突變酶是通過有控制的對天然酶基因進行剪下、修飾或突變,從而改變這些酶的催化特性、底物專一性或輔酶專一性,使之更加符合人類的社會生產、生活需要的一種酶。
基本介紹
- 中文名:突變酶
- 實質:通過改變酶的基因實現酶的改造
- 功能:催化
研究背景及定義
性質
- 提高酶的活性。如將枯草桿菌蛋白酶Met222改編為Cys後,其催化活性大大提高。
- 提高酶的穩定性。如將T4溶菌酶的Ile3改為Cys後再經氧化,即與Cys97形成二硫鍵,該酶仍具有催化活性,但其穩定性大大提高。
- 改變底物專一性。如胰蛋白酶底物結合部位的Gly216或Gly226改為Ala後,提高了酶對底物的選擇性。其中突變酶Ala216對含Arg的底物的Kcat/Km提高了,而Ala226對含Lys的底物的Kcat/Km提高了。
- 改變酶的最適pH。將枯草桿菌蛋白酶Met222改編為Lys後,其最適pH由原來的8.6上升至9.6。
- 改變酶對輔酶的要求。如二氫葉酸還原酶的雙突變體(Arg44改為Thr;Ser63改為Glu)對輔酶的要求更傾向於NADH2,而不是原來的NADPH2。
- 改變酶的別構調節功能。如當天冬氨酸轉氨甲醯酶(ATC)的Tyr改為Ser後,酶就是去了別構調節的性質。
- 改變酶的其他性能。如對金屬酶氧化還原能力的改造以及對某些酶結構的改造,使一些專一性抑制劑能夠有效作用於靶位點等。
突變酶的結構變化
- 導入二硫鍵。含有二硫鍵的蛋白一般不易摺疊,穩定性較高,且這種蛋白即使在有機溶劑或非正常生理條件下也不易變性。二硫鍵存在時,酶的熱穩定性提高,二硫鍵越多,酶越穩定。
- 肽鏈構象發生改變。肽鏈構象局部發生變化,可能導致蛋白失活,從而提高蛋白的熱穩定性。
- 胺基酸置換。胺基酸置換往往也能達到同樣的提高蛋白質熱穩定性的目的。