《藥事管理與法規》是2009年中國醫藥科技出版社出版的圖書。
基本介紹
- 中文名：藥事管理與法規
- 作者：宿凌
- 出版社：中國醫藥科技出版社
- 出版時間：2009年4月1日
- 開本：16 開
- 裝幀：平裝
- ISBN：9787506741767
內容簡介,圖書目錄,
內容簡介
《藥事管理與法規(第3版)(新修訂)》自2007年面世以來，由於編寫體例科學，內容實用，適考性強，得到了廣大考生的一致好評。2009年版《國家執業藥師資格考試輔導用書》在上一版的基礎上，對體例各板塊進行了完善和補充，對部分試題進行了調整，對原書存在的疏漏進行了訂正，圖書質量進一步得到提升。相信新修訂的輔導用書一定是考生備考的好幫手。
圖書目錄
第一篇 複習指導與應試技巧
第二篇 學科精講
大單元一 藥事管理相關知識
小單元一 國家藥物政策與相關制度
小單元二 藥事管理體制
小單元三 藥品質量及其監督檢驗
小單元四 行政法的相關內容
小單元五 中藥管理
大單元二 藥事管理法規
小單元一 藥品管理法
小單元二 藥品管理法實施條例
小單元三 刑法（節選）
小單元四 高法、高檢關於辦理生產、銷售偽劣商品刑事案件具體套用法律若干問題的解釋
小單元五 麻醉藥品、精神藥品管理條例
小單元六 關於公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄的通知
小單元七 麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑑卡管理規定
小單元八 醫療用毒性藥品管理辦法
小單元九 易製毒化學品管理條例
小單元十 疫苗流通和預防接種管理條例
小單元十一 執業藥師資格制度暫行規定
小單元十二 處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）
小單元十三 非處方藥專有標識管理規定（暫行）
小單元十四 處方藥與非處方藥流通管理暫行規定
小單元十五 處方管理辦法
小單元十六 藥品不良反應報告和監測管理辦法
小單元十七 藥品註冊管理辦法
小單元十八 藥品生產質量管理規範
小單元十九 藥品生產質量管理規範附則
小單元二十 藥品召回管理辦法
小單元二十一 藥品經營許可證管理辦法
小單元二十二 藥品經營質量管理規範
小單元二十三 藥品經營質量管理規範實施細則
小單元二十四 藥品流通監督管理辦法
小單元二十五 網際網路藥品交易服務審批暫行規定
小單元二十六 醫療機構藥事管理暫行規定
小單元二十七 醫療機構製劑註冊管理辦法（試行）
小單元二十八 醫療機構製劑配製質量管理規範（試行）
小單元二十九 醫療機構製劑配製監督管理辦法（試行）
小單元三十 藥品說明書和標籤管理規定
小單元三十一 化學藥品和生物製品說明書規範細則
小單元三十二 中藥、天然藥物處方藥說明書格式內容書寫要求及撰寫指導原則
小單元三十三 城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法
小單元三十四 城鎮職工基本醫療保險用藥範圍管理暫行辦法
小單元三十五 中華人民共和國廣告法藥品廣告審查發布標準、藥品廣告審查辦法
小單元三十六 網際網路藥品信息服務管理辦法
小單元三十七 中華人民共和國價格法
小單元三十八 中華人民共和國消費者權益保護法
小單元三十九 中華人民共和國反不正當競爭法
小單元四十 關於禁止商業賄賂行為的暫行規定
大單元三 藥學職業道德
小單元一 藥學職業道德的基本原則和規範
小單元二 藥學領域的道德要求
小單元三 中國執業藥師協會對執業藥師的道德要求
第三篇 仿真試卷及答案
仿真試卷
仿真試卷二
仿真試卷三
參考答案
