基本介紹
- 中文名：短指畸形
- 外文名：brachydactylia
- 所屬學科：醫學
- 公布時間：1997年
公布時間,出處,
短指畸形
相關詞條
- 短指畸形
短指畸形 短指畸形（brachydactylia）是1997年公布的醫學名詞。公布時間 1997年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第六分冊》第一版。
- 手指畸形
手指畸形(Finger deformities)多數與遺傳有關。上肢橈側和下肢脛側的多指（趾）、並指（趾）以及短指畸形常與基因異常有關。分類 多指(趾)多指(趾)是最多見的先天性畸形之一。有些贅生指(趾)是有遺傳性的，例如，中指和小指的贅生指則為常染色體顯性遺傳畸形。第4指，即環指，中指和小指畸形各有獨特表現。復...
- 短指粘連畸形
短指粘連畸形 短指粘連畸形（symbrachydactyly）是2020年公布的手外科學名詞，出自《手外科學名詞》第一版。定義 手指異常短並有部分粘連在一起的畸形。少數在近端形成蹼樣。出處 《手外科學名詞》第一版。
- 短指-球狀晶體異位綜合徵
2.一般表現 粗短指趾、手足呈鍬樣、短肢畸形、矮壯身材(成年後平均身高148cm)、頭短方圓、頸短粗、胸廓寬大，X 線顯示四肢骨骼發育遲緩。3.智力正常。疾病病因 本病徵遺傳方式為隱性遺傳，也有認為是顯性遺傳。病理生理 本病徵可有家族史，為遺傳性疾病，症狀可全部表現或部分表現。系因中胚葉組織過度增殖，增生...
- E2型短指症新致病基因FOSL2的鑑定與功能研究
短指症是一類以短指畸形為主要特徵的骨骼發育障礙疾病。最新的命名與分類標準將短指症分為A-E五種主要類型。儘管分型眾多，它們都有一個共同的發病機制：軟骨增殖和/或分化障礙，多種基因可通過影響軟骨增殖分化導致短指症的發生。然而，很多短指症患者的致病基因仍不清楚。我們前期在臨床上發現一個E2型短指症...
- 短指短趾[畸形]
短指短趾[畸形]短指短趾[畸形]是1995年全國科學技術名詞審定委員會公布的醫學名詞。發布時間 1995年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第三分冊》
- 胸大肌無發育並短指綜合徵胸壁缺損修復術
這一綜合徵的畸形還包括胸大肌、胸小肌的胸骨頭髮育不良，第2～5肋骨前部分、肋軟骨缺損出現肺疝。吸氣時右胸肋軟骨缺損處向內凹陷；呼氣時右胸肋軟骨缺損處向外凸起。乳房輕度發育不良，至乳房完全缺如，乳頭缺如。患胸皮下脂肪少，無腋毛。手畸形包括手掌畸形、短指、並指畸形；肩胛骨小、抬高和翼狀畸形。該...
- 手部先天性畸形
第一節 長指畸形 第二節 短指畸形 第三節 缺指畸形 第八章 指甲和手指末節異常 第一節 指甲畸形 第二節 手指末節畸形 第九章 先天性環狀縮窄帶綜合徵 第十章 先天性橈骨缺如和發育不良 第一節 概述及發病率 第二節 病因、病理及臨床表現 第三節 橈側縱列發育不良分類 第四節 橈側球棒手的治療 第十一...
- 手部先天性畸形診斷圖譜
第十七章 長指、短指及缺指畸形 一、慨述 二、形態學特點 第十八章 腫瘤性疾患 第一節 甲下色素痣 一、概述 二、形態學特點及診斷依據 第二節 Oilier病 一、概述述 二、形態學特點及診斷依據 第三節 Maffucci綜合徵 一、慨述 二、形態學特點及診斷依據 第四節 神經纖維瘤病 一、慨述 二、形態學特點...
