芳亞氨基加成是一種化學物質。
基本介紹
- 中文名：芳亞氨基加成
- 外文名：epi-arylimina-addi t ian
芳亞氨基加成 亞胺成環反應。 epi-arylimina-addi t ian在分了中引人芳 如烯烴1與芳從餚氮化合物2一起加熱(或光 照)可弓人芳亞胺基並環化成N-芳基氮雜環丙烷3。
化學結構圖
芳亞氨基加成是一種化學物質。
芳亞氨基加成是一種化學物質。芳亞氨基加成 亞胺成環反應。 epi-arylimina-addi t ian在分了中引人芳 如烯烴1與芳從餚氮化合物2一起加熱(或光 照)可弓人芳亞胺基並環化成N-芳基氮雜環丙烷3。...
芳亞氨基二（溴化鎂）是一種化學物質。芳亞氨基二(溴化鎂)aryliminohis:(n-iagncsiurn bromide) Ar1V; ML3r?屬於一種氮格利雅試劑。由芳香族伯胺與 雙倍摩爾的格利雅試劑反應放出脂肪烴製得。不穩定，對空 氣和水都很敏感，一經製得立刻使用。是一類具有立體選擇 性的聚合反應催化劑《如月於甲基丙烯酸甲...
第一步：催化劑和氯化物生成加成產物，即生成一正離子絡合物，是反應速度決定步驟。第二步：正離子絡合物提高了氯的活潑性，很快與氨、氫氧離子或芳胺按下列方程反應 反應歷程 （1）非催化氨解：反應屬於S2歷程，雙分子親核取代反應，首先是帶有未共用電子對的氨分子向芳環與氯相連的碳原子發生親核進攻，得到帶有...
氨的大多數化學反應可分為三大類：（1）加成反應，一般稱為氨合作用；（2）置換反應，一般稱為氨解作用；（3）氧化一還原反應。氨解作用 氨解反應包括氨的反應，其中一個氨基（-NH₂）、一個亞氨基（一NH）、或一個氮基（-N）置換了反應分子中一個或更多個原子或基。氧化-還原 這些反應可細分為改變氮...
氨基化 包括氨解和胺化。氨解：氨與有機化合物發生複分解而生成伯胺的反應。利用胺化劑或氨解劑將已有的取代基或H置換成氨基或芳氨基，生成胺類的反應。 。胺化：氨與雙鍵加成生成胺的反應。廣義上，氨基化還包括所生成的伯胺進一步生成仲胺，叔胺的反應。氨基化劑 液氨，氨水，氣態氨，溶解在有機溶劑里的氨，...
醛或酮與氨基發生脫水縮合生成縮醛胺的反應。縮醛胺經進一步還原轉變為胺或胺的衍生物，使得原有胺類化合物中N端引入烷基（N-烷基化）。N-烷基化 醛或酮為烷化劑，與胺類的加成，在脫水縮合生成縮醛胺，然後還原為胺，因此成為還原N-烷基化。實際合成套用 為了在氨基上只引入一個烷基起見，除了以上提到過的幾種...
醛亞胺是指醛與伯胺在一定條件下發生親核加成反應後消除一分子水生成的產物，一般可以用通式RCH=NR₁（R、R₁可以是芳基也可以是烷基）表示。醛亞胺是亞胺的一種形式，亞胺也叫做席夫鹼。簡介 醛與一級（伯）胺加成脫水縮合而成的產物叫做醛亞胺，其通式是RCH=NR₁，R可以代表芳基，也可以代表烴基，相對應...
該反應機理是胺的孤對電子先進攻羰基發生親核加成，得到半縮醛胺（-C(OH)(NHR)-）中間體，而後繼續消除一分子水得到亞胺（更詳細的機理參見烷基亞胺去氧雙取代反應）。由於反應平衡更傾向於羰基化合物與胺一側，因此反應過程需要共沸蒸餾、回流分水或使用脫水試劑如：分子篩，以使平衡向形成亞胺化合物的方向移動。下...
芳香族化合物指的是具有“芳香性”的化合物，所謂芳香性(aromaticity)是指有機化合物中不飽和環狀結構的特殊的穩定性：一般不容易發生加成反應和氧化反應。易發生環上氫原子的取代反應。並具有一定的光譜特徵。具有芳香性的碳氫化合物稱為芳香烴。酶固定化中的偶聯反應 下面重點介紹幾種常用的偶聯方法。(1)重氮化...
氨基磺酸鹽系高效減水劑 化學名稱為芳香族氨基磺酸鹽聚合物，生產以對氨基苯磺酸鈉、苯酚為原料經加成、縮聚反應最終生成具有一定聚合度的大分聚合物，其減水率可達30%，成本較高，容易泌水，常與萘系高效減水劑複合使用，可以解決萘系高效減水劑與水泥相容性問題。氨基磺酸鹽高效減水劑是一種單環芳烴型高效減水劑，主要由...
