組成型突變是與酶的合成有關的調節基因的一種突變。即原來酶的合成量受調節基因調節的誘導酶或阻遏酶，由於調節基因發生變異，酶的合成變為組成型（不管生長條件如何，酶的合成量總是恆定的）的一種現象。在誘導酶或阻遏酶的情況下，由特異的調節基因決定其結構的阻遏物通過與操縱基因結合，就會使該操縱基因控制下的某結構基因群（操縱子）的轉錄受到抑制。產生這種阻遏物的基因如果發生變異，它所成的阻遏物變得沒有活性，不能和操縱基因結合，或由於操縱基因發生變異，成為不能與阻遏物結合的狀況，這時操縱子的轉錄就不再受到抑制，操縱子所決定的蛋白質就會以組成型的方式被合成出來。為了將由於操縱基因變異所產生的組成型與因阻遏物發生變化所產生的組成型相區別，特將前者稱為操縱基因組成型突變。
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組成型突變株
一些工業製劑是誘導酶，即只有在誘導物存在時才能合成相應的酶。誘導物有時候很貴，且誘導效果受誘導物種類和濃度的影響。如果經突變後，酶的結構基因未發生改變，而調節基因或操縱基因發生變異，將獲得在沒有誘導底物存在時也能產生大量誘導酶的突變株。這種突變株就是組成型突變株。
篩選
原理
通過誘變處理，使調節基因發生突變，不產生有活性的阻遏蛋白，或者操縱基因發生突變不能與阻遏物相結合，從而使誘導型酶轉化成組成型酶。
方法
- 限量誘導物恆化培養法
控制低於誘導濃度的誘導物作為碳源進行恆化連續培養。 - 循環培養法
在一個不含誘導物的培養基上和一個含有誘導物為唯一碳源的培養基上進行連續循環培養時，就能是組成型突變株在生長上占優勢。 - 誘導抑制劑法
有些化合物能阻止某些酶的誘導合成，稱為誘導抑制劑。 - 低誘導能力底物培養法
利用誘導能力很低但是能作為良好碳源的底物作為唯一碳源對誘導後的菌液進行培養 - 鑑別培養基法
利用在鑑別培養基平板上，兩種不同類型的突變株可以形成不同顏色的菌落，可以直接挑選出組成型突變株。