- 畸形兒
畸形兒發生的原因，尚未完全清楚。大致的原因可以分成三個方面：遺傳因素，妊娠中胎兒的生長環境，還有分娩時的創傷。病理 遺傳性畸形 這是由於遺傳因子異常而導致的畸形。遺傳疾病有短指、色盲、白化病等等。但並不是父母患有遺傳病都會遺傳給胎兒。一般地，父母中只有一方患有遺傳病時，不一定會遺傳給孩子。一般情況...
- 並指畸形手術
並指畸形手術 別名 並指手術；並指畸形矯正手術；並指矯正術 分類 骨科/手外科手術/手部先天性畸形的手術治療 編碼 82.8901 治療基本信息 並指也是手部較常見的一種畸形，常以中環指並連者為多，三四個手指連在一起的常合併有短指或其他畸形。並指程度輕者僅為指蹼過高，稍重者是全指並在一起，更重者則...
- 先天性多指畸形
多的那一隻大部份都是沒有功能或畸形的， 因此應當切除以免影響手的正常功能，並且切除後對美觀上也大有幫助。也有些患者在多指切除後， 發現保留下來的拇指是歪的， 這通常是韌帶的畸形或多一塊畸形骨所造成的，也都是應即早矯治的畸形， 否則畸形定形後就不易治了。疾病描述 多指畸形是常見的畸形，常與短...
- 手小形方
短指(趾)畸形：指節發育比常人短，手小形方。或因各指(趾)發育障礙程度不同，其長短失去正常互相間的比例關係。緩解方法 對於本病的治療主要有以下方法：1針對可能的病因與發病機制的藥物 這類藥物適用於早期病人旨在阻斷病情發展，促進病變修復。常用的有：⑴亞硒酸鈉和維生素E：針對病人體內有低硒的改變和膜損傷...
- 手指歪斜
該畸形可以是某些綜合徵的體徵之一，約有30餘種綜合徵以上伴此種畸形。常合併有並指，短指畸形等。⑴關節疼痛：往往為多發性、對稱性，常先出現於活動量大的指關節和負重量大的膝、踝關節。病人感覺為脹痛、酸痛或骨縫痛。⑵指未節彎曲：即第2、3、4指的末指節向掌心方向彎曲，常大於15ordm;。這是本病出現...
- 指(趾)和小腿出現痙攣及隱痛
早期與工度的主要分界點在於是否確有多個指關節增粗;Ⅰ度與Ⅱ度的主要分界點在於是否有短指畸形;Ⅱ度和Ⅲ度的主要分界點在於是否有短肢畸形、身材矮小。病情進一步發展，病人疲乏加重，四肢關節疼痛，小腿和前臂在工作或行走後疼痛加重。四肢關節運動更不靈活，檢查可見手指關節或踝關節稍微增粗，常見於雙手第2、3、...
- brachydactyly
brachydactyly，英語單詞，主要用作名詞，作名詞時譯為“指過短”。短語搭配 Brachydactyly type 型短指 finger brachydactyly 短指畸形 minor brachydactyly 小短指畸形 Hypertension with brachydactyly 高血壓並短指症 Brachydactyly type B1 B1型短指 brachydactyly type B B型短指 ; 型短指 雙語例句 Clinical features...
- 大骨節病(病症名稱)
大骨節病的分度標準：Ⅰ度即手指關節增粗；Ⅱ度出現短指（趾）畸形；Ⅲ度在Ⅱ度的基礎上伴有身材矮小等。通常將關節畸形作為疾病進展的標誌，從而將大骨節病分為早期、中期和晚期，早期的病變主要累及手關節，表現為手關節增粗，伴或不伴有疼痛等；中期進展為關節畸形伴疼痛，常累及多個關節；晚期表現為肢體短小、...
- 先天性手部疾患
先天性手部疾患是一個病症名稱。疾病分類 骨與創傷科 疾病概述 1、多指畸形：較常見，由遺傳所致，治療上採用手術切除，對小指尺側的多指，當有多生掌骨時應一同切除。2、並指畸形：很常見，常有遺傳性，可合併缺指、短指、多指及胸大肌缺如等畸形，治療上採用手術方法，手術中注意皮瓣設計，有時需二次或多次...
