延髓性脫髓鞘一般認為是神經系統由體液和細胞共同介導的單相性自身免疫性疾病。主要病變為神經根周圍神經廣泛的炎症性脫髓鞘，有時也累及脊膜、脊髓及腦部、臨床特徵以發展迅速的四肢對稱性無力伴腱反射消失為主。病情嚴重者出現延髓和呼吸肌麻痹而危及生命。本病多發於青壯年及兒童，男性略多，冬夏季稍多。約2/3的病人在發病前數日到數周有上呼吸道或消化道感染史。妊娠、外科手術和疫苗接種可能為某些病例的誘發因素。本病經合理、及時的綜合搶救治療，預後一般較好，經數周或數月後開始好轉，約85%患者可獲完全或接近完全恢復。少數病人可留下後遺症。3-8%的病人可能死於各種併發症