不飽和鏈烴所含氫原子數比對應的烷烴少,化學性質活動,易發生加成反應和聚合反應。不飽和鏈烴又可分為烯烴和炔烴。不飽和環烴可分為環烯烴(如環戊二烯)和環炔烴(如苯炔)。 種類 主要含氧衍生物 【醇】烴分子中的一個或幾個氫原子被羥基取代後的產物稱為醇(若苯環上的氫原子被羥基取代後的生成物屬於酚類)。
腈的胺解法：苯腈和丁胺在甲醇中，高壓胺解40h，得到苯取代甲脒。在催化劑存在下，反應可以在常壓進行，用氧化亞銅或氯化亞銅做催化劑，60到100℃下反應可以使2，4-二甲苯異腈胺解。Ogonor用三氯化鋁做催化劑，使芳腈和胺進行加成反應，生成N-取代脒。原甲酸酯法：芳香胺和原甲酸三乙酯的縮合反應在酸性催化劑...
一般是液體或固體。化學性質活潑，能與亞硫酸氫鈉、氫、氨等起加成反應，芳香醛易被弱氧化劑氧化成相應的羧酸。套用 具有較大工業價值，是重要的有機化工原料。最簡單的芳香醛 苯甲醛是最簡單的芳香醛，俗稱苦杏仁油，又稱為安息香醛，分子式：C₇H₆O，無色至淺黃色揮發性液體。有苦杏仁味，燃燒時有芳...
羰基質子化，胺對羰基發生親核加成，去質子，氮上的電子轉移，水離去，可以得到一個亞胺離子中間體。以二甲胺作原料，這箇中間體為N,N-二甲基-亞甲基氯化銨，在70年代由Kinact等人首先發現。它具有很強的反應性，可以使很多在通常條件下難以進行的反應得以順利進行。亞胺離子作為親電試劑，進攻含活潑氫化合物的烯醇型...
重氮化反應進行時，自始至終必須保持亞硝酸鈉稍微過量，否則引起自偶合反應。這可由加入亞硝酸鈉的速度來控制。加料速度太慢，未重氮化的芳胺會和重氮鹽作用發生自偶合反應。加入速度過快會發生亞硝酸分解或其他副反應。反應時可用澱粉-碘化鉀試紙檢驗，根據顏色的不同來判斷。過量的亞硝酸對下一步偶合也不利，會使...
61加成鹵化57 611鹵素與不飽和烴的加成57 612鹵化氫與不飽和烴的加成58 613其他鹵化物與不飽和烴的加成58 62取代鹵化59 621芳環上的取代鹵化59 622脂肪烴及芳烴側鏈的取代鹵化62 63置換鹵化64 631羥基的置換鹵化64 632芳環上硝基、磺酸基和重氮基的置換鹵化...
固化劑又名硬化劑、熟化劑或變定劑，是一類增進或控制固化反應的物質或混合物。樹脂固化是經過縮合、閉環、加成或催化等化學反應，使熱固性樹脂發生不可逆的變化過程，固化是通過添加固化（交聯）劑來完成的。固化劑按化學成分分類1.脂肪族胺類 例如 乙烯基三胺 DETA 氨乙基哌嗪AE 2.芳族胺類 例如 間苯二胺m-...
(3) 與氫氧根離子的加成產物 (4) 發生裂解，得到羧酸 (6)和脫去質子的腙 (5)；兩者發生質子交換，便得到最終產物芳香腙 (7)。此反應的機理為芳香族重氮鹽首先與活潑亞甲基化合物的烯醇式異構體偶聯生成O-偶氮化合物，再經分子內重排生成C-氮化合物，最後生成芳腙，如下圖1所示：在有機合成中，該反應主要用...
Betti反應（貝蒂反應；貝特反應），酚與芳香醛和伯胺作用得到 α-氨基苯甲酚類。這個反應為 Mannich反應的一種特殊情況。簡介 從形式上看與羥醛加成相同，酚代表酸性亞甲基組分，醛或醛和胺代表羰基組分。這個反應也能用於喹啉等雜環體系。參見 化學反應列表 Betti, M. Gazz. Chim. Ital.1900, 30 II, 301.
第一節不飽和烴的親電加成反應11 一、與鹵素的加成反應11 二、與鹵化氫的加成反應21 三、與次鹵酸和次鹵酸鹽（酯）的加成反應23 四、烯烴與鹵化物的反應29 第二節烯烴的自由基型加成反應31 一、烯烴與鹵素的自由基型加成反應31 二、與溴化氫的自由基加成反應33 三、烯烴與多鹵代甲烷的自由基型加成反應35...
