脊膜膨出是臨床常見的小兒先天性中樞神經系統發育畸形,是因為胚胎時期椎弓發育障礙、神經管未能正常閉合引起的椎管內容物未閉合處膨出於椎管外,從而在背部正中線皮下形成囊性包塊。
基本介紹
- 外文名:spinal meningocele
- 中文名::脊膜膨出
- 就診科室::外科
脊膜膨出是臨床常見的小兒先天性中樞神經系統發育畸形,是因為胚胎時期椎弓發育障礙、神經管未能正常閉合引起的椎管內容物未閉合處膨出於椎管外,從而在背部正中線皮下形成囊性包塊。
脊膜膨出是臨床常見的小兒先天性中樞神經系統發育畸形,是因為胚胎時期椎弓發育障礙、神經管未能正常閉合引起的椎管內容物未閉合處膨出於椎管外,從而在背部正中線皮下形成囊性包塊。病因及常見疾病脊膜膨出為胚胎時期神經管閉合發生障礙...
脊柱裂脊髓脊膜膨出為一種神經外科疾病,患兒在出生後即發現於腰骶部、頸後部或背部中線處有一軟性包塊,逐漸增大並於哭鬧時包塊張力增加,下肢畸形和大小便失禁,頭顱增大和智力減退。 兩下肢運動障礙和變形,大小便失禁,會陰部鞍形感覺障礙。診斷檢查 1.病史 詢問患兒是否在出生後即發現於腰骶部、頸後部或...
脊膜膨出 於背部中線發生一囊性包塊。大小不等,基底寬窄不一,表麵皮膚多為正常。皮下層之深面薄膜即為硬脊膜,形成膨出囊之內襯。囊內充滿腦脊液,無神經組織,或僅見一條細纖維帶連至脊髓表面。囊頸通常較細。椎管內脊髓為正常結構。少數病例,膨出囊外表皮有瘢痕樣改變。脊髓脊膜膨出 脊膜囊由椎板破損處膨出...
腦脊膜膨出(meningocele)是先天性脊柱或顱骨閉合不全形成缺損,脊膜、腦膜或伴神經組織形成囊性膨出。脊膜膨出多見於腰脹部,腦膜膨出多見於枕部及眉間部。腦脊膜膨出的聲像圖表現脊膜膨出可見脊柱板閉合不全,腦膜膨出時該區顱骨缺損。膨出的脊膜或腦膜呈線狀高回聲,膨出囊內含腦脊液呈無回聲區。正常腦組織...
脊膜膨出為胚胎後期產生的畸形,形成脊膜膨出。膨出囊內僅含CSF。產生腦脊液漏和腦膜炎者少見。個別情況有自椎旁經由擴大的椎間孔向椎管側面突出者,或膨出囊向咽後壁、胸腔、腹腔及盆腔內伸展。脊膜膨出一般為單發,多發者較少見。脊膜膨出有時與先天性腦積水並存。病因 病因尚不明了。由於先天性因素致椎板...
腦膨出與腦膜膨出是指顱內容物經顱骨缺損區膨出顱外,按疝出的內容物可分為腦膜膨出(meningocele)和腦膜腦膨出(menigoencephalocele),後者常稱為腦膨出。一般以枕部、頂部、前額、鼻部、眼眶和顱底區好發,輕者無明顯神經系統症狀,重者(特別是腦室-腦膨出者)可出現與腦膨出發生部位及受損程度相關的智力下...
胸腔內脊膜膨出是一種內科疾病。疾病概述 胸腔內脊膜膨出是在胚胎髮育過程中,因中胚層發生障礙,引起神經管閉合不全,若椎管向腹側開放和一側椎板缺如產生半椎體、椎板裂,使脊膜向胸腔突出。病變常可涉及一個或多個椎體。發生在椎體腹側的脊膜膨出並向胸腔突出者,稱胸腔內脊膜膨出,屬罕見的先天性畸型,內容為...
先天性腰脊膜膨出 一個24歲的女孩患有先天性腰脊膜膨出,但不到2個月就手術了,術後到現在一直很健康,身體也無畸形,和正常人一樣!想知道這個病的存活率和治癒率都是多少?將來會不會影響到婚姻生活和生育問題?最好請專家來解答!很急切!
腦[脊]膜膨出修補術 腦[脊]膜膨出修補術(repair of [spinal] meningocele)是1997年公布的醫學名詞 。公布時間 1997年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第六分冊》
脊膜脊髓膨出 脊膜脊髓膨出(meningomyelocele)是1997年公布的醫學名詞。公布時間 1997年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第六分冊》第一版。
(一)脊髓裂(myoloschisis)是胚胎髮育第28天以前發生的畸形。椎管、脊膜和脊髓均裂開,部位以胸腰段為多,畸形處可看到原始神經板、神經溝及上端閉合的神經管,常有CSF溢出,故出生後即有腦膜炎和腦室炎的潛在危險。神經障礙嚴重,病變節段以下常完全癱瘓。(二)脊髓脊膜膨出(myelomeningocele)為胚胎髮育28...
