腎上腺神經母細胞瘤(adrenal neuroblastoma)是2014年公布的泌尿外科學名詞。
基本介紹
- 中文名:腎上腺神經母細胞瘤
- 外文名:adrenal neuroblastoma
- 所屬學科:泌尿外科學
- 公布時間:2014年
腎上腺神經母細胞瘤(adrenal neuroblastoma)是2014年公布的泌尿外科學名詞。
腎上腺神經母細胞瘤(adrenal neuroblastoma)是2014年公布的泌尿外科學名詞。定義來自交感神經系統,主要為腎上腺或交感神經節的原始細胞的惡性腫瘤。為嬰兒和兒童中僅次於白血病的最常見的惡性中樞神經系統腫...
神經母細胞瘤始於成神經細胞,這種細胞是在胎兒發育過程中生成的一種未成熟的神經細胞。隨著胎兒成熟,成神經細胞最終變為神經細胞、纖維以及組成腎上腺的細胞。大多數成神經細胞在胎兒出生時會成熟,發育為神經細胞。但也有一些新生兒中存在少量未成熟的成神經細胞。大多數情況下,這些成神經細胞會隨著嬰兒神經系統的成熟...
成神經細胞瘤曾稱神經母細胞瘤,起源於原始的神經嵴細胞。成神經細胞瘤屬於神經內分泌腫瘤,可發生於交感神經鏈的任何部位,最常發生的部位是腎上腺髓質,占50%左右,其次是腹部交感神經節。頸、胸、骨盆部位的交感神經嗜鉻細胞也會發生。在兒童中,是第3位常見的惡性腫瘤,僅次於白血病、腦腫瘤。本腫瘤約50%發生...
神經母細胞瘤來源於分化或未分化的交感神經節細胞,可發生於交感神經的任何部分。約半數發生於腎上腺髓質,其餘位於腹膜後及縱隔等腎上腺以外的部位。腎上腺神經母細胞瘤多為單側性,腫瘤呈結節狀,質地堅硬、血供豐富。早期有完整的包膜,瘤內可出血、壞死、囊變,常有鈣化。腫瘤生長迅速,惡性程度高,早期即可轉移...
神經內分泌腫瘤(neuroendocrine tumors),神經母細胞瘤(neuroblastoma),為一種腎上腺起源的腫瘤,是新生兒最常見的癌症,其中32%新生兒患者伴發皮膚轉移癌,其他年齡組3%伴發皮膚轉移癌。在老年患者中,類癌腫瘤偶爾轉移到皮膚上。支氣管類癌為最常見的轉移到皮膚上的原發性腫瘤。Merkel細胞癌常局部復發並轉移到包括皮膚...
小兒神經母細胞瘤(NB)從原始神經嵴細胞演化而來,交感神經鏈、腎上腺髓質是最常見的原發部位。不同年齡、腫瘤發生部位及不同的組織分化程度使其生物特性及臨床表現有很大差異,部分可自然消退或轉化成良性腫瘤,但另一部分患兒卻又十分難治,預後不良。在過去的30年中,嬰兒型或早期NB預後有了明顯的改善,但大年齡...
腎上腺髓質來自神經嵴,可發生神經母細胞瘤、神經節細胞瘤和嗜鉻細胞瘤。嗜鉻細胞瘤(phenochromocytoma) 由腎上腺髓質嗜鉻細胞(chromaffin cell)發生的一種少見的腫瘤,又稱腎上腺內副神經節瘤(intra adrenal paraganglioma),90%來自腎上腺髓質,餘下10% 左右發生在腎上腺髓質以外的器官或組織內。腎上腺髓質來自神經嵴,可...
腎母細胞瘤起源於胚胎,在腎臟實質中發展,長大過程中形態畸變(distortion),侵犯周圍的腎臟組織。小兒的腎臟腫瘤幾乎都屬這一類。來源於原始間胚葉,故病理切片可見多種未分化組織。有時腫瘤突破被膜、侵入橫膈、腎上腺及結腸等組織。在10%~45%手術標本中可見腎靜脈中有腫瘤組織。1.病理改變 腎細胞癌起源於腎小管...
腎上腺髓質無功能性腫瘤 腎上腺髓質無功能性腫瘤(non-fun- ctional adrenal medulla tumor)是2014年公布的泌尿外科學名詞。定義 腎上腺皮質來源之外的腎上腺無功能性腫瘤,包括非功能性嗜鉻細胞瘤、神經母細胞瘤和神經節瘤等。出處 《泌尿外科學名詞》第一版。
自主神經系腫瘤病因 神經節細胞瘤(Ganglioma)是良性腫瘤,分化好,由節細胞和神經纖維組成,多起源於交感神經 好發於交感神經節、副交感神經節、脊神經後根神經節和腎上腺髓質,也可見於中樞神經系統。縱隔的神經節細胞瘤比神經鞘瘤發病年齡低,是幼年兒童時期最常見的神經源性腫瘤,明顯高於神經母細胞瘤。女性稍...
