磷黴素鈉

磷黴素鈉

磷黴素鈉英文名:Fosfomvcin Sodium本品為環氧丙基磷酸二鈉鹽。按無水物計算,每1mg的效價不得少於700磷黴素單位。

基本介紹

  • 中文名:磷黴素鈉
  • 通用名稱:注射用磷黴素鈉
  • 漢語拼音:ZhusheyongLinmeisuna
  • 分子量:182.02
藥品名稱,成份,性狀,藥理毒理,藥代動力學,適應症,用法用量,不良反應,禁忌症,注意事項,藥物相互作用,說明,鑑別,檢查,含量測定,

藥品名稱

通用名稱:注射用磷黴素鈉
英文名稱:Fosfomycin Sodium for Injection
漢語拼音:Zhusheyong Linmeisuna

成份

該品主要成分為磷黴素鈉。
化學名稱:(—)—(1R,2S)—1,2—環氧丙基膦酸二鈉鹽。分子式:C3H5Na2O4P
分子量:182.02
規格:⑴1g(100萬單位) ⑵2g(200萬單位) ⑶4g(400萬單位)

性狀

注射粉劑。該品為白色結晶性粉末。

藥理毒理

磷黴素對金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等革蘭陽性球菌具抗菌作用。對大腸埃希菌、沙雷菌屬、志賀菌屬、耶爾森菌、銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌、產氣腸桿菌、弧菌屬和氣單胞菌屬等革蘭陰性菌也具有較強的抗菌活性。磷黴素可抑制細菌細胞壁的早期合成,其分子結構與磷酸烯醇丙酮酸相似,因此可與細菌競爭同一轉移酶,使細菌細胞壁合成受到抑制而導致細菌死亡。

藥代動力學

單次靜脈滴注磷黴素鈉0.5g、1.0g、2.0g後的血藥峰濃度(Cmax)分別為28mg/L、46mg/L、90mg/L,1小時後即下降至50%左右。每6小時靜注磷黴素鈉0.5g,穩態血藥濃度為36 mg/L。血漿蛋白結合率小於5%。血消除半衰期(T1/2β)為3~5小時。在體內各組織體液中分布廣泛。組織中濃度以腎為最高,其次為心、肺、肝等。可通過胎盤和血-腦脊液屏障。磷黴素也可分布至胸、腹腔、支氣管分泌物和眼房水中。該藥主要經腎排泄,靜脈給藥後24小時內約90%自尿排出。也可隨糞便和乳汁排泄。

適應症

敏感菌所致的呼吸道感染、皮膚軟組織感染、腸道感染、泌尿道感染、敗血症、腦膜炎、腹膜炎骨髓炎、子宮附屬檔案炎、子宮內感染、盆腔炎等。可與其他抗生素聯合套用治療由敏感菌所致重感染菌所致重症感染。也可與萬古黴素合用,以治療耐甲氧西林金葡菌感染。

用法用量

靜脈滴注。先用滅菌注射用水適量溶解,再加至250-500ml的5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液中稀釋後靜脈滴注。
⒈成人4-12g/日,靜滴或緩慢靜注,嚴重感染可加至16g/日,分2~3次滴注。
⒉兒童:一日0.1~0.3g/kg,分2~3次滴注。

不良反應

⒈主要為輕度胃腸道反應、如噁心,納差、中上腹不適、稀便或輕度腹瀉,一般不影響繼續用藥。
⒉偶可發生皮疹、嗜酸性粒細胞增多,周圍血象紅細胞,血小板一過性降低、白細胞降低、血清氨基轉移酶一過性升高,頭暈,頭痛等反應。停藥後即可消失。
⒊在快速及大劑量滴注時偶見靜脈炎。
⒋極個別患者可能出現休克。

禁忌症

⒈對該品過敏患者禁用。
⒉該品可透過胎盤,迅速進入胎兒循環,但對胎兒的影響尚無足夠和嚴密的對照觀察,因此孕婦應禁用。
⒊該品也可通過乳汁排泄,故哺乳期婦女應避免使用,若必須用藥,則應暫停哺乳。
⒋兒童套用該品的安全性尚缺乏資料,5歲以下小兒應禁用,5歲以上兒童應慎用並減量使用。
⒌由於該品主要自腎排泄,老年人肝、腎功能常呈生理性減退,因此老年人應慎用,並需根據患者情況減量用藥。

注意事項

1.該品靜脈滴注速度宜緩慢,每次靜脈滴注時間應在1~2小時以上。
2.肝、腎功能減退者慎用。
3.用於嚴重感染時除需套用較大劑量外,尚需與其他抗生素如β內醯胺類或氨基糖苷類聯合套用。用於金黃色葡萄球菌感染時,也宜與其他抗生素聯合套用。
4.套用較大劑量時應監測肝功能。
5.該品在體外對二磷酸腺苷(ADP)介導的血小板凝集有抑制作用,劑量加大時更為顯著,但臨床套用中尚未見引起出血的報導。