鹵化反應有多種不同的分類方法。按反應類型，鹵化反應可分為加成鹵化、取代鹵化和置換鹵化等。 按反應機理可以分為自由基型取代、自由基型加成、親電加成、親電取代、親核取代等。根據引入鹵素原子的不同，鹵化可分為氟化、氯化、溴化和碘化。本書將按照有機化合物的類型，詳細介紹各類有機化合物的鹵化反應。鹵化...
此外，在氧化、矽氫加成、異構化、醛化、聚合等方面也出現了很多有效的高分子金屬催化劑。套用 酶的套用 常見的酶在生產和生活中的套用：洗滌劑工業：（加酶洗衣粉等）鹼性蛋白酶類 易於洗去衣物上的血漬、奶漬等污漬，加酶洗衣粉不能用於絲、毛等天然蛋白質纖維類織品的洗滌。 澱粉酶類餐廳洗碗機的洗滌劑，...
1.29亞硝化反應（71）1.30游離基取代反應（72）1.31重氮基的去氨基反應（75）1.32重氮甲烷的性質及製備（77）第2章加成反應（81）2.1Brown硼氫化反應（81）2.2Favorskii 反應（84）2.3Kharasch效應（86）2.4Strecker反應（89）2.5開環加成反應 （91）2.6羥汞化-脫汞反應 （95）2.7親電加成反應（97...
酮或酯在二異丙基氨基鋰LDA作用下得到的鋰化烯醇式結構能被氯化銅氧化為1,4-二羰基化合物。如叔丁基甲基酮和苯乙酮在LDA和氯化銅作用下發生交叉偶聯反應（式5）。氯化銅能催化β-二羰基化合物對芳基偶氮烯烴的1,4-加成反應，得到相應的吡咯衍生物（式6）。此外，氯化銅還能催化水、醇和芳香胺對芳基偶氮烯烴的...
3.5.2親電加成反應 *3.5.3自由基加成——過氧化物效應 3.5.4硼氫化反應 3.5.5氧化反應 3.5.6臭氧化反應 3.5.7聚合反應 3.5.8α氫原子的反應 3.6重要的烯烴——乙烯、丙烯和丁烯 本章小結 [閱讀材料]——化學家簡介 習題 4炔烴和二烯烴 [學習提要]4.1炔烴的異構和命名 4.2炔烴的結構 4....
本項目研究碳-氮鍵的活化與斷裂機制，發展高選擇性的亞胺烯化反應以及相關的亞胺加成和氨基取代反應。依次研究亞胺與半穩定、不穩定和穩定磷葉立德之間的烯化反應，通過篩選亞胺氮原子上的活化基團，可調、高立體選擇性地合成了結構多樣的1,2-二取代烯烴。這種方法比相應的Wittig反應具有更高的Z選擇性，比Schlosser...
3.5.2親電加成反應 3.5.3自由基加成——過氧化物效應 3.5.4硼氫化反應 3.5.5氧化反應 3.5.6臭氧化反應 3.5.7聚合反應 3.5.8α?氫原子的反應 3.6重要的烯烴——乙烯、丙烯和丁烯 本章小結 [閱讀材料]——綠色化學簡介 習題 4炔烴和二烯烴 [學習提要]4.1炔烴的異構和命名 4.2炔烴的結構 4.3...
例如：雙官能團酸衍生物、異氰酸酯、酸酐和環氧化物等,這些雙官能團化合物含有容易與羧基、羥基和氨基等反應的官能團,能直接與低分子質量齊聚物反應，在兩聚合物鏈間形成“架橋”，顯著增加分子質量，提高體系的粘度，降低端羧基含量。線性聚酯的端部主要包括羥基和羧基，因此對聚酯擴鏈即為選擇化合物與羥基或羧基加成...
⑦加成磺化某些烯烴化合物可以與亞硫酸氫鹽發生加成磺化。例如順丁烯二酸二異辛酯與亞硫酸氫鈉在水介質中在 110～120℃可反應而得琥珀酸二辛酯-2-磺酸鈉鹽。 [1] 相關資料 播報 編輯 間接磺化 間接磺化: 有機化合物分子中碳原子上的鹵素或硝基比較活潑時,如果與亞硫酸鈉作用可被磺基所置換; ...
順丁烯二酸酐與芳族二胺作用生成聚氨基雙馬來醯亞酸，再用聚氨基雙馬來醯亞酸分子上的羧基和醯胺基反應，在加熱情況下，通過與氨基的氫離子移位加成反應，製得聚氨基醯胺酸，然後，加熱脫水閉環生成聚氨基雙馬來醯亞胺。（2）酯胺鹽法：順丁烯二酸酐與甲醇反應製取順丁烯二酸單甲酯，接著與芳族二胺作用生成氨基...