臨床表現是由於腫瘤細胞分泌大量兒茶酚胺所致。腎上腺嗜鉻細胞瘤主要分泌腎上腺素。而腎上腺外部位的嗜鉻細胞瘤主要分泌去甲腎上腺素,這是由於異位的腫瘤組織中缺乏甲基轉移酶之故。嗜鉻細胞瘤分泌兒茶酚胺可以是間歇性的也可以是持續性的,從而出現了多變的臨床症狀。神經母細胞瘤、神經節細胞瘤也可以分泌兒茶酚胺,出現類...
自1979年美國密執安大學Weiland等報導131I-MIBG作為腎上腺髓質顯像劑後,131I-MIBG不但用於顯像診斷嗜鉻細胞瘤及其他神經內分泌腫瘤,還可用大劑量131I-MIBG治療惡性嗜鉻細胞瘤及神經母細胞瘤,經國內外學者臨床套用證明,是一種療效顯著的治療方法。基本信息 自1979年美國密執安大學Weiland等報導131I-MIBG作為腎上腺髓質...
本項目的主要研究內容為基於神經母細胞瘤的PDX模型,我們發現高危組、未治療的腎上腺來源的神經母細胞瘤較方便構建PDX模型,同時繪製了敏感型與耐藥型神經母細胞瘤的蛋白質表達譜,研究神經母細胞瘤中潛在性的與耐藥相關的基因及其參與差異性調控網路。首先,我們通過敏感型與耐藥型神經母細胞瘤的細胞株進行了全蛋白質...
包括非功能性皮質腺瘤和腺癌、神經母細胞瘤等。腎上腺腫瘤的診斷 腎上腺功能檢查包括:血漿腎上腺素和去甲腎上腺素;尿兒茶酚胺;血漿醛固酮;血漿皮質醇;尿游離皮質醇;尿-羥皮質類固醇;尿-酮類固醇;血漿促腎上腺皮質激素;皮質醇總量;促腎上腺皮質激素;皮質醇總量;皮質酮;醛固酮;腎上腺素激發試驗等區別功能性與非...
神經元性腫瘤中最原始而低分化的惡性腫瘤為神經母細胞瘤,高分化的良性腫瘤為節細胞神經瘤。這些腫瘤在中樞神經極為罕見,而較多發生在交感神經節與腎上腺髓質,詳見腎上腺腫瘤。轉移性腫瘤 中樞神經系統的轉移性腫瘤可累及腦和脊髓,其中以腦的轉移性腫瘤較多見。在臨床腦腫瘤中估計約有20%為轉移性,而在惡性腫瘤死亡...
神經母細胞瘤偶見分化成嗜鉻細胞瘤,而有些功能性嗜鉻細胞瘤中含有神經母細胞瘤的成分。Mason等(1952)報導1例5個月嬰兒患胸腔神經母細胞瘤,並有陣發性腎上腺素分泌過多,手術後症狀消失 瘤體內見到嗜鉻性細胞,並證實存在胺的前身.實際上,除神經母細胞瘤外,神經節細胞瘤和神經節母細胞瘤也有相同的情況,尤以...
(1) 單純靠用mr判斷腎上腺增生和微小腫瘤是困難的,需結合其他影像檢查。 (2) 可用31p波譜分析對腎上腺神經母細胞瘤的定性診斷和療效追蹤。 (3) 腎上腺區腫塊需與門靜脈高壓引起的脾靜脈彎曲、擴張和脾結節或副脾鑑別。相關疾病 腎上腺危象,嗜鉻細胞瘤,腎結核,原發性醛固酮增多症,先天性腎上腺皮質增生症,...
腎上腺髓質腫瘤--嗜鉻細胞瘤是引起髓質功能亢進的主要原因,因此目前尚無有效預防措施。併發症 常伴有多發性內分泌腫瘤Ⅱ型或神經外胚層發育異常。如多發性神經纖維瘤病、結節性硬化症、腦三叉神經多發性血管瘤等。概述 從這些細胞發生的腫瘤有4種:即交感神經胚細胞瘤(sympathologonioma)、交感神經母細胞瘤(...
副神經節瘤是一類少見的神經內分泌腫瘤。副節乃對交感神經乾中的神經節相對而言,大多位於交感神經乾之側旁,偶爾亦見於內臟等遠離的部位。副節按其主細胞對鉻鹽的反應有嗜鉻性與非嗜鉻性之別,故副神經節瘤亦有嗜鉻性與非嗜鉻性之分。嗜鉻性副節瘤以腎上腺髓質為主要代表,由其發生的腫瘤習慣稱“嗜鉻細胞瘤”(...
