真骨魚類原始的已絕滅的化石魚類
基本介紹
- 中文名：真骨魚類
- 外文名：Osteichthyes
- 類別：魚類化石
- 發現時間：晚白堊世
主要特徵,具體研究,
主要特徵
真骨魚類是硬骨魚綱（Osteichthyes） 輻鰭亞綱（Actinoptery-GII）中最進步的一個次綱。 共有40餘目，歸入9個超目,現生種類極多。但保存為化石的僅有相對不多的種類，有一部分是早已絕滅的。
原始的已絕滅的化石魚類。三疊紀僅發現過類似薄鱗魚類的鱗片和碎片，化石主要出現於晚侏羅世到晚白堊世。魚體中等大小，體側扁，上頜骨彎曲,2塊輔上頜骨、下頜突伸,齒骨冠狀突高，口緣有細齒，背鰭與腹鰭位置相對，臀鰭基短。產自歐洲、北美、非洲等地的侏羅紀、白堊紀地層。產自歐洲晚侏羅世到早白堊世以及中國內蒙古的晚侏羅世，中國浙江晚侏羅世的富春江魚，早白堊世的秉氏魚也都屬於薄鱗魚科。
較原始的，結構上接近全骨魚類的海水魚類。體紡錘形，圓或側扁、沒有過分高或長的體形。上頜骨短寬、具輔上頜骨，上頜骨很少被口裂排除、齒骨具冠狀突,副蝶骨延伸至接近腦顱後面,無基翼突，上、下頜骨、副蝶骨、內翼骨均有牙齒，大部分魚的喉板退化，體形側扁的魚有喉板，鰓條骨很多，上神經棘完全、尾骨骼有2～3個末端尾椎。第一末端尾椎接 2個尾下骨，第二末端尾椎接2～5個尾下骨，尾神經骨游離，17個分叉尾鰭條，圓鱗。海鰱超目的化石最早發現於晚侏羅世，但未被描述，它的大部分化石發現於晚白堊世。海鰱目有兩個很不相同的亞目:海鰱亞目(Elopoidei)和帯亞目(Albuloidei)。前者保留了更多的原始特徵，如產自摩洛哥晚白堊世的槽鱗魚屬帯亞目。它的方骨與下頜骨關節的位置在側篩骨之前，副蝶骨腹面有齒。英國、法國、比利時和北非的晚始新世地層中都發現過這類化石。
魚體中等大小，習性不同的海生魚類。體側扁、通常口端位,大部分魚的上頜有兩塊輔上頜骨,齒骨冠狀突高，口緣有牙，腹部突起，具腹棱鱗和背棱鱗，或僅有腹棱鱗，尾鰭分叉。副鱭魚科最早發現於晚侏羅世。副鱭魚，體短紡錘形，最大體高在背鰭起點。眶上感覺溝終止於頂骨前，副蝶骨有基翼突，口裂大，傾斜,3塊輔上頜骨，前上頜骨與上頜骨組成口緣、齒骨冠狀突高，口緣有細牙，背鰭位置與腹鰭相對，胸鰭位高，腹鰭小，臀鰭基短,尾鰭深分叉,具背棱鱗、腹棱鱗和尾棱鱗。產自浙江、安徽、福建等地的晚侏羅世地層,雙棱鯡()體形高,背棱鱗寬大於長,其後緣呈梳狀。產自北美綠河頁岩、中國渤海沿岸始新世地層，英國、蘇聯北高加索也有分布。
鯡科出現於早白堊世，至第三紀最盛，艾氏魚，體呈紡錘形，下頜不大突出，口裂不大傾斜，背棱鱗長大於寬，其後緣只有一中央脊齒，產於北美綠河頁岩，中國渤海沿岸、湖北等早第三紀地層。
結構上接近全骨類。它們保留了頜懸器和肩帶上的原始特徵，是真骨魚類的早期分支。包括一些體形大小不同的淡水魚類，這個超目只有少數殘存現生種類生活在南半球的幾個大陸上。骨舌魚類口的咀嚼器主要在副蝶骨，舌內骨和基舌骨之間。副蝶骨、舌內骨和翼骨上牙齒髮育,上頜骨與前上頜骨固定一起,限制了上頜的活動。尾下骨由於癒合使數目減少,骨舌魚超目化石發現不多,最早發現於晚侏羅世淡水沉積中。主要化石有產自亞洲東北部晚侏羅世的狼鰭魚 ()、中國東北部白堊紀的似狼鰭魚 ()、四川早第三紀的中華骨舌魚(),湖北、江蘇等地也有發現,加拿大中始新世的舌齒魚(),印度、北美、澳大利亞等地的淡水沉積中也有此類化石，英國和剛果第三紀的()是已知的唯一海相化石。
身體細長，食肉為主的海水和淡水魚類。上頜骨部分地或完全被口裂排除，無輔上頜骨，上眶骨消失，下眶骨變小。
Enchodontoidei亞目最早發現於晚白堊世，如魚體趨於短高的和。中國東北晚白堊世吉林魚（）和松花魚（）以及延邊地區早白堊世的滿洲魚（）。為深海魚類,西歐漸新世和早中新世地層中發現其耳石化石，與其相似的化石屬產自蘇聯早第三紀地層。
