥理作用】舒尼替尼及其體內代謝產物為小分子多靶點酪氨酸激酶(RTK)抑制劑,是多靶點抑制劑,可抑制血小板衍生生長因子受體-α/β(PDGFR-α/β、血管內皮生長因子受體-1/2/3(VEGFR-1/2/3)、幹細胞因子受體(KIT)、FmS樣酪氨酸激酶-3(FLT-3)、1型集落刺激因子受體(CSF-1R)和膠質細胞源性神經營養...
促進多種生長因子釋放並上調其活性 諸如: 成纖維細胞生長因子 表皮細胞生長因子 血小板衍生生長因子 (1) 通過酶學清創作用所產生的纖維蛋白降解產物,對肥大細胞和巨噬細胞等進行趨化激活,使其在創面釋放生長因子;(2) 保持細胞活力,使生長因子受體以及靶細胞之間的作用更加充分和協調。減輕創面的再損傷 (1)減少材料與...
常用的有靶向血小板衍生的生長因子受體(platelet-derived growth factor receptor , PDGFR)的小分子酪氨酸激酶抑制劑伊馬替尼(imatinib)、靶向表皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor, EGFR)的小分子酪氨酸激酶抑制劑吉非替尼(gefitinib)、靶向血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)...
尼達尼布可抑制多種受體酪氨酸激酶(RTK):血小板衍生生長因子受體α和β(PDGFRα、β)、成纖維細胞生長因子受體1-3(FGFR1-3)、血管內皮生長因子受體1-3(VEGFR1-3)及Fms樣酪氨酸激酶-3(FLT3),其中FGFR、PDGFR和VEGFR與IPF的發病機制有關,尼達尼布可競爭性結合於這些胞內受體激酶結構域上的三磷酸腺苷(ATP...
舒尼替尼是靶向血管內皮生長因子受體1-3,血小板衍生生長因子受體,幹細胞因子受體的一種口服小分子多激酶抑制劑,靶點包括腫瘤血管內皮細胞和腫瘤細胞本身,是一個很有臨床套用前景的藥物。但舒尼替尼使用一段時間後會出現因細胞因子上調、替代信號通路激活、腫瘤細胞侵襲性升高等而出現的一系列反饋調節及耐藥機制,...
原因之一是血液中的hTRAIL大量被表達誘騙受體的正常細胞消耗,使得腫瘤部位的hTRAIL量不足。融合腫瘤導向肽,改善hTRAIL的腫瘤靶向性可能提高其在腫瘤部位累積量而增強其抗腫瘤效果。血小板衍生生長因子受體β(PDGFRβ)通常在腫瘤微血管周細胞上高表達,可能作為靶標分子實現抗腫瘤藥物的靶向運輸。項目篩選出一種...
(5)表達細胞因子及受體:正常情況下,HSC可以分泌肝細胞生長因子(HGF),參與肝細胞再生的調控。此外,HSC還能表達少量的轉化生長因子(transforminggrowthfactor-β,TGF-β)、血小板衍生的生長因子(Plateletderivedgrowthfactor,PDGF)和胰島素樣生長因子(IGF)等,同時HSC能表達TGF-β1的II、III型受體和PDGF受體的...