考登病中的多發性毛鞘瘤

考登病中的多發性毛鞘瘤(multiple trichilemmoma)又稱多發性錯構瘤綜合徵。是一種有獨特皮膚表現的常染色體遺傳性皮膚病。皮損位於面部，主要在口周、鼻部和耳附近，表現為肉色，粉紅或褐色丘疹，臨床上類似尋常疣。皮膚損害可用維A酸(異維甲酸)治療。

症狀體徵

多發性毛鞘瘤見於所有考登病患者。皮損位於面部，主要在口周、鼻部和耳附近，表現為肉色，粉紅或褐色丘疹，臨床上類似尋常疣。此外，可見密集的口部丘疹，以致唇、齦和舌部呈特殊的“大鵝卵”石樣形態，也有多發性小的肢端角化病。本病婦女患者乳腺癌發病率高，多發性毛鞘瘤常先於乳癌發生。其他內臟惡性腫瘤也偶見於考登病，但大多數為纖維性錯構瘤，特別是乳房、甲狀腺和胃腸道。

用藥治療

注意檢查惡性腫瘤的發生，特別是乳腺癌。皮膚損害可用維A酸(異維甲酸)治療，有些患者用磨削療法或CO2雷射，可達到美容療效。

飲食保健

1、考登病中的多發性毛鞘瘤吃哪些食物對身體好：

宜清淡為主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意營養充足。

2、考登病中的多發性毛鞘瘤最好不要吃哪些食物：

忌菸酒忌辛辣。忌油膩忌菸酒。忌吃生冷食物。

預防護理

本病無有效預防措施，早發現早診斷是本病防治的關鍵。

病理病因

病因尚不明。

疾病診斷

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檢查方法

實驗室檢查：

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其他輔助檢查：

組織病理：與單發性毛鞘瘤相同。口腔損害可表現為纖維瘤樣結節，由相對無細胞性渦狀型纖維或伴棘層肥厚的纖維血管組織構成。

併發症

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預後

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發病機制

發病機制還不清楚。