藥物相互作用

1.與β內醯胺類抗生素合用對金黃色葡萄球菌(包括甲氧西林耐藥的金黃色葡萄球菌)、銅綠假單胞菌具有協同作用。
2.與氨基糖苷類抗生素合用時具協同作用。
3.該品的體外抗菌活性易受培養基中葡萄糖或(和)磷酸鹽的干擾而減弱,加入少量葡萄糖-6-磷酸鹽則可增強該品的作用。

說明

【貯藏與效期】嚴封,在涼暗乾燥處保存。
【規格】注射粉劑1.0gx10瓶。2.0gx10瓶。4.0gx2瓶。
【生產廠家】:東北製藥 哈藥總廠
【是否醫保用藥】:非醫保
【是否否處方藥】:處方
【注意事項】:
⒈家庭有過敏史的患者或對其它藥物過敏者,肝病患者及孕婦慎用。
⒉肝、腎功能減退者慎用

鑑別

⑴ 取該品及磷黴素標準品,分別加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液製成每1ml中含20mg的溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅴ B)試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以異丙醇-醋酸乙酯-水(4:2:4)為展開劑,展開後,晾乾,噴以顯色液(取磷鉬酸5g,加醋酸100ml,再加硫酸5ml),置120℃加熱15分鐘後檢視。供試品溶液所顯主斑點的顏色和位置應與標準品溶液的主斑點相同。⑵該品顯鈉鹽的火焰反應(附錄Ⅲ)。

檢查

鹼度 取該品,加水製成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(附錄Ⅵ H),pH值應為9.0~10.5。溶液的澄清度與顏色 取該品5份,各1.1g,分別加水5ml溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(附錄Ⅸ B)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(附錄Ⅸ A 第一法)比較,均不得更深。二醇物 取該品約0.2g,精密稱定,置250ml碘瓶中,加水100ml與鄰苯二甲酸氫鉀緩衝液(pH6.4)50ml,精密加入0.005mol/L高碘酸鈉溶液10ml,搖勻,密塞,於25℃避光放置90分鐘,加入10%碘化鉀溶液10ml,密塞,避光放置2分鐘後,用硫代硫酸鈉滴定液(0.01mol/L)滴定,午近終點時,加澱粉指示液1ml,繼續滴定至藍色消失,並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.01mol/L)相當於0.5001mg的C3H7Na2O5P,含二醇物不得過0.5%。磷含量 取該品約0.1g,精密稱定,加0.05mol/L高碘酸鈉溶液40ml及高氯酸2ml,水浴中加熱1小時,放冷,轉移至200ml量瓶中,加水溶解並稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置100ml量瓶中,加碘化鉀試液1ml,溶液顯棕色,加硫代硫酸鈉試液至溶液無色為止,再加水至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取磷酸二氫鉀約70mg,精密稱定,與供試品溶液同法製備磷對照溶液,並按同法製成空白溶液。精密量取上述三種溶液各5ml,分別置25ml量瓶中,各加鉬酸銨試液2.5ml和1-氨基-2-萘酚-4-磺酸試液1ml,分別加水稀釋至刻度,搖勻,於20℃±1℃放置30分鐘,照分光光度法(附錄Ⅳ B),在740nm的波長處,用水做參比,測定吸收度。按下式計算磷含量,磷含量應為16.2%~17.9%。A1-A3 W2磷含量(%)=————×——×22.76A2-A3 W1式中 A1為供試品溶液的吸收度;A2為磷對照溶液的吸收度;A3為空白溶液的吸收度;W1為供試品的重量;W2為磷酸二氫鉀的重量;22.76為磷酸二氫鉀中磷的含量(%)。水分 取該品,照水分測定法(附錄Ⅷ M 第一法 A)測定,含水分不得過1.5%。重金屬 取該品1.0g,依法檢查(附錄Ⅷ H 第三法),含重金屬不得過百萬分之十。熱原 取該品,加滅菌注射用水製成每1ml中含7萬單位的溶液,依法檢查(附錄Ⅺ D),劑量按家兔體重每1kg注射1ml,應符合規定。無菌 取該品,分別加入100ml0.9%無菌氯化鈉溶液中使溶解,用薄膜過濾法處理後,依法檢查(附錄Ⅺ H),應符合規定。

含量測定

精密稱取該品適量,加滅菌水製成每1ml中約含500單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(附錄Ⅺ A)測定,1000磷黴素單位相當於1mg的C3H7O4P。

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