《細菌對氟喹諾酮類藥物耐藥機制的研究》是依託四川大學,由馮萍擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名:細菌對氟喹諾酮類藥物耐藥機制的研究
- 項目類別:青年科學基金項目
- 項目負責人:馮萍
- 依託單位:四川大學
- 批准號:39500128
- 申請代碼:H2201
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:1996-01-01 至 1998-12-31
- 支持經費:8.5(萬元)
《細菌對氟喹諾酮類藥物耐藥機制的研究》是依託四川大學,由馮萍擔任項目負責人的青年科學基金項目。
《細菌對氟喹諾酮類藥物耐藥機制的研究》是依託四川大學,由馮萍擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要本究採用抗生素梯度平板誘導法、化學法和紫外線照射法研究大腸埃希氏菌、銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌對氟喹諾酮類藥物耐藥性...
氟喹諾酮類是治療沙門氏菌感染的一線藥物,由於在醫學臨床廣泛套用和動物養殖過程中促生長套用,導致耐藥性的產生,給臨床治療帶來困難。藥物靶位突變和外排泵作用增強是沙門氏菌對氟喹諾酮類產生耐藥的主要機制。本課題首先對我國養殖...
喹諾酮類藥(quinolones)為人工合成的抗菌藥,最早套用的如萘啶酸(nalidixic acid)和吡哌酸(pipemidic acid),僅用於泌尿道和腸道感染,因療效差、耐藥性發展迅速,套用日趨減少。簡介 80年代合成的4-氟喹諾酮類如環丙沙星、氧氟...
細菌對喹諾酮類天然耐藥率極低,但後天耐藥卻發展很快,該類藥物之間有交叉耐藥性。臨床常見的耐藥菌包括銅綠假單胞菌、腸球菌和金黃色葡萄球菌等,其耐藥性與gyr A 基因突變導致DNA 迴旋酶A 亞基與藥物的親和力下降有關。臨床套用 1....
隨著氟喹諾酮類藥物的廣泛套用,細菌耐藥和不良反應也相繼發生。新上市氟喹諾酮類如替馬沙星(Temafloxacin)1992年在英國上市僅15周后,因發現有過敏、溢血、腎衰等不良反應而停用。故亦不是脂溶性越高,半衰期越長就越好,還應從藥動學...
細菌的雙股DNA扭曲成為袢狀或螺旋狀(稱為超螺旋),使DNA形成超螺旋的酶稱為DNA迴旋酶,喹諾酮類妨礙此種酶,進一步造成染色體的不可逆損害,而使細菌細胞不再分裂。它們對細菌顯示選擇性毒性。當前,一些細菌對許多抗生素的耐藥性可因...
該品和其他氟喹諾酮類藥物相似,均為殺菌劑。其殺菌機理為抑制DNA旋轉酶的活性,從而抑制細菌DNA的複製。細菌對培氟沙星的耐藥性是由於細菌的染色體突變所致。突變使細菌DNA旋轉酶發生改變,或影響細胞膜的通透性。後者也可影響其他抗生素...
病人接受氟喹諾酮是很容易受MRSA植菌的,這可能是因為一般運行的MRSA菌株都是帶抗氟喹諾酮性的,縱然病人已接受氟喹諾酮清理金黃色葡萄球菌,MRSA亦能植菌在病人身上。在美國有在體育館內的更衣室爆發MRSA植菌及感染的個案,且有上升...
對本品及氟喹諾酮類藥過敏的患者禁用。注意事項 1.本品宜空腹服用,並同時飲水250ml。2.由於目前大腸埃希菌對諾氟沙星耐藥者多見,應在給藥前留取尿標本培養,參考細菌藥敏結果調整用量。3.本品大劑量套用或尿pH值在7以上時可...
2、細菌耐藥被全球醫學界高度關註:a、細菌耐藥率越來越高,耐藥範圍越來越廣,對新藥耐藥產生越來越快。b、出現首株對青黴素耐藥的肺炎鏈球菌,20年以上;對大環內酯類藥物的耐藥歷時16年以上;對氟喹諾酮類藥物耐藥歷時短短4年!c、...
預測標準1: 與護理相關的革蘭陰性棒狀菌感染,往往是耐藥腸桿菌引發的,除非進行過有創性操作,否則非發酵菌引發感染的可能性不大。使用氟喹諾酮與氟喹諾酮耐藥的發生關係密切。預測標準2 :在使用某種抗生素後發生感染,提示有可能對...
大腸桿菌的Mar耐藥株對四環素、氯黴素、喹諾酮類、β-內醯胺類等多種結構不同的抗生素耐藥,其mar基因突變是造成Mar耐藥的原因。本研究從耐氟喹諾酮大腸桿菌臨床株中著手,通過耐藥表型和外膜蛋白分析,導入外源野型gyrA基因方法,及pcR...
