原發性脫髓鞘(primary demyelination)是2020年公布的神經病學名詞。
基本介紹
- 中文名:原發性脫髓鞘
- 外文名:primary demyelination
- 所屬學科:神經病學
- 公布時間:2020年
原發性脫髓鞘(primary demyelination)是2020年公布的神經病學名詞。
原發性脫髓鞘(primary demyelination)是2020年公布的神經病學名詞。定義由先天性或後天獲得性病因導致的神經髓鞘變性、脫失,軸突相對保留的病變。急性髓鞘病變可見髓鞘腫脹、斷裂、崩解,形成脂質性碎片或顆...
原發性節段性脫髓鞘(primarily segmental demyelination)是2016年公布的顯微外科學名詞。定義 由於施萬細胞變性或髓鞘本身損傷導致的所屬節段的髓鞘脫失,而軸索無明顯損害的病理現象。炎症性脫髓鞘性周圍神經病是該病的典型疾病,如吉蘭-巴雷(Guillain-Barré)綜合徵。出處 《顯微外科學名詞》第一版。
《神經系統脫髓鞘疾病需知 : 我的髓鞘去了哪》是2020年江西科學技術出版社出版的圖書,作者是周福慶。本書講述了脫髓鞘疾病中的多發性硬化,有著“不死的癌症”之稱。隨著生活水平和醫療技術,特別是MRI技術的進步,原發性脫髓鞘病變的患者診斷率呈逐年提高的趨勢,慢性存活的這類患者在面對多變的病情總存在很多...
中樞神經系統脫髓鞘疾病是臨床常見神經系統疾病之一,不同病因所致中樞神經系統脫髓鞘疾病臨床症狀表現各異,但均以原發性髓鞘脫失為主要病理特徵,主要表現為:(1)神經纖維髓鞘破壞,病灶呈散播性與多發性;(2)神經元、支持組織及軸突相對完整;(3)病灶分布在中樞神經系統白質,小靜脈周圍炎性細胞浸潤。檢查 NMO...
原發性胼胝體變性是2020年全國科學技術名詞審定委員會公布的神經病學名詞,出自《神經病學名詞》。定義 一種進行性神經系統疾病。多見於長期嗜酒者,可能與維生素缺乏有關。病理改變為胼胝體脫髓鞘、晚期胼胝體萎縮,額葉皮質下白質、視神經、視交叉、視束、大腦腳、橋臂也可見到髓鞘脫失改變。臨床表現為近記憶障礙、...
少數病例可有Horner征、原發性震顫、陽萎(4%)和尿失禁(2%)等。病理生理 CIDP發病機制與AIDP相似而不同,免疫機制參與CIDP發病,但用半乳糖腦苷脂與蛋白酶製成動物模型,CIDP患者只發現β-微管蛋白抗體、髓鞘結合糖蛋白(MAG)抗體。病理改變表現脫髓鞘與髓鞘再生並存,可見“洋蔥頭樣”改變。診斷檢查1、診斷...
繼發性脫髓鞘 繼發性脫髓鞘(secondary demyelination)是2020年公布的神經病學名詞。定義 繼發於軸突損害的髓鞘變性、脫失。與原發性脫髓鞘不同,為神經元損傷或軸索變性發生在先,繼而出現髓鞘脫失。出處 《神經病學名詞》第一版。
①髓鞘發育正常的脫髓鞘性疾病 如多發性硬化、進行性多灶性腦白質病、急性散發性腦脊髓炎等;②髓鞘形成不良性疾病 如類球狀細胞型腦白質營養不良、異染性腦白質營養不良、海綿狀腦病等。腦白質病灶又分為原發和繼發性兩類。繼發於中樞神經系統感染、中毒、變性和外傷等疾病的白質病灶,屬繼發性腦白質病;原...
胼胝體變性(Marchiafave–Bignami氏綜合徵),又稱原發性胼胝體變性,是一種罕見脫髓鞘性病變。致病原因不明,常見於慢性酒精中毒患者。簡介 原發性胼胝體變性病因病理病機最初認為本病是義大利紅酒引起的胼胝體脫髓鞘,後又見非酒精中毒引起的類似疾病。可能由血腦屏障以及神經細胞膜改變等繼發的通透性改變引起。有人...
demyelination patient 脫髓鞘患者 primary demyelination 原發性脫髓鞘 essential demyelination 原發性脫髓鞘 雙語例句 Then, they studied mice that lacked PrP in some cells but not in others to see which cells were behind the demyelination.然後,他們又研究在不同細胞里缺乏PrP的老鼠們,以期找到哪個細胞是...
認為GBS是一種自身免疫性疾病。分子模擬學說認為,病原體某些成分的結構與周圍神經的組分相似,機體發生錯誤的免疫識別,自身免疫性T細胞及自身抗體對周圍神經組分進行免疫攻擊,導致周圍神經脫髓鞘。實驗性自身免疫性神經炎(experimental autoimmune neuritis,EAN)動物模型證實,將EAN大鼠抗原特異性T細胞被動轉移給健康Lewis...
誘發因素感染、過度勞累、外傷、情緒激動,以及激素治療中停藥等,均可促發疾病或促使本病復發或加重。病理 特徵性病理改變是中樞神經系統白質內多發性脫髓鞘斑塊,多位於側腦室周圍,伴反應性膠質增生,也可有軸突損傷。病變可累及大腦白質、脊髓、腦幹、小腦和視神經。腦和脊髓冠狀切面肉眼可見較多粉灰色分散的形態...
也有人認為是原發性視神經脫髓鞘,繼發於視網膜靜脈受壓發生視盤水腫及視神經萎縮或原發性顱內壓增高與腦積水等原因。阿耳伯斯·尚堡病的併發症 由於骨質硬而脆,常有身體其他部位發生骨折,嚴重者可呈多發性骨折或形成骨髓炎。顱底增生可使顱底諸孔變小而壓迫血管神經出現相應症狀。如影響靜脈回流則可引起顱內高壓...
但原發性脫髓鞘的典型改變如神經傳導速度的明顯降低、遠端潛伏期的延長複合肌肉活動電位的散射、傳導阻滯和F波電位的增高等很少在危重病多神經病變患者中出現。藥物影響 藥物對呼吸肌功能的影響 (1)皮質激素:大劑量或長期套用糖皮質激素可造成多種副作用,其中包括肌病。動物實驗證實健康搜尋皮質激素可顯著降低膈肌的...
本病有無脫髓鞘病變難以完全肯定,即或有之也完全可以在血管炎基礎上發生,而不似原發性脫髓鞘病。本例不似巨細胞動脈炎,又無其他系統性血管炎病,故診為。PACNS缺乏特異性診斷,一般靠腦脊液檢查,腦CT、腦MRI、血管造影及腦活檢綜合加以判斷。文獻報導經活檢證實肯定為PACNS的病例,MRI敏感性可達100%,而腦脊液...
專家點評原發性胼胝體變性(MBD)通常是由於慢性酒精中毒引起的胼胝體脫髓鞘。臨床表現缺乏特異性,可分為急性期、亞急性期和慢性期。本病的顱腦MRI特徵性表現有助於該病診斷。MBD與胼胝體梗死的鑑別困難。但是,選擇性累及胼胝體全長(與大腦前動脈和大腦後動脈供血均有關)和限於中央部位的囊性壞死,而背側、腹側...