探索miR21對神經母細胞瘤增殖、分化和轉移的調控作用,尋找其治療的有效靶點,為胚胎性腫瘤生物學特性和治療研究提供新的切入點。結題摘要 本研究發現miR-21在神經母細胞瘤、胚胎腎上腺和正常腎上腺的表達的差異,其中神經母細胞瘤中表達最高,正常腎上腺表達最低,提示miR-21參與了胚胎異常發育所引起的神經母細胞瘤的...
《經典Wnt信號通路在神經母細胞瘤發生中的作用研究》是依託復旦大學,由李凱擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 神經母細胞瘤是小兒最常見的腹部惡性實體瘤,探討其發病機理,並尋找有效的治療方法具有重要的臨床和社會意義。本研究通過比較正常腎上腺組織、胚胎腎上腺組織和神經母細胞瘤組織Wnt信號通路中關鍵分子...
第十五章 其他類型的嗜鉻細胞瘤 第一節 腎上腺外的嗜鉻細胞瘤 第二節 家族性嗜鉻細胞瘤 第三節 妊娠期嗜鉻細胞瘤 第四節 小兒嗜鉻細胞瘤 第十六章 腎上腺節細胞神經瘤 第十七章 腎上腺神經母細胞瘤 第十八章 Addison病 第十九章 急性腎上腺皮質功能減退症 第二十章 其他類型的腎上腺改變 第一節 腎上腺...
第一節 先天性腎上腺皮質增生症 第二節 兒童期腎上腺性異常症 第三節 成人期腎上腺性異常症 第八章 急性腎上腺皮質功能減退症 第九章 慢性腎上腺皮質功能減退症 第十章 醛固酮減少症 第十一章 腎上腺髓質的概述 第十二章 腎上腺髓質增生 第十三章 神經母細胞瘤 第十四章 腎上腺腫瘤 第一節 腎上腺皮質腫瘤 第二節...
美國FDA3月10日宣布批准Unituxin(dinutuximab)作為高風險神經母細胞瘤患兒綜合治療方案(包括手術、化療、放射治療)中的一線治療藥物。來源:醫脈通 神經母細胞瘤是未成熟神經細胞演變成的一種罕見腫瘤,通常始發於腎上腺,也可能發作於腹部、胸部或臨近脊柱的神經組織,常見於小於5歲的兒童。根據美國國立癌症研究所的...
腎上腺神經母細胞瘤CT特點:腫塊常較大,密度常不均勻,可越過中線生長,常見具有診斷特徵的鈣化斑,CT冠狀面及矢狀面重建可以顯示腫瘤與腎臟分開,注意觀察描述鄰近血管有無受侵及腫瘤是否侵入椎管。(18) 前列腺肥大 前列腺肥大也叫良性前列腺增生症,是老年男性的常見疾病之一,睪丸激素和老齡是bph發生的兩個條件...
美國FDA3月10日宣布批准Unituxin(dinutuximab)作為高風險神經母細胞瘤患兒綜合治療方案(包括手術、化療、放射治療)中的一線治療藥物。神經母細胞瘤是未成熟神經細胞演變成的一種罕見腫瘤,通常始發於腎上腺,也可能發作於腹部、胸部或臨近脊柱的神經組織,常見於小於5歲的兒童。根據美國國立癌症研究所的統計,神經母...
第一章 腎上腺疾病 病案1 腎上腺神經母細胞瘤 病案2 腎上腺髓性脂肪瘤 病案3 腎上腺節細胞神經瘤 病案4 腎上腺神經鞘瘤 病案5 原發性腎上腺惡性淋巴瘤 第二章 腎臟腎盂疾病 病案6 腎惡性腫瘤合併下腔靜脈瘤栓 病案7 腎集合管癌 病案8 腎小細胞癌 病案9 蹄鐵腎合併腎類癌 病案10 腎嫌色細胞癌 病案11 腎臟...
neuroblastoma fish 神經母細胞瘤fish pediatric neuroblastoma 兒童神經母細胞瘤 B104 neuroblastoma 成纖維細胞生長因子 retinal neuroblastoma 視網膜母細胞瘤 Olfactory Neuroblastoma 嗅神經母細胞瘤 ; 嗅母細胞瘤 ; 鼻嗅神經母細胞瘤 adrenal neuroblastoma 腎上腺神經母細胞瘤 peripheral neuroblastoma 外周性神經母細胞瘤 c...
第五節 正常腎上腺聲像圖 第五章 腎上腺疾病超聲診斷與鑑別診斷/52 第一節 腎上腺皮質增生 第二節 腎上腺皮質腺瘤 第三節 腎上腺皮質腺癌 第四節 嗜鉻細胞瘤 第五節 神經母細胞瘤和神經節母細胞瘤 第六節 腎上腺惡性淋巴瘤 第七節 腎上腺囊腫與假性囊腫 第八節 腎上腺神經纖維瘤 第九節 髓樣脂肪瘤 第十節 ...