腎上腺嗜鉻細胞瘤（adrenal pheochromocytoma）是2014年公布的泌尿外科學名詞。
惡性嗜鉻細胞瘤，是一個病症名稱，與嗜鉻細胞瘤均分泌腎上腺素及去甲腎上腺素，因而臨床表現為高血壓及代謝方面症狀。引言 惡性嗜鉻細胞瘤很少見，屍檢所見僅0.005％～0.1％，腫瘤80%發生在腎上腺髓質，腎上腺以外占15％；10％～50％為...
嗜鉻細胞瘤又稱兒茶酚胺分泌瘤，是起源於腎上腺髓質或腎上腺以外的交感神經及副交感神經的副神經節上的嗜鉻細胞的異常增生，導致持續或間斷地釋放大量兒茶酚胺，引起陣發性或持續性高血壓和代謝紊亂症候群。患者的臨床表現多種多樣，主要...
嗜鉻細胞瘤(phenochromocytoma) 由腎上腺髓質嗜鉻細胞(chromaffin cell)發生的一種少見的腫瘤，又稱腎上腺內副神經節瘤(intra adrenal paraganglioma),90%來自腎上腺髓質，餘下10% 左右發生在腎上腺髓質以外的器官或組織內。本瘤多見於20歲...
在人體的腎上腺髓質、交感神經節等部位存在嗜鉻細胞，具有分泌腎上腺素和去甲腎上腺素等兒茶酚胺類激素的功能。嗜鉻細胞瘤即是起源於這些部位的內分泌疾病，這種瘤持續或間斷地釋放大量兒茶酚胺，引起持續性或陣發性高血壓和多個器官功能及...
3.凡遇有甲狀腺瘤，並發甲狀旁腺功能亢進症、胰島細胞瘤、垂體瘤、多發性黏膜纖維瘤等多發性內分泌腺瘤並發較典型的嗜鉻細胞瘤症狀，腔靜脈分段採血檢測腎靜脈平面的兒茶酚胺值增高，藥物試驗符合診斷，雖未見腎上腺腫瘤影，亦可手術探查。4...
腎上腺嗜鉻細胞瘤切除術（adrenal pheochromocytoma resection）是2014年公布的泌尿外科學名詞。定義 採用腹腔鏡或開放手術方式，沿腎上腺嗜鉻細胞瘤的腫瘤包膜外將腫瘤切除的手術方式。雙側、家族性或具有遺傳背景的腎上腺嗜鉻細胞瘤可採用單純...
腎上腺髓質腫瘤 嗜鉻細胞瘤 腎上腺髓質在腎上腺的中間部位，僅占腎上腺的10%左右。髓質細胞的形態不一，由於在用含鉻的液體處理髓質細胞時，發現這些細胞中的顆粒可著色，故稱其為嗜鉻細胞。嗜鉻細胞瘤多為良性，約占90%。故其形狀或小於...
嗜鉻細胞起源於胚胎神經嵴，因而嗜鉻細胞來源的腫瘤可發生在交感神經鏈的任何部位，如頸動脈體或膀胱等處。超過10%的嗜鉻細胞瘤位於腎上腺外，定位診斷較困難。常用定位診斷方法為超聲、計算機體層攝影及磁共振成像等影像學方法，特異性約...
腎上腺髓質脂肪瘤屬罕見疾病，且以小型瘤多見，但也有大至10cm以上者。其為良性無分泌功能的腫瘤。瘤體內以含成熟的脂肪細胞及骨髓細胞而得名。本病可能是由皮質網狀內皮細胞化生或迷走的胚胎殘基的異常發育所致。腎上腺嗜鉻細胞瘤 嗜鉻...
（3）腎上腺嗜鉻細胞瘤和腎上腺髓質增生的術前準備 1）使用α-受體阻滯劑苯苄胺。使用鈣通道阻滯劑硝苯吡啶。2）擴容療法 3）術前麻醉用藥為東莨菪鹼。4）皮質激素備用。5）術前常規套用抗生素，消除體內感染灶。適應證 1.醛固酮瘤。2...
MRI診斷腎上腺嗜鉻細胞瘤的敏感性和特異性比CT高。正常值 適應證： (1) 功能性腎上腺病變： ① 原發性醛固酮增多症。 ② 嗜鉻細胞瘤。 ③ 皮質醇增多症： A、腎上腺皮質增生。 B、腎上腺皮質腺瘤。 (2) 無功能性腎上腺病變...
