《神經系統脫髓鞘疾病需知 : 我的髓鞘去了哪》是2020年江西科學技術出版社出版的圖書,作者是周福慶。本書講述了脫髓鞘疾病中的多發性硬化,有著“不死的癌症”之稱。隨著生活水平和醫療技術,特別是MRI技術的進步,原發性脫髓鞘病變的患者診斷率呈逐年提高的趨勢,慢性存活的這類患者在面對多變的病情總存在很多的困惑,甚至是很多非神經免疫專業的醫護人員。
基本介紹
- 中文名:神經系統脫髓鞘疾病需知 : 我的髓鞘去了哪
- 作者:周福慶
- 出版社:江西科學技術出版社
- ISBN:9787539076089
《神經系統脫髓鞘疾病需知 : 我的髓鞘去了哪》是2020年江西科學技術出版社出版的圖書,作者是周福慶。本書講述了脫髓鞘疾病中的多發性硬化,有著“不死的癌症”之稱。隨著生活水平和醫療技術,特別是MRI技術的進步,原發性脫髓鞘病變的患者診斷率呈逐年提高的趨勢,慢性存活的這類患者在面對多變的病情總存在很多的困惑,甚至是很多非神經免疫專業的醫護人員。
《神經系統脫髓鞘疾病需知 : 我的髓鞘去了哪》是2020年江西科學技術出版社出版的圖書,作者是周福慶。本書講述了脫髓鞘疾病中的多發性硬化,有著“不死的癌症”之稱。隨著生活水平和醫療技術,特別是MRI技術的進步,原發性脫髓...
脫髓鞘是指髓鞘形成後發生的髓鞘損壞,脫髓鞘疾病是以神經髓鞘脫失為主,神經元胞體及軸突相對受累較輕為特徵的一組疾病,包括遺傳性和獲得性兩大類。遺傳性脫髓鞘疾病主要指腦白質營養不良,以兒童多見。獲得性脫髓鞘疾病又分為中樞性和周圍性兩類。周圍性脫髓鞘疾病中最具代表性的為急性和慢性炎症性脫髓鞘性...
脫髓鞘疾病是指中樞神經系統內表面大小不一的髓鞘脫失區。概念 它實際包括三種情況:第一種是因軸索受損而引起的脫髓鞘;第二種是髓鞘形成有缺陷,不能完成正常發育,即所謂白質營養不良,這一類多屬遺傳缺陷,僅見於小兒。第三種是髓鞘受損而軸索不受損或受損較輕。病理變化分為急性與慢性兩種:急性病灶常見皮質下...
中樞神經系統脫髓鞘疾病是臨床常見神經系統疾病之一,不同病因所致中樞神經系統脫髓鞘疾病臨床症狀表現各異,但均以原發性髓鞘脫失為主要病理特徵,主要表現為:(1)神經纖維髓鞘破壞,病灶呈散播性與多發性;(2)神經元、支持組織及軸突相對完整;(3)病灶分布在中樞神經系統白質,小靜脈周圍炎性細胞浸潤。檢查 NMO...
《神經系統脫髓鞘性疾病》可供神經病學、精神病學、遺傳學的臨席工作者、幣斗研人員,以及醫學院校本幣斗生、研究生學習參考。目錄 第一章 髓鞘生理和脫髓鞘的病理生理改變 第一節 有髓纖維的結構和功能 一、周圍神經系統的髓鞘 二、中樞神經系統的髓鞘 三、Ranvier結 四、有髓纖維的衝動傳導特徵 五、軸膜的...
疾病概述 當腦脊髓神經軸索的髓鞘發生脫失,即出現脫髓鞘疾病。病因有兩類:髓鞘破壞;髓鞘形成障礙。脊髓炎性脫髓鞘性疾病目前認為是免疫介導性疾病,其臨床特點是:①患者均為兒童和青壯年;②急性起病,病前1個月常有感冒、發熱、感染、出疹、疫苗接種、受涼、分娩或手術史;③全面的神經查體往往能夠在脊髓症狀...
