繼發性脫髓鞘(secondary demyelination)是2020年公布的神經病學名詞。
基本介紹
- 中文名:繼發性脫髓鞘
- 外文名:secondary demyelination
- 所屬學科:神經病學
- 公布時間:2020年
繼發性脫髓鞘(secondary demyelination)是2020年公布的神經病學名詞。
繼發性脫髓鞘(secondary demyelination)是2020年公布的神經病學名詞。定義繼發於軸突損害的髓鞘變性、脫失。與原發性脫髓鞘不同,為神經元損傷或軸索變性發生在先,繼而出現髓鞘脫失。出處《神經病學名詞》...
肌髓炎---受累肌髓平面以下的運動,感覺,知覺,痛覺,溫覺等不同程度的減退或喪失,如是慢性肌髓炎--早期多為神經功能損害,確診極為困難,一但並發器質性損害病非早期。其臨床症狀以繼發性神經功以受累為主而後轉為脫髓鞘疾病。辨證選方療法 1.邪郁肺衛:疏風解表,清肺潤燥。方藥:葛根芩連湯合清燥救肺...
引起此類癲癇的疾患很多,主要分以下兩類:一是腦內疾患,各種各樣腦病,如,腦血管病、顱腦損傷、腦炎、腦膜炎、腦積水、腦膿腫、炎性肉芽腫、顱內腫瘤、腦寄生蟲、顱腦外傷、脫髓鞘疾病、腦發育異常、腦萎縮顱腦手術後遺症、腦局部疤痕、腦變性疾病等均可引起癲癇;二是腦外疾患:如:低血糖、低血鈣、窒息、...
《神經系統脫髓鞘疾病需知 : 我的髓鞘去了哪》是2020年江西科學技術出版社出版的圖書,作者是周福慶。本書講述了脫髓鞘疾病中的多發性硬化,有著“不死的癌症”之稱。隨著生活水平和醫療技術,特別是MRI技術的進步,原發性脫髓鞘病變的患者診斷率呈逐年提高的趨勢,慢性存活的這類患者在面對多變的病情總存在很多...
免疫治療的能終止自身免疫反應和炎性脫髓鞘,防止繼發性軸突變性。治療有效的患者必須堅持治療,直到病情得到最大程度的改善或穩定,此後進行維持治療,預防復發和進展。CIDP是一種慢性病,治療方案個體化,根據患者的無力情況、費用、方便性、系統性疾病、副作用等進行選擇。皮質類固醇 為CIDP首選治療藥物。甲潑尼龍500~...
原發性脫髓鞘(primary demyelination)是2020年公布的神經病學名詞。定義 由先天性或後天獲得性病因導致的神經髓鞘變性、脫失,軸突相對保留的病變。急性髓鞘病變可見髓鞘腫脹、斷裂、崩解,形成脂質性碎片或顆粒。髓鞘再生過程中可見到薄髓鞘。嚴重持續的脫髓鞘也可導致繼發性軸突變性及神經纖維丟失。出處 《神經病學...
腦白質病是一組具體病因尚不甚明確的中樞神經系統脫髓鞘性疾病。它可以是神經系統疾病如感染、中毒、退行性變、外傷後、梗塞缺乏等的繼發表現。推斷的主要病因包括:1、遺傳因素:在歐美白人多發性硬化症患者中HLA-A3,-B7和-DW2抗原陽性者較多;而異染性腦白質營養不良患者就是一種常染色體隱性遺傳性疾病。2、...
指神經纖維受各種外傷斷裂後,遠端神經纖維發生的一系列變化。斷端遠側的軸突由於得不到胞體的營養支持,只能生存幾天,以後很快發生變性、解體。殘骸由施萬細胞和巨噬細胞吞噬清除。斷端近側的軸突和髓鞘可有同樣變化,但僅破壞l~2個郎飛結即停止。軸突變性 中毒或營養障礙,軸索變性和繼發性脫髓鞘均自遠端向近端...
(5)相對缺乏華勒或繼發性的纖維束變性。神經系統脫髓鞘疾病的分類 脫髓鞘疾病的分類是人為的(表1)。如Sehilder病和壞死出血性白質腦病,在有嚴重的髓鞘脫失同時也有軸突的破壞。而一些髓鞘脫失特徵突出的疾病,因病因明確沒有包括在此內,例如缺氧性腦病、Binswanger病、亞急性聯合變性(SCD)、進行性多灶性白質...
大直徑有髓神經纖維減少、出現再生神經纖維簇和缺乏典型洋蔥球樣結構是這個家族及其他文獻報導的顯性遺傳性HMSNⅡ型的主要病理特點〔1〕,撕單根神經檢查一般沒有明顯的脫髓鞘和髓鞘再生改變,個別有髓神經纖維出現髓鞘變薄提示繼發性的脫髓鞘和髓鞘再形成。由於大有髓神經纖維的減少導致有髓神經纖維的直徑呈單峰分布,...
多發性硬化(multiple sclerosis,MS)是以中樞神經系統白質炎性脫髓鞘病變為主要特點的自身免疫病。本病最常累及的部位為腦室周圍白質、視神經、脊髓、腦幹和小腦,主要臨床特點為中樞神經系統白質散在分布的多病灶與病程中呈現的緩解復發,症狀和體徵的空間多發性和病程的時間多發性。2018年5月11日,國家衛生健康委員...
CMT2型的病理特點與前兩型明顯不同,主要表現為慢性軸突變性和有髓纖維數量減少,粗有髓纖維受累較重,偶見繼發性節段性脫髓鞘,無串珠樣髓球形成和吞噬細胞吞噬髓鞘等急性軸突壞變的特徵。無髓纖維也表現為軸突變性和數量減少,偶見再生纖維。無神經肥大、膠原纖維增生和膠原囊形成。CMT4型的屍檢病理髮現周圍神經從...
繼發性澱粉樣病繼發於結核、慢性化膿性疾病、類風濕性關節炎或惡性腫瘤,尤以多發性骨髓瘤最為常見。繼發性澱粉樣病常有內臟廣泛澱粉樣變性,而原發性者則選擇性地損及周圍神經及植物神經,病理改變主要是由於澱粉樣蛋白沉積於神經周圍或神經滋養血管,以致軸突變性,同時有節段性脫髓鞘。繼發性澱粉樣病偶也引起周圍...