綜合徵 zōng hé zhēng ㄗㄨㄙㄏㄜˊㄓㄥ syndrome 動植物疾病、功能失調、病態呈病灶或損傷的一組典型徵候或症狀。...
布加綜合徵由各種原因所致肝靜脈和其開口以上段下腔靜脈阻塞性病變引起的常伴有下腔靜脈高壓為特點的一種肝後門脈高壓症。急性期病人有發熱、右上腹痛、迅速出現...
斯德哥爾摩綜合徵,斯德哥爾摩效應,又稱斯德哥爾摩症候群或者稱為人質情結或人質綜合徵,是指被害者對於犯罪者產生情感,甚至反過來幫助犯罪者的一種情結。這個情感造成...
阿-斯綜合徵(Adams-Stokes綜合徵)即心源性腦缺血綜合徵,是指突然發作的嚴重的、致命性緩慢性或快速性心律失常,使心排出量在短時間內銳減,產生嚴重腦缺血、神志...
頸交感神經綜合徵又稱為霍納氏綜合徵(Horner syndrome ),是由於交感神經中樞至眼部的通路上受到任何壓迫和破壞,引起瞳孔縮小、眼球內陷、上瞼下垂及患側面部無汗...
廢用綜合徵,是指由於機體不能活動的狀態而產生的繼發障礙。發病原因 :1.由各種原因造成的長期臥床,病人基本不活動或運動不足。2.外傷或原發病導致運動障礙。3....
預激是一種房室傳導的異常現象,衝動經附加通道下傳,提早興奮心室的一部分或全部,引起部分心室肌提前激動。有預激現象者稱為預激綜合徵(pre-excitation syndrome)...
(Z-E綜合徵;胃泌素瘤,促胃液素瘤) 是一種由胰腺或十二指腸的產胃泌素腫瘤引起的以明顯的高胃泌素血症,高酸分泌和消化性潰瘍為特徵的綜合徵。...
布魯加達(Brugada)綜合徵又稱右束支傳導阻滯-多形性室速-暈厥綜合徵、意外夜間猝死綜合徵,是一種心臟遺傳病。1992年Brugada兩兄弟首先報告4例右胸導聯呈右束支...
阿斯伯格綜合徵(AS)屬於孤獨症譜系障礙(ASD)或廣泛性發育障礙(PDD),具有與孤獨症同樣的社會交往障礙,局限的興趣和重複、刻板的活動方式。在分類上與孤獨症同屬於...
弗布利氏綜合徵(Fabrys disease)即血管角質瘤綜合徵或安德森-弗布利氏綜合徵(Andeson-Fabry disease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidase A deficiency),於...
馬方綜合徵又稱為馬凡綜合徵,為一種遺傳性結締組織疾病,為常染色體顯性遺傳,患病特徵為四肢、手指、腳趾細長不勻稱,身高明顯超出常人,伴有心血管系統異常,特別是...
科塔爾綜合症(英文名:Cotard syndrome),以虛無妄想和否定妄想為核心症狀,與大腦內的頂葉和前額葉皮層密切相關。...
《精神科綜合徵》是2006年7月1日中國醫藥科技出版社出版的圖書,作者是郭沈昌 。本書一共收集了114個與精神疾病有關的綜合徵。...
雷諾綜合徵是由於寒冷或情緒激動引起發作性的手指(足趾)蒼白、發紫然後變為潮紅的一組綜合徵。沒有特別原因者稱為特發性雷諾綜合徵;繼發於其他疾病者,則稱為繼發...
腸易激綜合徵(irritable bowel syndrome,IBS)是一組持續或間歇發作,以腹痛、腹脹、排便習慣和(或)大便性狀改變為臨床表現,而缺乏胃腸道結構和生化異常的腸道功能...
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵,又稱先天愚型或Down綜合徵,是由染色體異常(多了一條21號染色體)而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產,存活者有明顯的智慧型落後、...
巴特綜合徵即Bartter綜合徵以低血鉀性鹼中毒,血腎素、醛固酮增高但血壓正常,腎小球旁器增生和肥大為特徵。早期表現為多尿、煩渴、便秘、厭食和嘔吐,多見於5歲以下...
巴特綜合徵即Bartter綜合徵以低血鉀性鹼中毒,血腎素、醛固酮增高但血壓正常,腎小球旁器增生和肥大為特徵。早期表現為多尿、煩渴、便秘、厭食和嘔吐,多見於5歲以下...
萊倫氏綜合徵是一種罕見病。...... 萊倫氏綜合徵是一種罕見病。 [1] 中文名 萊倫氏綜合徵 外文名 LaronSyndrome 2018年5月11日,該疾病被列入國家衛生健康委...
馬凡(Marfan)綜合徵也有先天性中胚層發育不良、Marchesani綜合徵、蜘蛛指征、肢體細長症之稱其特徵是周圍結締組織營養不良、骨骼異常、內眼疾病和心血管異常是一種以...
節後綜合症是人們在大假之後出現的(特別是春節黃金周和國慶黃金周)的各種生理或心理的表現。如在節後的兩三天裡感覺厭倦,提不起精神,上班的工作效率低,甚至有不...
本病又稱自毀綜合徵,是一種特殊的伴X染色體隱性遺傳病。其突變基因定位在染色體Xq26~q27.2上。現已闡明,其病因是由於體內嘌呤核苷酸代謝中的一種酶——次黃...
瑞氏綜合徵(RS)是一種嚴重的藥物不良反應,死亡率高。本病是兒童在病毒感染(如流感、感冒或水痘)康復過程中得的一種罕見的病,以服用水楊酸類藥物(如阿司匹林)為...
本綜合徵又稱為crouzon氏病,又稱為遺傳性家族性顱面骨發育不全。 1912年crouzon報導“遺傳性頭面骨形成不全”其特點為上頜骨形成不良,以及眼部發育異常的顱骨發育...
Cronkhite-Canada綜合徵(Cronkhite-Canada’s syndrome) 又稱息肉-色素沉著-脫髮-爪甲營養不良綜合徵(polyposispig- mentation- alopecia-onycholrophia syndrome),...