神經源性肌萎縮（neurogenic muscular atrophy）是2020年公布的神經病學名詞。
基本介紹
- 中文名：神經源性肌萎縮
- 外文名：neurogenic muscular atrophy
- 所屬學科：神經病學
- 公布時間：2020年
定義,出處,
定義
因脊髓前角細胞病變、周圍神經運動軸突或髓鞘病變等下運動神經元病變所導致的肌肉體積縮小。
出處
《神經病學名詞》第一版。
神經源性肌萎縮
相關詞條
- 神經源性肌萎縮
神經源性肌萎縮（neurogenic muscular atrophy）是2020年公布的神經病學名詞。定義因脊髓前角細胞病變、周圍神經運動軸突或髓鞘病變等下運動神經元病變所導致的肌肉體積縮小。出處《神經病學名詞》第一版...
- 肌肉萎縮
肌肉萎縮（myatrophy；myophagism）是指橫紋肌營養障礙，肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小。多由肌肉本身疾患或神經系統功能障礙所致，病因主要有：神經源性肌萎縮、肌源性肌萎縮、廢用性肌萎縮和其他原因性肌萎縮。肌肉營養狀況...
- 遺傳性神經性肌萎縮
5.肌活檢檢查 肌活檢顯示為神經源性肌萎縮。神經活檢CMT1型的周圍神經改變主要是脫髓和Schwann細胞增生形成“洋蔥頭”樣改變；CMT2型主要是軸突變性。輔助檢查 X染色體連鎖顯性遺傳患者腦幹聽覺誘發電位和視覺誘發電位異常，軀體感覺誘發電位...
- 手臂肌肉萎縮
肌肉萎縮是指橫紋肌營養不良,肌肉體積較正常縮小,肌纖維變細甚至消失。在臨床上與運動神經元病肌萎縮側索硬化、脊髓進行性肌萎縮表現相似，但預後截然不同。發病年齡為青年，受累部位多為單側上肢遠端手部肌肉，肌電圖呈神經源性損害，...
- 青年上肢遠端肌萎縮
脊髓疾病常導致肌肉營養不良而發生肌肉萎縮。受累部位多為單側上肢遠端手部肌肉、肌電圖呈神經源性損害，病程呈良性，可自行停止。好發於青春期，男性多見。男女之比約20：1。臨床上與運動神經元病肌萎縮側索硬化及脊髓進行性肌萎縮的...
- 肌肉神經源性損害
肌萎縮側索硬化症（簡稱ALS）是前角細胞病變，延髓運動神經核和錐體束進行性損害起的上下運動元性麻痹。（肌電圖檢查提示：神經源性損害、前角細胞病變。部分患者“肌酸激酶”升高，提示肌肉也有損害，病因與家庭因素、病毒感染、免疫缺陷、...
- 臀肌萎縮
神經原性肌萎縮常見的原因為廢用、營養障礙、缺血和中毒。前角病變、神經根、神經叢、周圍神經的病變等均可引起神經興奮衝動的傳導障礙，從而使部分肌纖維廢用，產生廢用性肌萎縮。檢查 臀肌萎縮的診斷與檢查：是一組由遺傳因素所致的...
- 先天性肌肉萎縮
肌原性肌肉萎縮是指肌肉本身病變引起的。廢用性肌肉萎縮尚可郵於全身消耗性疾病。症狀表現 1.神經源性肌肉萎縮症：它是最常見的一種先天性肌萎縮症狀，常常出現肌束顫動，常常是因下運動神經元及其損害所致，前角細胞及腦幹運動神經核損害...
- 臀部肌萎縮
肌肉萎縮是人們生活中常見的一種疾病，出現肌肉萎縮症狀的原因有很多，如：神經源性肌肉萎縮、肌源性肌肉萎縮、廢用性肌肉萎縮引起的。勞逸結合 適當的鼓勵患者自主運動，增強體質，有助於骨骼肌功能的恢復、及細胞的再生和修復。健康心理...
- 老年人運動神經元病
腦電圖、肌電圖示神經源性損害，可見明顯肌纖維顫電位；肌活檢有助於診斷，但特異性不強。併發症 常見肌萎縮、延髓麻痹、繼發肺部感染等。預後 預後差，多數ALS病者病程2～4年，脊肌萎縮症者3～10年後不治而亡。發病機制 本病病理...
- 肌源性肌萎縮
肌源性肌萎縮 肌源性肌萎縮（myogenic muscular atrophy）是2020年公布的神經病學名詞。定義 肌肉本身因遺傳、感染或其他病變引起的肌肉體積縮小。出處 《神經病學名詞》第一版。
- 神經元病
運動神經元病需要做哪些檢查 1．腦脊液檢查基本正常。2．肌電圖檢查可見自發電位，神經傳導速度正常。3．肌肉活檢可見神經源性肌萎縮。4．頭、頸MRI可正常。如何治療 一、VITE和VitB族口服。二、ATP100mg，肌注，1/d；輔酶A100μ，...
