《藥品生產監管法律法規》是2011年9月1日中國醫藥科技出版社出版圖書，由邵蓉主編。本書主要分四部分講述了我國藥品生產環節的法律法規、管理流程圖以及案例等。
基本介紹
- 書名：藥品生產監管法律法規
- ISBN：7506750171, 9787506750172
- 頁數：302頁
- 出版社：中國醫藥科技出版社
- 出版時間：第1版 (2011年9月1日)
- 裝幀：平裝
- 開本：16開
- 正文語種：簡體中文
- 所屬叢書：食品藥品法律法規全書·藥品
- 條形碼：9787506750172
- 尺寸：23.8 x 16.6 x 1.8 cm
- 重量：440 g
內容簡介,目錄,
內容簡介
由邵蓉主編的《藥品生產監管法律法規》分四部分，第一部分概述了我國藥品生產環節的法律法規體系；第二部分收錄了中華人民共和國藥品管理法及其實施條例；第三部分彙編了有關藥品生產環節監管的部門規章及配套檔案；第四部分附有重要而實用的流程圖、審批程式及典型案例分析。《藥品生產監管法律法規》中內容系統全面、權威實用，編排合理，版式清新。可供各級藥品監管部門的執法人員、藥品生產企業的管理人員查閱。
目錄
第一部分 藥品生產法律法規體系概述
1．專門的法律法規
2．其他部門法中相關法律法規
3．規章及其他配套檔案
第二部分 法律、法規
中華人民共和國藥品管理法
（2001年2月28日）
中華人民共和國藥品管理法實施條例
（2002年8月4日）
第三部分 藥品生產監管檔案
一、規章
藥品生產監督管理辦法
（2004年8月5日）
藥品生產質量管理規範（2010年修訂）
（2011年1月17日）
藥品生產質量管理規範認證管理辦法
（2005年9月7日）
中藥材生產質量管理規範（試行）
（2002年4月17日）
藥品說明書和標籤管理規定
（2006年3月15日）
直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
（2004年7月20日）
醫療機構製劑配製監督管理辦法（試行）
（2005年4月14日）
醫療機構製劑配製質量管理規範（GPP）
（2001年3月13日）
醫療機構製劑註冊管理辦法（試行）
（2005年6月22日）
生物製品批簽發管理辦法
（2004年7月13日）
藥品類易製毒化學品管理辦法
（2010年3月18日）
二、其他配套檔案
生產許可方面
關於藥品類易製毒化學品定點生產、經營企業重新實施許可的通知
（2010年6月4日）
關於做好《藥品生產許可證》和《醫療機構製劑許可證》換髮工作的通知
（2010年4月1日）
關於藥品變更生產企業名稱和變更生產場地審批事宜的通知
（2003年8月25日）
關於印發《開辦藥品生產企業暫行規定》的通知
（1999年1月5日）
生產監督方面
關於貫徹實施《藥品類易製毒化學品管理辦法》的通知
（2010年4月22日）
關於做好中藥注射劑安全性再評價工作的通知
（2009年7月16日）
關於推動藥品生產企業實施藥品質量受權人制度的通知
（2009年4月8日）
關於進一步做好注射劑生產工藝和處方核查工作的通知
（2008年11月24日）
關於向大容量注射劑類藥品和重點監管特殊藥品生產企業派駐監督員工作的通知
（2007年11月5日）
血液製品疫苗生產整頓實施方案
（2007年3月15日）
關於向藥品生產企業試行派駐監督員的通知
（2007年2月15日）
關於進一步加強藥品生產企業監督管理工作的通知
（2006年5月19日）
關於對特殊藥品和血液製品生產企業實施重點監管的通知
（2005年6月16日）
藥品加工出口管理規定（試行）
（2003年7月29日）
關於加強對生產疫苗用菌、毒種管理的通知
（2002年12月2日）
關於加強醫療機構製劑配製管理工作的通知
（2001年9月27日）
藥品質量監督抽查檢驗工作管理暫行規定
（2001年8月17日）
關於藥品生產企業異地設立藥品儲存倉庫進行試點的通知
（2001年6月26日）
基本藥物生產方面
關於加強基本藥物生產及質量監管工作的意見
（2009年11月19日）
關於加強基本藥物質量監督管理的規定
（2009年9月22日）
中藥飲片生產方面
關於加強中藥飲片生產監督管理的通知
