羅腸興

羅腸興為5-羥色胺(5-HT3)受體拮抗劑,可抑制非選擇性陽離子通道的活化,進而調節腸神經系統,抑制胃腸道神經元上的5-HT受體的活化,減少腸道分泌、蠕動和傳入疼痛信號

基本介紹

  • 藥品名稱:羅腸興
  • 別名:鹽酸羅腸興;洛曲尼斯;阿洛司瓊
  • 外文名:Alosetron Hydro-chloride;Lotronex
  • 主要適用症:適用於女性以腹瀉為主的嚴重腸易激綜合徵
  • 用法用量:口服,開始劑量每次1mg,1次/d。
  • 不良反應:嚴重不良反應有缺血性結腸炎、嚴重便秘
  • 劑型:0.5mg/片,1mg/片
藥品名稱,英文名稱,別名,分類,劑型,藥代動力學,適應證,禁忌證,注意事項,不良反應,用法用量,相互作用,

藥品名稱

羅腸興

英文名稱

Alosetron

別名

鹽酸羅腸興;洛曲尼斯;阿洛司瓊;Alosetron Hydro-chloride;Lotronex

分類

消化系統藥物 > 其他

劑型

0.5mg/片(含鹽酸羅腸興0.562mg),1mg/片(含鹽酸羅腸興1.124mg)。室溫,防潮,避光保存。

藥代動力學

羅腸興口服吸收快,生物利用度50%~60%,年輕男性志願者口服羅腸興1mg後,最大血藥濃度(Cmax)約為5ng/ml,達峰時間(Tmax)約為1h,年輕女性Cmax約為9ng/ml,Tmax約為1h。男性志願者連服羅腸興28天(2mg,1天2次),第28天Cmax為12.4ng/ml,Tmax為1.7h,首日和第28天的藥時曲線下面積(AUC)分別為26.6ng·h/ml和39.4ng·h/ml。與食物同服,羅腸興吸收率降低25%,達峰時間延後15min。羅腸興表觀分布容積為65~95L,血漿蛋白結合率為82%,每天2次給藥無蓄積。羅腸興經肝臟CYP2C9、CYP3A4、CYP1A2被廣泛代謝,其代謝產物的Cmax為原藥的9倍,AUC為13倍,半衰期為2倍,顯示存在循環代謝產物。羅腸興主要通過腎臟清除,腎臟清除率為94ml/min。約73%劑量從尿中回收,24%從糞便回收,僅7%為原藥。

適應證

羅腸興適用於女性以腹瀉為主的嚴重腸易激綜合徵(irritability bowel symptom,IBS),包括病程超過6個月或胃腸道解剖生化異常或普通治療無效的嚴重IBS,可減輕下腹部疼痛、腹部不適、尿急、腹瀉症狀。

禁忌證

1.對羅腸興過敏者禁用。
2.便秘患者、有嚴重便秘史或便秘後遺症者禁用。
3.腸梗阻、腸狹窄、中毒性巨結腸、胃腸穿孔、胃腸粘連、缺血性結腸炎局限性腸炎(克隆病)、活動性潰瘍性結腸炎、有活動性憩室炎或病史患者禁用。

注意事項

1.肝病患者慎用。
2.青光眼、前列腺肥大、幽門狹窄患者慎用。
3.羅腸興是否從乳汁分泌尚不清楚,孕婦及哺乳期婦女慎用。只應在絕對需要和嚴密的醫學監視下才能用於孕婦及哺乳期婦女。

不良反應

1.嚴重不良反應有缺血性結腸炎(主要症狀是腹部痙攣和疼痛)、嚴重便秘(嚴重便秘又可致腸道梗阻、腸道破裂,甚至死亡)。因此FDA與葛蘭素威康製藥公司商議並曾在2000年11月28日做出了從市場撤銷的決定,後又有限制地重返市場。其他不良反應少見唾液減少、消化不良、胃腸痙攣、缺血性結腸炎,罕見結腸炎、潰瘍性結腸炎、直腸炎、胃腸炎、十二指腸炎胃酸過多、大便潛血、胃腸蠕動減慢、腸梗阻、腸套疊。
2.神經系統:少見睡眠失調,罕見記憶障礙、平衡失常、鎮靜、感覺遲鈍。
3.骨骼肌肉:罕見肌痛、肌僵直、骨痛。
4.呼吸系統:少見呼吸異常,罕見病毒性呼吸道感染
5.血液系統:罕見紅細胞、血紅蛋白降低、出血。
6.心血管系統:少見心率加快,罕見心律不齊、血壓升高、早搏。
7.內分泌系統:罕見高血糖或低血糖、下丘腦功能降低及鈣、磷代謝失調。
8.其他:乏力、瘙癢、性功能異常、陰道出血、脫髮、痤瘡等。
9.妊娠毒性為B級。

用法用量

口服,開始劑量每次1mg,1次/d。用藥4周后,如能良好耐受並且IBS症狀未得到控制,劑量增加到每次1mg,2次/d。按該劑量治療4周后病情未得到控制者應停止用藥。可單用或與食物同服。

相互作用

1.抗抑鬱藥氟伏沙明為CYP1A2、CYP3A4、CYP2C9抑制劑,能使羅腸興的AUC增加6倍,t1/2延長3倍。
2.酮康唑為CYP3A4抑制劑,能使羅腸興的AUC增加29%。

相關詞條

熱門詞條

聯絡我們