基本介紹
- 中文名:藥敏試驗結果分析
- 臨床意義:可指導臨床調整治療方案
通過藥敏試驗並對抑菌環直徑進行測量,參照相關解釋標準對結果進行分析,從而得出藥敏試驗結論,這一過程被稱為藥敏試驗結果分析。藥敏試驗結果分析可明確受試菌株的抗藥性及敏感的藥物,可指導臨床調整治療方案。分析標準藥敏試驗結果參...
藥敏試驗是對病人進行藥物敏感度的測定,以便準確有效的利用藥物進行治療。正常值 抑菌圈直徑(毫米)0為不敏。臨床意義 異常結果:抑菌圈直徑(毫米)20以上為極敏,15-20為高敏,10-14為中敏,10以下為低敏,0為不敏。 需要檢查的...
【異常結果分析】對於需同時使用兩種以上抗菌藥物的患者,應進行體外聯合藥敏試驗,可能出現以下試驗結果:1.協同作用:兩種抗菌藥物聯合使用藥效大於同樣濃度的兩種藥物抗菌作用的總和。2.無關作用:聯合用藥後藥物的活性與單獨一種抗菌藥物...
藥敏紙片的直徑在6.00~6.35mm之間,紙片的厚度和直徑大小都會影響藥敏試驗的結果。含藥紙片的片間差和質量好壞是做藥敏試驗的關鍵。一些藥敏紙片買來時就有抑菌環偏大或偏小的問題,紙片之間又存在很大的片間差。因此,紙片在用...
痰培養+藥敏試驗是呼吸系統經常的檢查項目。根據痰培養及藥敏結果決定使用抗生素,可有效防止抗生素濫用、錯用的情況。名稱 痰培養+藥敏試驗 所屬分類 痰目錄 1 正常值 2 臨床意義 3 注意事項 4 相關疾病 5 相關症狀 ...
稀釋法藥敏試驗是指將一定濃度的抗菌藥物按照指南進行稀釋後與肉湯或瓊脂混合製成培養基,再接種受試菌株,經孵育培養後觀察細菌生長情況,進行藥敏結果分析。此法較少套用於臨床檢測,多用於罕見耐藥的調查。在肉湯或瓊脂中將抗菌藥物進行...
紙片擴散法(K-B法)藥物敏感試驗是在塗有細菌的瓊脂平板培養基上按照一定要求貼浸有抗菌藥的紙片,培養一段時間後測量抑菌圈大小,並根據相關解釋標準進行結果分析,從而得出受試菌株藥物敏感性的結論。試驗原理 紙片擴散藥敏試驗的原理...
檢查有無致病菌感染。痰中的病原菌很多屬於機會致病菌,與正常菌群同時存在。對於機會致病菌,一般認為僅當數量超過正常菌群是才鑑定及報告其藥敏試驗。檢查致病菌時,如多次分離到同一病原性較弱的細菌也可考慮為病原菌。參考範圍 無...
腦脊液培養+藥敏試驗是腦脊液感染時的一種檢查。正常值 無菌生長。臨床意義 異常結果:出現藥敏反應的可能有細菌性腦膜炎。需要檢測的人群:老人,新生兒。注意事項 檢查前:受檢查者應停止服用一切藥物,並保持合理的飲食和作息。檢查時...
可用於各種常見菌、苛養菌、分枝桿菌、厭氧菌和真菌等的藥敏試驗。尤其是酵母菌和黴菌的藥敏試驗是一項新的技術,由於影響因素較多,直接藥敏試驗較為困難,E試驗法由於結果準確、穩定,受到廣泛認同。試驗原理 受試菌株接種於瓊脂平版...
(2)自1988年,Sevin首先將此方法用於新鮮腫瘤組織的藥敏檢測,在歐洲和美國已經進行了大量的臨床套用研究。(3)1998年,Kurbacher等人報導了ATP-TCA輔助化療與傳統化療比較的臨床Ⅱ期試驗結果,試驗結果表明,ATP-TCA指導的化療治療復發...
本系統由VITEK2 COMPACT全自動生化分析儀、工作站/電腦、濾波器、UPS、比濁儀及標準管、革蘭氏陽性、陰性菌專用加樣槍、VITEK2試管卡架、12X75mm清潔塑膠管、鹽水分裝器、另外還包括印表機等輔助設備。最終鑑定結果需要8-18小時不等的...
其良好的穩定性和重複性、高敏感性、高可評價率、高通量篩選、計算機掃描和軟體分析等特點,使該技術體外檢測結果與體內治療反應間具有高度的一致性,其總的預測準確率在85%以上,陽性和陰性預測值、敏感性和特異性均高於其他技術。臨床...