該藥的作用機制及細菌耐藥情況參見諾氟沙星。為殺菌劑,現一般認為喹諾酮類作用於細菌細胞DNA螺旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和複製而導致細菌死亡。動力學 口服該品250mg和500mg後,高峰血藥濃度分別為1.45mg/L和2.56mg/L,生物...
1、由於大腸埃希菌對氟喹諾酮類藥物耐藥者多見,應在給藥前留取尿培養標本,參考細菌藥敏結果調整用藥。2、本品大劑量套用或尿pH值在7以上時可發生結晶尿。為避免結晶尿的發生,宜多飲水,保持24小時排尿量在1200ml以上。3、腎功能...
2、諾氟沙星軟膏。3、若氟沙星乳膏。4、諾氟沙星膠囊。5、諾氟沙星滴眼液。藥品簡介 藥理毒理 為氟喹諾酮類抗菌藥,具廣譜抗菌作用,尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌活性高,對下列細菌在體外具良好抗菌作用:腸桿菌科的大部分細菌,包括...
本項目以無氟喹諾酮類新藥奈諾沙星為研究對象,以肺炎鏈球菌作為考察細菌,建立體外藥動學/藥效學(PK/PD)模型探討該藥PK和PD之間的關係,構建PK/PD數學模型闡述細菌耐藥性消長與藥物暴露之間的關聯規律,通過蒙特卡洛模擬研究為臨床給藥...
成人常用量為一日0.3~0.4g,分2~3次服用,如感染較重或感染病原體敏感性較差者,如銅綠假單胞菌等假單胞菌屬細菌感染的治療劑量也可增至一日0.6g,分3次服。注意事項 注意事項:1.由於目前大腸埃希菌對氟喹諾酮類藥物耐藥...
它們對細菌顯示選擇性毒性。當前,一些細菌對許多抗生素的耐藥性可因質粒傳導而廣泛傳布。本類藥物則不受質粒傳導耐藥性的影響,因此,本類藥物與許多抗菌藥物間無交叉耐藥性。喹諾酮類是主要作用於革蘭陰性菌的抗菌藥物,對革蘭陽性菌的...
對該品及氟喹諾酮類藥過敏的患者禁用。注意事項 1、由於大腸埃希菌對氟喹諾酮類藥物耐藥者多見,應在給藥前留取尿培養標本,參考細菌藥敏結果調整用藥。2、該品大劑量套用或尿pH值在7以上時可發生結晶尿。為避免結晶尿的發生,宜...
雞沙門氏菌中藥耐藥抑制劑的製備與研究》、黑龍江省教育廳項目《沙門氏菌對氟喹諾酮類藥物耐藥機制的研究》、哈爾濱市科技創新人才研究專項資金項目(留學回國人員)《急性肝損傷動物模型的建立及早期診斷指標GSTA1的研究》、黑龍江省...
7位的二氮雜環取代能阻止活性流出,該活性流出為氟喹諾酮耐藥機制。體外試驗顯示經過多步變異才能緩慢的出現對莫西沙星的耐藥性。總之其耐藥率很低(10-7-10-10)。序列的將細菌暴露在低於莫西沙星MIC濃度時只能使MIC值有少量的增加。其...
其耐藥性的產生主要是由於細菌細胞膜對藥物通透性的改變,另外此類藥物作用於細菌 dNA螺旋酶,阻止雙股 dNA鏈轉變為螺旋狀 dNA而起到抗菌作用。細菌 dNA螺旋酶亞單位突變也是重要的耐藥機制。 cFC-222是一種新的氟喹諾酮類抗生素,對...
[1]廖曉萍,陳杖榴,鄧旭明,歐陽紅生,曾振靈,葉啟薇,耐氟喹諾酮類藥物大腸桿菌基因突變耐藥機制的研究,中國獸醫學報,2004(01),P46-48 [2]周春華,黃洋,張穎麗,李博,歐陽紅生,變形鏈球菌乳酸脫氫酶基因及同源區的克隆和序列分析,口腔醫學...
結核菌Rv0621基因的功能深入研究”,“上位相互作用在結核菌促旋酶氟喹諾酮類藥物耐受中的作用機理研究”,“嚴緊激素的實時檢測和信號傳遞研究”,“光合微生物產氫的物質能量轉化研究”,教育部重點課題“結核分枝桿菌持續感染分子機理...
1961年臨床上首次分離出MRSA,該菌對所有β內醯胺類抗生素耐藥,並對大環內酯類、氨基糖苷類、氟喹諾酮類等抗菌藥物多數耐藥,導致該菌所致感染治療困難,病死率高。20世紀80年代後醫院內MRSA感染逐年增多,該菌成為醫院感染的主要病原...
警示語 在所有年齡組中,氟喹諾酮類藥物,包括甲磺酸左氧氟沙星可導致肌腱炎和肌腱斷裂的風險增加。在通常60歲以上的老年患者、接受糖皮質激素治療的患者和接受腎移植、心臟移植或肺移植的患者中,這個風險進一步增加。氟喹諾酮類藥物,...