（2008年2月1日）
關於外商投資中藥飲片生產企業生產範圍有關問題的通知
（2006年1月10日）
委託生產加工方面
關於調查境外製藥廠商委託加工藥品及備案情況的函
（2009年7月13日）
接受境外製藥廠商委託加工藥品備案管理規定
（2005年11月15日）
關於藥品異地生產和委託加工有關規定的通知
（1999年10月8日）
個別產品生產方面
關於開展阿膠及其製品生產專項檢查的通知
（2010年6月17日）
關於進一步加強肝素鈉藥品生產質量監督管理的通知
（2008年3月19日）
GMP方面
藥品GMF飛行檢查暫行規定
（2006年4月24日）
藥用輔料生產質量管理規範
（2006年3月23日）
關於印發《體內植人放射性製品GMP補充規定》和《體內植入放射性製品GMP認證檢查評定標準》的通知
（2005年2月6日）
關於推進中藥飲片等類別藥品監督實施GMP工作的通知
（2004-年10月26日）
關於藥品GMP認證過程中有關具體事宜的通知
（2004年4月12日）
關於印發《中藥材生產質量管理規範認證管理辦法（試行）》及《中藥材GAP認證檢查評定標準（試行）》的通知
（2003年9月19日）
中藥飲片、醫用氧GMP補充規定
（2003年1月30日）
生物批簽發方面
關於加強生物製品批簽發現場抽樣管理工作的通知
（2009年12月15日）
關於進一步實施生物製品批簽發工作的通知
（2005年8月23日）
關於開展生物製品批簽發工作相關事宜的通告
（2004年10月21日）
直接接觸藥品的包裝材料和容器方
關於進一步加強藥包材監督管理工作的通知
（2006年6月30日）
關於進一步加強直接接觸藥品的包裝材料和容器監督管理的通知
（2004年8月9日）
關於加強中藥飲片包裝監督管理的通知
（2003年12月18日）
關於頒布25項藥包材檢驗方法標準的通知
（2003年10月27日）
關於頒布低密度聚乙烯輸液瓶等14項國家藥包材標準（試行）的通知
（2002年7月11日）
關於加強藥品包裝材料生產企業管理工作的通知
（1998年12月17日）
藥品說明書和標籤方面
關於加強《藥品說明書和標籤管理規定》實施工作的通知
（2007年5月31日）
關於公布非處方藥說明書範本的通知
（2007年2月1日）
關於《藥品說明書和標籤管理規定》有關問題解釋的通知
（2007年1月24日）
關於進一步加強非處方藥說明書和標籤管理的通知
（2006年11月30日）
關於印發非處方藥說明書規範細則的通知
（2006年10月20日）
放射性藥品說明書規範細則
（2006年6月16日）
關於在藥品廣告中規範使用藥品名稱的通知
（2006年5月23日）
關於印發化學藥品和生物製品說明書規範細則的通知
（2006年5月10日）
關於進一步規範藥品名稱管理的通知
（2006年3月15日）
關於實施《藥品說明書和標籤管理規定》有關事宜的公告
（2006年3月15日）
關於進一步規範藥品說明書處罰行為的通知
（2005年10月13日）
第四部分 附錄
一、流程圖
開辦藥品生產企業的流程
藥品委託生產審批流程
GMP證書申請審批流程
藥包材申辦流程示意圖
生物製品批簽發的申請、審核和簽發流程
醫療機構製劑室申請審批流程
二、行政許可事項
（國產）直接接觸藥品的包裝材料和容器生產審批
（國產）藥用輔料生產審批
藥品委託生產[注射劑、生物製劑（不含疫苗製品、血液製品）和跨省、自治區、直轄市的藥品委託生產]批准
延期藥品委託生產[注射劑、生物製品（不含疫苗製品、血液製品）和跨省、自治區、直轄市的藥品委託生產]批准
藥品生產質量管理規範（GMP）認證（注射劑、放射f生藥品和國務院藥品監督管理部門規定的生物製品）
藥品生產質量管理規範（GMP）認證（注射劑、放射巨藥品和國務院藥品監督管理部門規定的生物製品）變更審批
藥品生產質量管理規範（GMP）認證（注射劑、放射性藥品和國務院藥品監督管理部門規定的生物製品）續展審批
三、案例討論
上海華聯“甲氨蝶呤注射液”不良反應案
違規生產劣藥案
無《藥品生產許可證》生產假藥案
某企業未執行正確的藥品標準遭處罰
停產整頓期間擅自生產藥品如何處理
製劑配製使用舊輸液瓶如何處罰
某門診部無證配製製劑案
