脒（Amidine）是一類含氮有機化合物，通式見右圖，是羧酸的含氮衍生物。最簡單的脒是甲脒，HC(=NH)NH2。常見的脒包括DBN、DBU和三氮脒等。低級的脒有毒。脒具鹼性，可以和酸形成穩定的鹽，常用作雜環化合物的合成前體，有些脒類也是藥物。脒可通過Pinner反應製取。
基本介紹
- 中文名：脒
- 外文名：Amidine
- 性質：呈鹼性可以和酸成鹽
- 相關學科：有機化學
- 常見脒：甲脒、DBN、DBU和三氮脒
簡介,脒的合成方法,套用,
簡介
脒的結構通式脒是一類重要的有機含氮化合物，它是羧酸的含氮衍生物，其通式如右圖所示，其中R可以是烴基，也可是其他基團，例如R為甲基的稱乙脒，R為苯基的稱苯甲脒，R為黴菌素的稱脒基黴菌素 。胍也可叫氨基甲脒或氨基脒，有些含胍基的化合物也可以脒命名。脒類化合物是重要的醫藥、農藥中間體，在有機合成中是常用的原料。
脒的合成方法
我國醫藥及農業行業中脒類產品較多，合成工藝較為落後。因此有必要對近些年來脒的合成及醫用研究工作進行系統地總結。脒的經典的合成方法是醯胺法，腈的胺解法和原甲酸酯法。近年來，對這些合成方法已經進行了較大的改進，使合成工藝簡化，產率提高。較新的合成方法有醯胺縮醛法、酮肟法和羧酸法，使合成脒的原料品範圍拓寬，有些方法更簡單易行，具有較好的套用前景。
醯胺法：甲醯胺和芳胺在縮合劑的存在下，脫水得到甲脒。縮合劑可以採用POCl3、PCl3或SOCl2。氮一取代、氮二取代醯胺和芳香胺的縮合反應具有明顯的差別。Hansen等提出了一種新的縮合劑五氧化二磷，降低了生產成本，並指出用伯胺的鹽酸鹽比用伯胺產率較高，反應機理類似於（Me2N）3PO和醯胺的反應，用同樣的方法也可以使苯磺醯胺和醯胺縮合得到相應的脒。
腈的胺解法：苯腈和丁胺在甲醇中，高壓胺解40h，得到苯取代甲脒。在催化劑存在下，反應可以在常壓進行，用氧化亞銅或氯化亞銅做催化劑，60到100℃下反應可以使2，4-二甲苯異腈胺解。Ogonor用三氯化鋁做催化劑，使芳腈和胺進行加成反應，生成N-取代脒。
原甲酸酯法：芳香胺和原甲酸三乙酯的縮合反應在酸性催化劑存在下進行，各種催化劑的催化效果為苯胺鹽酸鹽>濃硫酸>對甲苯磺酸>醋酸。Harrison等認為亞酯胺解合成單甲脒，不需要催化劑，但是反應產率低，而且不穩定。用原甲酸三乙酯和醋酸混合做催化劑，但反應產率只有75%左右。採用甲酸酯做催化劑，使反應在80℃，2.5h內定量完成。單甲脒和亞酯可在醋酸下縮合，在減壓下不斷除去副產物乙醇，可以得到80%的收率。
醯胺縮醛法：醯胺縮醛的早期合成方法是用COF2，SOCl2和POCl3等使N，N-二取代醯胺鹵化，然後在低溫下和醇鈉反應，得到相應的醯胺縮醛。1984年報導的硫酸二甲酯和甲醇鈉與DMF反應得到55%至70%的DMF二甲基縮醛。作者也採用類似的方法合成除了DMF二乙基，二丁基和二戊基縮醛，並以DMF二甲基縮醛為原料，合成出脒化合物產率為90%。Knyazeva等用DMF二乙基縮醛和胺反應得到具有血管擴張活性的藥物脒。結構式如下圖所示。
具有血管擴張效果的脒類藥物酮肟法：芳基，烷基酮肟和HMPA在220至240℃反應十分鐘，通過Beckmann重排得到相應的醯胺。Pederson重複上述反應條件後發現反應產物除了醯胺和反應物酮肟外，還有脒的存在。因此，他們採用多聚磷酸作催化劑，使苯甲酮肟和六甲基磷醯胺反應得到脒化合物。Guption等發現不用PPA催化，稍提高反應溫度，脒的產率較高，達30%至50%。
硫脲氧化法：用過氧化氫氧化氮取代硫脲得到一種甲脒的磺酸內鹽，然後在醋酸中回流，釋放出二氧化硫，產物為甲脒的醋酸鹽。如下圖所示的方程式。
硫脲氧化法合成甲脒羧酸法：用多聚磷酸三甲矽酯（PPSE）作縮合劑使羧酸和胺進行縮合反應，得到相應的脒。反應方程式如下圖所示。
羧酸法合成脒類化合物用PPSE作縮合劑時，原料成本高，產物複雜不易分離。