延髓性脫髓鞘一般認為是神經系統由體液和細胞共同介導的單相性自身免疫性疾病。主要病變為神經根周圍神經廣泛的炎症性脫髓鞘,有時也累及脊膜、脊髓及腦部、臨床特徵以發展迅速的四肢對稱性無力伴腱反射消失為主。病情嚴重者出現延髓和呼吸肌麻痹而危及生命。本病多發於青壯年及兒童,男性略多,冬夏季稍多。約2/3的...
脫髓鞘性病變 脫髓鞘性病變(demyelinating disease)是2014年公布的物理醫學與康復名詞。定義 一類病因不同、臨床表現各異、但有類同特徵的獲得性疾患。其特徵性病理變化是神經纖維的髓鞘脫失而神經細胞相對保持完整。髓鞘病變時神經傳導速度檢查主要表現為速度減慢。出處 《物理醫學與康復名詞》第一版。
primary demyelination)是2020年公布的神經病學名詞。定義 由先天性或後天獲得性病因導致的神經髓鞘變性、脫失,軸突相對保留的病變。急性髓鞘病變可見髓鞘腫脹、斷裂、崩解,形成脂質性碎片或顆粒。髓鞘再生過程中可見到薄髓鞘。嚴重持續的脫髓鞘也可導致繼發性軸突變性及神經纖維丟失。出處 《神經病學名詞》第一版。
inflammatory demyelinating disease of central nervous system)是2020年公布的神經病學名詞。定義 一組與自身免疫相關的以中樞神經系統髓鞘脫失及小血管周圍炎性細胞浸潤為主要病理特點的臨床綜合徵。包括急性播散性腦脊髓炎、多發性硬化、視神經脊髓炎等疾病。出處 《神經病學名詞》第一版。
診斷檢查1、診斷主要根據症狀和體徵、CSF及電生理檢查,確診有時需要神經活檢。美國神經病學會(1991)的CIDP必備診斷標準是:(1)臨床表現:提示進展性或復發性運動或感覺功能障礙為周圍神經病變,症狀存在直說2個月,四肢腱反射減弱或消失。(2)電生理檢查:必須具備脫髓鞘病變以下4個主要特點中的3點:①2個或...
脫髓鞘性神經病是以神經髓鞘脫失為主要或始發病變而軸索、胞體和神經膠質受損相對較輕的神經系統疾病,可發生於中樞神經系統或周圍神經系統。是一大類病因不相同,臨床表現各異,但有類同特徵的獲得性疾患,其特徵病理變化是神經纖維的髓鞘脫失而神經細胞相對保持完整,見於各年齡段,40~60歲多見,男女發病比率相近...
(5)自主神經功能障礙可表現為體位性低血壓、括約肌功能障礙及心律失常等。少數患者出現Horner征、陽痿、尿失禁、視盤水腫、視力下降等。約5%的CIDP患者可同時出現中樞神經系統損害,脫髓鞘性病變可見於大腦和小腦,類似多發性硬化,免疫治療後中樞神經系統症狀和腦部影像學改變可消失。2.CIDP變異型 (1)純運動型選擇...
瘤樣炎性脫髓鞘病(tumor-like inflammatory demyelinating disease)是2020年公布的神經病學名詞。定義 具有占位效應的中樞神經系統炎性脫髓鞘疾病。臨床表現為中樞神經系統局灶性損害體徵和頭痛、噁心、嘔吐等顱內壓增高症狀。影像學顯示腦白質出現類似腫瘤的占位性改變的脫髓鞘病灶。糖皮質激素治療有效。出處 《神經病...
(5)自主神經功能障礙:可表現為體位性低血壓、括約肌功能障礙及心律失常等。少數患者出現Horner征、陽痿(4%)、尿失禁(2%)、視盤水腫、視力下降等。約5%的CIDP患者可同時出現中樞神經系統損害,脫髓鞘性病變可見於大腦和小腦,類似多發性硬化,免疫治療後中樞神經系統症狀和腦部影像學改變可消失。CIDP變異型 (1)...
腦白質病是一組具體病因尚不甚明確的中樞神經系統脫髓鞘性疾病。它可以是神經系統疾病如感染、中毒、退行性變、外傷後、梗塞缺乏等的繼發表現。推斷的主要病因包括:1、遺傳因素:在歐美白人多發性硬化症患者中HLA-A3,-B7和-DW2抗原陽性者較多;而異染性腦白質營養不良患者就是一種常染色體隱性遺傳性疾病。2、...