多發生於脊柱腰骶段,指脊髓脊膜膨出的同時,皮下脂肪異常增生。脂肪脊膜膨出和脂肪脊膜脊髓膨出(即膨出囊內伴有脂肪瘤)。5.脊膜脊髓囊腫膨出 脊膜脊髓膨出伴發局部的脊髓中央管擴大畸形(脊髓積水)。後者形如髓內囊腫,可一起突入膨出囊內。6.脊髓外翻 是部分性脊柱裂中最嚴重的一種。脊髓中央管裂開直達體表...
脊髓脊膜膨出,由原發的神經胚胎形成異常或繼發的發育正常的脊髓分裂而形成。當神經管未閉合時,表層的外胚層與其下的神經外胚層不分離,所以間質不能移入神經管與表層外胚層之間,導致不能形成正常的椎體、軟骨、肌肉和脊椎韌帶結構,使之缺乏這些結構。背部正中可見紅色、多血管的、扁平的、未反折的神經板,若仔細...
2.脊柱裂伴腦脊膜膨出 在脊柱缺損部位有囊狀物,較多發生在腰骶部,腫物為圓形,可能很大,裡面只有腦脊膜和腦脊液,沒有脊髓和其他神經組織。單純腦脊膜膨出患兒沒有神經系統症狀。囊壁外面如為正常皮膚,腫物很少繼發感染。如囊壁很薄或已破潰,則往往形成腦脊液漏或合併感染。3.脊柱裂伴脊髓腦脊膜膨出 多發生...
先天性脊椎裂為神經軸先天發育畸形,由中胚葉發育障礙所致。表現為椎管閉合不全。最多見是棘突及椎板闕如、椎管向背側開放。可涉及一個或多個椎體。常與脊髓和/或脊神經發育異常及其他畸形並發。有椎管內容物膨出於外者稱顯性或囊性,反之則稱隱性。顯性又可分為:①脊膜膨出:此型最輕。只是脊膜在骨裂處呈囊...
如脊膜膨出、脊髓裂、脊髓脊膜膨出等由於神經管末端的閉鎖不全所引起。出生後大部分的病例在數天之內施行了修復手術,目的是將異常走行的神經組織,儘可能的修復到正常狀態。隨後,脊髓硬脊膜管再建後的癒合過程中,產生的粘連,可以引起脊髓末端的栓系。2.脊髓脂肪瘤及硬脊膜內外脂肪瘤 是由於神經外胚葉與表皮...
脊髓栓系是指由多種脊髓先天性發育異常異常導致的一系列臨床綜合徵。脊髓栓系即脊髓下端(圓錐)因各種原因受制于于椎管的末端,使其位置低於正常。脊髓栓系可由脊髓終絲緊張、脂肪脊髓脊膜膨出、隱性脊柱裂、脊髓分裂畸形、皮毛竇及皮樣囊腫甚至膀胱膨出等引起。疾病病因 脊髓位於脊椎管中,人在生長發育過程中,脊椎...
神經源性膀胱(neurogenic bladder)是由於中樞或周圍神經部分或完全性損害造成的膀胱、尿道貯尿或(和)排尿功能障礙,也可將其稱之為下尿路功能障礙。其原因主要為脊髓發育不良,包括脊髓脊膜膨出、脊髓栓系、脊髓縱裂、腰骶椎發育不良等。其他原因包括外傷、腫瘤、經骶尾部或盆腔的手術、神經系統炎症和VATER綜合徵等。...
胎兒神經管畸形主要表現為無腦兒、腦膨出、腦脊髓膜膨出、脊柱裂/隱性脊柱裂、唇裂及齶裂等。根據1986-1987年29省市自治區出生缺陷監測資料,我國神經管畸形發生率約為2.74‰,而且北方較南方高,農村較城市高,秋冬季出生的嬰兒較春夏季出生的發生率高。病因 1.遺傳因素:無腦兒、脊柱裂為多基因遺傳,有本病分娩...
(3)腦膜腦囊狀膨出:內容物為腦膜、腦實質和部分腦室,腦實質與腦膜之間有腦脊液; ④腦囊狀膨出:內容物為腦膜、腦實質和部分腦室,但在腦實質和腦膜之間無腦脊液存在。脊柱裂 脊柱裂最常見的形式是棘突及椎板缺如,椎管向背側開放,好發於腰骶部。脊柱裂可分為:(1)脊膜膨出:脊膜囊樣膨出,含腦脊液....