- 小兒脊髓性肌萎縮
脊髓性肌萎縮（SMA）又稱進行性脊髓性肌萎縮症、脊肌萎縮症，是一類由脊髓前角運動神經元和腦幹運動神經核變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病，臨床並不少見。SMA尚無特異的有效治療，主要治療措施為預防或治療各種嚴重...
- 延髓運動神經元病
2、肌肉活檢：有助於診斷，但無特異性，早期為神經源性肌萎縮，晚期在光鏡下與肌源性肌萎縮不易鑑別。3、其他：血生化、CSF檢查多無異常，肌酸磷酸激酶（CK）活性可輕度異常，MRI可顯示部分病例受累脊髓和腦幹萎縮變小。治療 目前，...
- 脊髓延髓性肌萎縮
脊髓延髓性肌萎縮（spinal and bulbar muscular atrophy）是2020年公布的神經病學名詞。定義 一種遺傳性運動神經元變性疾病，基因定位於Xq11 —q12，因編碼雄激素受體的基因第一外顯子CAG重複拷貝數目增多而致病。男性發病，中年起病，...
- 肩腓型脊髓性肌萎縮
以下肢腓骨肌和肩帶肌無力、肌肉萎縮為著的脊髓性肌萎縮。大部分呈常染色體顯性遺傳，中年隱匿起病，病情進展可累及下肢骨盆帶肌及前臂肌群。病情進展緩慢，後期可致嚴重殘疾。肌電圖和病理檢查常見神經源性和肌源性損害並存。出處 《神經...
- 遠端型脊髓性肌萎縮
遠端型脊髓性肌萎縮（distal spinal muscular atrophy）是2020年公布的神經病學名詞。定義 以四肢遠端無力和肌肉萎縮為特徵的脊髓性肌萎縮。呈外顯完全或不完全的常染色體顯性遺傳，少數為常染色體隱性遺傳，部分為散發病例。4～8歲及15～...
- 琉球型脊髓性肌萎縮
琉球型脊髓性肌萎縮（Ryukyuan spinal muscular atrophy）是2020年公布的神經病學名詞。定義 1968年首先發現於琉球群島的一種脊髓性肌萎縮類型。部分患者有家族史，兒童期起病，臨床表現為雙下肢近端無力和肌萎縮，肌束顫動，四肢腱反射減弱...
- 脊髓性肌萎縮
(1) 對稱性進行性近端肢體和軀幹肌無力、肌萎縮、智力感覺正常；(2) 家族史符合常染色體隱性遺傳方式；(3 )血CPK正常；(4) 肌電圖提示神經源性受損；(5) 肌活檢符合前角細胞病變。具備以上1～4或1，3～5均可診斷本病。 本病...
- 神經營養性萎縮
神經營養性萎縮 神經營養性萎縮（neurotrophic atrophy）是1995年公布的醫學名詞。公布時間 1995年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第三分冊》第一版。
- 肌萎縮側索硬化診斷標準
診斷： 根據中年以後隱襲起病，慢性進行性病程，以肌無力、肌萎縮和肌束震顫，伴腱反射亢進、病理征等上、下運動神經元同時受累為主要表現，無感覺障礙，有典型神經源性改變肌電圖，通常可臨床診斷。診斷標準 1994年世界神經病學聯盟提出...
- amyotrophy
neurogenic amyotrophy 神經源性肌萎縮 Junvenile amyotrophy 青少年肌萎縮 disuse amyotrophy 肌肉廢用性萎縮 diabetic amyotrophy 糖尿病性肌萎縮 ; [內科] 糖尿病肌萎縮 ; 肌萎縮症 amyotrophy y 肌萎縮 ; 肌肉萎縮 asthmatic amyotrophy...
- 肌病
但在神經源性肌萎縮中，無假陽性現象，故能與CPK和Mb的測定起相輔相成作用。此外，細胞膜Na+K+ATP酶活性降低，也有助於本病的確診。2.尿檢查 尿肌酸排出增多，肌酐減少。3.肌電圖 插入電位延長肌鬆弛時，出現自發電位輕；收縮時...
- 腓腸肌
飢餓和疲勞時亦不要參加劇烈運動，以減少運動性傷痛和肌痙攣的發生。Charc-Maric-Tooth綜合徵 又稱進行性神經性肌萎縮、腓骨肌萎縮症（peroneal muscular atrophy）、遺傳性神經源性肌萎縮（hereditary neurogenic musculara trophies）、...
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1.肌萎縮側索硬化 肌萎縮側索硬化早期表現還包括進行性肌無力，且肌束震顫、肌肉萎縮，常於手部、上肢起始。痙攣及反射亢進較常見。若累及呼吸系統，可出現呼吸困難、呼吸抑制。進行性腦神經麻痹可引起構音困難、吞咽困難、流涎、窒息，...
