1841年,Poland首次描述了先天性胸大肌、胸小肌缺如伴有並指畸形者。直到1962年才將此類畸形稱為Poland綜合徵。這一綜合徵的畸形還包括胸大肌、胸小肌的胸骨頭髮育不良,第2~5肋骨前部分、肋軟骨缺損出現肺疝。吸氣時右胸肋軟骨缺損處向內凹陷,呼氣時右胸肋軟骨缺損處向外凸起。乳房輕度發育不良,至乳房完全缺如,乳頭缺如。患胸皮下脂肪少,無腋毛。手畸形包括手掌畸形、短指、並指畸形,肩胛骨小、抬高和翼狀畸形。該綜合徵較為少見,估計發病率為1/3萬。Poland綜合徵還可伴第二種罕見綜合徵,即雙側或單側面癱和眼外展肌麻痹,稱Mobius綜合徵。Shamberger等報導的75例Poland綜合徵,男40例,占53.3%,女35例,占46.7%;右側44例,占58.7%,左側30例,占40%;雙側1例,占1.3%;合併手畸形占66.7%;合併乳房畸形占49.3%。患兒胸廓向內凹陷,胸骨向患側旋轉,對側呈凸出畸形者占32.0%。
確定胸壁肌肉、骨骼缺損的範圍對胸壁重建的設計和修復材料的選擇均非常重要。
基本介紹
- 中文名:胸大肌缺損並指綜合徵胸壁缺損修復術
- 專科分類:胸外科
- 別名:Poland綜合徵胸壁缺損修補術
- ICD編碼:34.7902