神經泌尿外科是一門新興學科,是由神經外科學和泌尿外科學衍化而來,主要研究和治療由神經疾病引起的泌尿外科問題,包括脊柱裂、隱性脊柱裂、脊膜彭出、脊髓脊膜膨出、脊髓栓系綜合症引起的大小便失禁,神經源性膀胱。國外這方面的研究比較多,國內神經泌尿外科主要研究內容是人工體神經內臟神經反射弧治療 脊柱裂、隱性...
如脊膜膨出、脊髓裂、脊髓脊膜膨出等由於神經管末端的閉鎖不全所引起。出生後大部分的病例在數天之內施行了修復術,當時的目的是將異常走行的神經組織,儘可能的修復到正常狀態,重要的是防止腦脊液漏,但是脊髓硬脊膜管再建後的癒合過程中產生的粘連引起脊髓末端的栓系。2.脊髓脂肪瘤及硬脊膜內外脂肪瘤 是由於...
顯性脊柱裂有脊膜膨出,治療較困難。少數病人到成年後可產生遺尿、尿失禁等症狀,患有脊柱裂的病人,常伴有身體其他部位的先天性發育異常;如足內翻,足外翻,弓形足,先天性腦積水,脊柱側彎等。但完全可以通過孕婦的圍產期保健可以預防,但目前的初級預防的情況並不樂觀。腦積水是由於顱腦疾患使得腦脊液分泌過多或...
(3) 腦脊膜膨出 ①腦膜膨出 超聲圖像特點:a.在胎兒顱骨中線部位,膨出一囊性腫物內含液性暗區;b.膨出處骨質缺損;c.囊腫外包繞囊壁,有時較厚(含皮膚);②脊膜膨出 超聲圖像特點:a.脊柱中線任何部位突出一囊性包塊,內含液性暗區,在羊水中漂動;b.脊膜膨出處骨質缺損;c.囊壁很薄,僅為一層膜;(4) ...
開放性神經管閉合不全也叫開放性脊椎裂,一般發生於腰骶部,局部椎管開裂,椎管內容從裂開處向後方膨出。根據膨出的內容分為脊髓膨出和脊髓脊膜膨出兩種。背部皮膚竇道終止於皮樣囊腫或表皮樣囊腫內。皮膚竇道常常容易繼發感染,引起腦膜炎或皮下膿腫。隱性神經管閉合不全這種先天畸形雖然也是腰骶部背面神經管閉合不全...
5、脊髓腫瘤如:脊髓神經鞘瘤、脊膜膨出、脊髓空洞、脊髓栓系統綜合症等。6、顱內腫瘤如:腦膜瘤、膠質瘤、垂體瘤、顱咽管瘤、聽神經瘤、生殖細胞瘤等。7、腦血管病如:顱內動脈瘤、動靜脈畸形、煙霧病等;及腦血管病的介入、栓塞治療。8、各種先天性顱病、脊髓畸形如:先天性腦積水、顱裂、脊膜膨出、脊髓栓...
據統計近20年來,由於環境污染以及基因的變異因素,新生兒出生有缺陷者的發病率有逐漸增高趨勢。常見缺陷包括:無腦兒、腦積水、開放性脊柱裂、腦脊膜膨出、唇裂,齶裂、先天性心臟病、21三體綜合徵。病因 目前,多數出生缺陷的具體原因還是無法準確得知,但是已知有很多因素可以導致出生缺陷的發生,其中環境因素約占10%...
先天性脊柱畸形,通常伴有脊髓的畸形,諸如椎管內腫瘤、脊髓縱裂(5%~21%)、椎管內骨(膜)性縱隔形成、脊髓栓系、低位圓錐、脊髓空洞、腦脊膜膨出等,同時椎管內也會發生表皮樣囊腫、皮樣囊腫、畸胎瘤等良性腫瘤。造成此種脊髓和脊柱畸形伴隨出現的原因,是由於在胚胎髮育過程中(胚胎髮育前6周)形成的脊索和髓節...
(1)脊柱裂伴有脊髓腦脊膜膨出 多發生於腰骶部,亦可見於背部。腫物為圓形,可能大如橘子,裡面除腦脊膜和腦脊液之外,還有神經組織。外面蓋有很薄的皮膚,在中心區可能只蓋有半透明的腦脊膜。在新生兒,有時只有肉芽組織,很容易有潰瘍形成。脊髓組織進入腫物的上部,神經纖維廣泛分布於腫物,然後由其下部又回到...
小腦扁桃體下疝畸形常伴其他顱頸區畸形如脊髓脊膜膨出頸椎裂和小腦發育不全等。可表現為頭痛、頭面部上肢力弱、肩臂部痛溫覺減退、吞咽困難、眩暈、噁心、共濟失調、甚至癱瘓等症狀。疾病分類 本病首先由奧地利病理學家Hans Chiari 在19世紀末提出,後由其他學者補充,共分為四型,多數為1型或2型。Ⅰ型是臨床表現...