神經失用是2020年全國科學技術名詞審定委員會公布的神經病學名詞。
基本介紹
- 中文名:神經失用
- 外文名:neuropraxia
- 所屬學科: 神經病學
- 公布年度 :2020年
神經失用是2020年全國科學技術名詞審定委員會公布的神經病學名詞。
神經失用是2020年全國科學技術名詞審定委員會公布的神經病學名詞。定義一種可逆的不完全的神經功能障礙。神經外觀正常且軸突和結締組織完整,電生理表現為神經傳導阻滯,多數在2~3周逐漸恢復正常。見於擠壓傷和嵌壓性神經病等出處...
這種失用不能用初級的感覺障礙和運動障礙來解釋,也不能用痴呆、情感障礙、失語、失認、精神症狀和不合作來解釋。臨床表現 1.面部運用障礙 先要求患者依據言語指令做出各種動作,再依據視覺指令模仿各種動作,如撅嘴、吹口哨、微笑、閉眼、...
臂叢神經失用(neurapraxia of brachial plexus)是2020年公布的手外科學名詞。定義 臂叢神經受到輕微的挫傷或壓迫後部分區域發生傳導障礙,神經外觀連續性正常;在組織學上僅有節段性脫髓鞘,而軸突完整,不發生順行變性。臨床表現為暫時...
神經軸突完全斷裂,但鞘膜完整,有變性改變,臨床表現為神經完全損傷。多因神經受輕度牽拉傷所致,多不需手術處理,再生軸突可長向損傷的遠側段。但臨床上常見的牽拉傷往往為神經完全或部分拉斷,如產傷或外傷,恢復較差。3.神經失用 神經...
阿爾茨海默病的症狀包括記憶障礙,失語,失用,失認以及視空間能力損害等。此外,患者的抽象思維和計算力也會損害,常伴隨人格和行為的改變。這種疾病不是傳染的,而是由基因、生活方式和環境因素共同作用的結果。該疾病通常需要長期治療,...
(1)神經失用:是神經外傷導致暫時性傳導阻滯,可分為兩種:一為神經短暫缺血而無解剖改變,引起輕度短暫傳導阻滯;另為階段性脫髓鞘、軸索正常,症狀可在2-3周內恢復;(2)軸索斷傷:軸索端麗使遠端發生華勒變性,圍繞軸索的Schwann...
肢體運動性失用[症](limb kinetic apraxia,innervation apraxia)是2020年公布的神經病學名詞。定義 肢體(通常為上肢遠端)失去執行精細動作的能力,一般完成簡單動作並無困難的一種失用症。多為雙側或對側運動區及該區發出的神經纖維或...
面-口失用[症](facial-oral apraxia)是2020年經全國科學技術名詞審定委員會審定發布的神經病學名詞。定義 患者不能按指令或模仿完成面部、口舌動作的一種失用症。但仍可在不經意時自發地完成上述動作,對實物的運用功能較好,多見於...
結構性失用[症](constructional apraxia)是2020年公布的神經病學名詞。公布時間 2020年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《神經病學名詞》。定義 主要涉及空間關係的結構性運用障礙的一種失用症。如排列和繪畫等。患者對...
《中華醫學百科全書:神經病學》是2019年中國協和醫科大學出版社出版的圖書,作者是崔麗英。內容簡介 《中華醫學百科全書》按基礎醫學類、臨床醫學類、中醫藥學類、公共衛生類、軍事與特種醫學類、藥學類的不同學科分卷出版。一學科輯成一...
第一篇主要介紹神經心理學的發展簡史、新的研究手段,如功能性成像和電生理學方法;第三篇重點介紹大腦各葉病變時的行為和認知障礙;第三和第四篇具體介紹失語、失讀、失寫、失用、失認證等認知障礙的表現及其發病機制;第五篇詳細介紹...
運動性失用症(motor apraxia)是2014年公布的全科醫學與社區衛生名詞。定義 喪失了運動記憶,導致不能按要求進行有目的的運動的障礙。常見於上肢和舌,如很難洗臉、刷牙、梳頭、劃火柴、倒茶、用鑰匙開門及與人打招呼等。出處 《全科...
(1)第1度(神經失用)損傷累及髓鞘,神經纖維並未中斷,僅表現為暫時性傳導阻滯,能短期內恢復正常,無需手術治療。(2)第II度(軸突崩解)神經鞘膜完整。但軸突斷離變性,神經周圍充血水腫,往往需要手術解壓消腫,使軸突再生,循神經鞘...
1、神經失用是一種肌肉功能暫時喪失但神經無器質性病變的情況,電診斷無失神經反應,估計3-4周或稍長時間即可恢復。此時電刺激應延續6周以上,直至神經功能恢復為止。2、周圍神經在外傷、擠壓、手術等原因引起損傷時,如果位置明確、局限...
Ⅰ度損傷:為神經失用性損傷。主要表現為:神經損傷部出現暫時性功能障礙,但神經軸突與神經元及終末效應器之間仍保持其連續性,其遠端不出現Wallerian變性,對電刺激的反應正常或略減弱。Ⅱ度損傷:即軸突中斷。主要表現為:軸突在損傷部位...
頂葉綜合徵即失語-失用-失讀綜合徵,也稱Bianchi綜合徵。多見於腦外傷,頂葉腫瘤、大腦中動脈病變,腦瘤中表現該綜合徵者神經膠質瘤約比腦膜瘤的發病率高1倍。病因 凡頂葉和血循環障礙、腫瘤、以及外傷等均可引起本綜合徵,但以大腦中...
Rett綜合徵是一種嚴重影響兒童精神運動發育的疾病,發病率為1/10000-1/15000女孩。臨床特徵為女孩起病,呈進行性智力下降,孤獨症行為,手的失用,刻板動作及共濟失調。其病因及遺傳方式尚不清楚。臨床分期 Rett綜合徵的臨床表現具有一定...
雷特綜合徵是一種嚴重影響兒童精神運動發育的疾病,屬於神經發育障礙類疾病。患病率為1/15000~1/10000,主要見於女性,由MECP2基因突變或缺失引起。臨床特徵為女孩發病,呈進行性智力下降,孤獨症行為,手的失用,刻板動作及共濟失調。大...
(3)皮質基底節變性(CBGD)可有姿勢性或動作性震顫、肌僵直,對左旋多巴製劑反應差,失用,異己手征,皮層性感覺障礙,部分有認知障礙,晚期可輕度痴呆。(4)路易體痴呆(LBD)痴呆較重,發病早於帕金森病樣表現,也可在PD發病後...
(2)顳骨及其附近病變所致的面神經炎症、水腫、受壓或斷裂。(3)頸上深部和腮腺的腫瘤,手術與其他利器損傷可累及出莖乳孔後的面神經。【病理生理】1.神經失用為輕度損傷引起的神經傳導阻滯。無軸索變性無髓鞘與神經纖維中斷。肌肉癱瘓而...
如向雙側扣帶回前部侵犯出現緘默症、植物神經紊亂、一側或雙側下肢癱瘓及左手失用,用時出現意識障礙。侵犯運動前區病變對側出現強握反射陽性。吸吮反射陽性,或Hoffmam征與Babinski征陽性,出現額性共濟失調或精神症狀時應高度懷疑有額極...