腎上腺CT是通過CT對腎上腺進行檢查的一種方法。基本解釋 腎上腺CT正常值：適用於：1.腎上腺腫瘤、增生及其它病變，臨床懷疑為嗜鉻細胞瘤。2.引導腎上腺病變的穿刺活檢。腎上腺CT臨床意義：1.臨床表現及生化檢驗疑有腎上腺疾患的病人，CT可查...
腹腔以外的嗜鉻細胞瘤極少見，如後縱隔脊柱旁，偶見於頸部、顱內及睪丸內。腎上腺嗜鉻細胞瘤90%是單發，雙側或多發占10%。腫瘤一般屬良性（占90%左右），切面呈桔黃色，常見出血、壞死及囊樣變，血管豐富。間質很少，腫瘤細胞較大，為...
腎上腺嗜鉻細胞瘤 大量受腎上腺素和去甲腎上腺素這些物質影響可以引起血管收縮、心跳增快從而引起陣發性高血壓並伴有劇烈頭痛、皮膚蒼白，尤其是臉色蒼白、心跳過快、四肢及頭部有震顫、出汗無力、有時可有胸悶氣急、噁心嘔吐。性腺異常症 ...
2．嗜鉻細胞瘤、血管球瘤診療中心的標準 3．嗜鉻細胞瘤、血管球瘤的定義 4．嗜鉻細胞瘤的危險程度 5．嗜鉻細胞瘤、血管球瘤的症狀和體徵 6．兒茶酚胺和3-甲氧基腎上腺素等生化指標 7．影像學檢查 8．嗜鉻細胞瘤、血管球瘤的術前...
亞臨床型腎上腺腫瘤（subclinical adrenal tumor）是2014年公布的泌尿外科學名詞。定義 其產生的內分泌活性物質尚不足以產生明顯臨床症狀和體徵的腎上腺腫瘤。如亞臨床皮質醇增多症、亞臨床型原發性醛固酮增多症以及隱匿功能嗜鉻細胞瘤等。出...
腎上腺腫瘤切除術（adrenal tumor resection）是2014年公布的泌尿外科學名詞。定義 採用腹腔鏡或開放手術方式，在腫瘤包膜外將腫瘤切除而將周圍腎上腺組織儘可能保留的方法。用於治療雙側、家族性或具有遺傳背景的腎上腺嗜鉻細胞瘤、分泌皮質醇...
Sipple綜合徵最早於1961年首先由Sipple報告一例腎上腺嗜鉻細胞瘤病例，兩側甲狀腺瘤合併單發性甲狀旁腺瘤；1965年Williams確認甲狀腺全屬髓樣癌，嗜鉻細胞瘤全是雙側性的；同年Schimke將其稱為嗜鉻細胞瘤-甲狀腺髓樣癌綜合徵；1967年Ljungberg...
兒茶酚氨症包括腎上腺嗜鉻細胞瘤、腎上腺外的異位嗜鉻細胞瘤以及腎上腺髓質增生三類。其病理生理改變和臨床特徵都於兒茶酚氨分泌過多有關，嚴重病例發作時可導致死亡，而及時治療則效果較好。症狀體徵 兒茶酚氨症多見於青壯年，主要症狀為高...
PC細胞培養和向神經元誘導分化 pc12細胞是從大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤克隆的細胞株，主要分泌產物為兒茶酚胺類遞質包括多巴胺、去甲腎上腺素等。膜上有NGF受體，受生理水平NGF誘導後，它們停止分裂，長出神經突起，分化為具有交感神經元特性的...
雪潑綜合徵最早於1961年首先由Sipple報告一例腎上腺嗜鉻細胞瘤病例，兩側甲狀腺瘤合併單發性甲狀旁腺瘤；1965年Williams確認甲狀腺全屬髓樣癌，嗜鉻細胞瘤全是雙側性的；同年Schimke將其稱為嗜鉻細胞瘤-甲狀腺髓樣癌綜合徵；1967年Ljungberg等...
本徵最早於1961 年首先由Sipple 報告一例腎上腺嗜鉻細胞瘤病例，兩側甲狀腺瘤合併單發性甲狀旁腺瘤；1965 年Williams 確認甲狀腺全屬髓樣癌，嗜鉻細胞瘤全是雙側性的；同年Schimke 將其稱為嗜鉻細胞瘤-甲狀腺髓樣癌綜合徵；1967 年Ljungberg...
禁用於循環衰竭、任何原因引起的中樞神經系統抑制（如急性酒精、巴比妥類或鴉片類中毒）、昏迷狀態、腎上腺嗜鉻細胞瘤、血惡液質、未經治療的閉角性青光眼。不推薦用於心肌梗塞的恢復早期、各種程度的心臟傳導阻滯或心律失常及冠狀動脈缺血患者...