細菌耐藥性已成為嚴重的全球性公共衛生問題,通過藥敏試驗指導臨床抗生素的使用可有效幫助解決這一問題,同時也利於疾病治療。根據細菌種類選擇藥物進行藥敏試驗可獲得具有臨床價值的正確結果,因此藥敏試驗用藥選擇需遵循一定原則。選藥原則 1...
2.4鑑定過程:無需附加實驗及附加試劑,無需覆蓋石蠟,無需氧化酶、觸酶等定向實驗。 3藥敏 3.1藥敏結果:報告實測MIC值,並根據專家規則將其轉換為S、I、R的結果。 3.2藥敏反應:藥敏檢測孔 70孔,採用連續對倍稀釋的抗生素濃度...
並對藥敏實驗結果提供標準解釋, 指導臨床正確進行抗感染治療( 4) 專家系統軟體可以幫助解釋和檢測實驗結果。( 5) 中文報告系統軟體。軟體還帶有數據統計程式, 能進行各種統計學分析; 可以編輯不同的統計目的、範圍、時間、菌種及藥物...
並獨具審核鑑定和藥敏功能的高級專家系統,設備為全自動儀器,強有效的減少人工操作的繁雜步驟減少了人力的浪費。主要功能 幫助科室完成臨床標本的鑑定與培養,並通過獨有的高級專家系統分析給出最精準的鑑定藥敏結果。
若疑有細菌生長時,應及時做塗片染色鏡檢,並轉種血平皿和其他培養基座分離、菌種鑑定和藥物敏感測定。待全部菌種鑑定完畢,並附上藥敏試驗結果。參考範圍 培養無菌生長。注意事項 1.骨髓穿刺時應嚴格無菌操作,詳細記錄操作過程及患者有...
微生物專家系統功能:BD微生物專家數據處理系統對鑑定/藥敏結果進行專業性分析判斷,為臨床診斷及抗菌素治療提供多層次診斷治療參考方案 系統數據交換功能:PHOENIXTM 系統可直接與用戶實驗室中央資料庫(LIS)、BD BACTECTM EpiCenterTM 專家...
通過分析tnaABC吲哚產生基因決定簇序列發現其啟動子區域基因序列與大腸桿菌K12一致,而與福氏志賀菌2a 301株相比缺失778 bp的IS1插入子。藥敏實驗和耐藥機制分析結果顯示,新亞型4y菌株表現出嚴重的多重耐藥性,並對頭孢類抗生素具有較高...
法國梅里埃全自動微生物鑑定及藥敏分析系統是一種用於生物學、基礎醫學、臨床醫學、預防醫學與公共衛生學領域的醫學科研儀器,於2018年11月30日啟用。技術指標 一.快速的報告,當天報告結果 VITEK® 2 COMPACT採用動力學方法,每15分鐘...
一致 ,用前必須做質量鑑定 ,質量合格方可使用。紙片的保存尤為重要 ,一般要求保存在有乾燥劑的容器內低溫保存 ,紙片取出後須放室溫10min後方可打開 ,否則空氣中的水份冷凝在紙片上易潮解 ,使藥物失效影響藥敏試驗結果。E試驗 E試驗是...
自動檢測、自動分析報告結果,減小人為誤差; 2. 檢測方法:符合中國SN標準及GB4789;得到AOAC認可 3. 鑑定速度:95%常見細菌≤5小時,G-菌2-8小時,G+菌2-6小時,95%常見細菌藥敏試驗≤6小時。主要功能 細菌鑑定及藥敏分析。
藥物敏感性分級:1)敏感(S)表示測試菌能被測定藥物常規劑量給藥後在體內達到的血藥濃度所抑制或殺滅。2)中介度(I)在敏感與耐藥之間建立緩衝帶,以減少因各種實驗條件失控對實驗結果的影響 。3)耐藥(R)表示測試菌不能被測定...
因此,臨床微生物實驗室主要還是通過體外藥敏試驗來預測細菌耐藥。由於體外藥敏結果是決定於基因型的表型,細菌在體外對抗菌藥物耐藥,體內必定耐藥,而在體外敏感的,體內就不一定敏感。除非體外藥敏的技術因素,耐藥的結果可以確信,抗生素...
進一步的體外藥敏試驗結果顯示在黑素抑制劑下的不同菌株對氟康唑、伊曲康唑和沃力康唑MIC有差異,但無明顯統計學意義。此外,本項目通過對monphora著色霉基因組生物信息學分析、聚類分析和比對野生株及白化株轉錄組表達結果,初步推斷具有...
紙片法藥敏試驗顯示對革蘭陽性菌的敏感性頭孢唑肟為81%,對革蘭陰性菌的敏感率為86.6%,總敏感率為84.7%。對存活的118株細菌進行MIC測定,結果顯示頭孢唑肟對革蘭陽性菌中的金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、鏈球菌(除外腸球菌),革蘭陰性...