包括一些結構上進步，習性不同，世界性與分布的淡水魚類。這類魚口緣有牙或無牙，口緣無齒的則有咽喉齒，具韋氏器。如鯉科口緣無齒具咽喉齒，最早出現於始新世，中國第三系地層中有極豐富的鯉科化石，咽齒化石更為常見，且廣泛分布於全國各地，著名產地有山東山旺中新世地層和山西榆社上新世地層，科的特徵與鯉科顯著不同，口緣有牙無咽喉齒，最早出現於始新世，通常容易保存為化石的是其胸鰭的棘或背鰭棘，鰭棘邊緣具鋸齒。中國山東始新世、湖南始新-漸新世，山西、四川、黑龍江更新世地層內均有分布。
生活於淡水或海水中的食肉魚類，鰓條骨不超過6個、上、下咽鰓骨上有齒,胸鰭胸位、喉位或頰位，有的有櫛鱗，此類化石主要在第三紀。
原始的已絕滅的化石魚類。三疊紀僅發現過類似薄鱗魚類的鱗片和碎片，化石主要出現於晚侏羅世到晚白堊世。魚體中等大小，體側扁，上頜骨彎曲,2塊輔上頜骨、下頜突伸,齒骨冠狀突高，口緣有細齒，背鰭與腹鰭位置相對，臀鰭基短。產自歐洲、北美、非洲等地的侏羅紀、白堊紀地層。產自歐洲晚侏羅世到早白堊世以及中國內蒙古的晚侏羅世，中國浙江晚侏羅世的富春江魚，早白堊世的秉氏魚也都屬於薄鱗魚科。
較原始的，結構上接近全骨魚類的海水魚類。體紡錘形，圓或側扁、沒有過分高或長的體形。上頜骨短寬、具輔上頜骨，上頜骨很少被口裂排除、齒骨具冠狀突,副蝶骨延伸至接近腦顱後面,無基翼突，上、下頜骨、副蝶骨、內翼骨均有牙齒，大部分魚的喉板退化，體形側扁的魚有喉板，鰓條骨很多，上神經棘完全、尾骨骼有2～3個末端尾椎。第一末端尾椎接 2個尾下骨，第二末端尾椎接2～5個尾下骨，尾神經骨游離，17個分叉尾鰭條，圓鱗。海鰱超目的化石最早發現於晚侏羅世，但未被描述，它的大部分化石發現於晚白堊世。海鰱目有兩個很不相同的亞目:海鰱亞目(Elopoidei)和帯亞目(Albuloidei)。前者保留了更多的原始特徵，如產自摩洛哥晚白堊世的槽鱗魚屬帯亞目。它的方骨與下頜骨關節的位置在側篩骨之前，副蝶骨腹面有齒。英國、法國、比利時和北非的晚始新世地層中都發現過這類化石。
魚體中等大小，習性不同的海生魚類。體側扁、通常口端位,大部分魚的上頜有兩塊輔上頜骨,齒骨冠狀突高，口緣有牙，腹部突起，具腹棱鱗和背棱鱗，或僅有腹棱鱗，尾鰭分叉。副鱭魚科最早發現於晚侏羅世。副鱭魚，體短紡錘形，最大體高在背鰭起點。眶上感覺溝終止於頂骨前，副蝶骨有基翼突，口裂大，傾斜,3塊輔上頜骨，前上頜骨與上頜骨組成口緣、齒骨冠狀突高，口緣有細牙，背鰭位置與腹鰭相對，胸鰭位高，腹鰭小，臀鰭基短,尾鰭深分叉,具背棱鱗、腹棱鱗和尾棱鱗。產自浙江、安徽、福建等地的晚侏羅世地層,雙棱鯡()體形高,背棱鱗寬大於長,其後緣呈梳狀。產自北美綠河頁岩、中國渤海沿岸始新世地層，英國、蘇聯北高加索也有分布。
鯡科出現於早白堊世，至第三紀最盛，艾氏魚，體呈紡錘形，下頜不大突出，口裂不大傾斜，背棱鱗長大於寬，其後緣只有一中央脊齒，產於北美綠河頁岩，中國渤海沿岸、湖北等早第三紀地層。
結構上接近全骨類。它們保留了頜懸器和肩帶上的原始特徵，是真骨魚類的早期分支。包括一些體形大小不同的淡水魚類，這個超目只有少數殘存現生種類生活在南半球的幾個大陸上。骨舌魚類口的咀嚼器主要在副蝶骨，舌內骨和基舌骨之間。副蝶骨、舌內骨和翼骨上牙齒髮育,上頜骨與前上頜骨固定一起,限制了上頜的活動。尾下骨由於癒合使數目減少,骨舌魚超目化石發現不多,最早發現於晚侏羅世淡水沉積中。主要化石有產自亞洲東北部晚侏羅世的狼鰭魚 ()、中國東北部白堊紀的似狼鰭魚 ()、四川早第三紀的中華骨舌魚(),湖北、江蘇等地也有發現,加拿大中始新世的舌齒魚(),印度、北美、澳大利亞等地的淡水沉積中也有此類化石，英國和剛果第三紀的()是已知的唯一海相化石。
身體細長，食肉為主的海水和淡水魚類。上頜骨部分地或完全被口裂排除，無輔上頜骨，上眶骨消失，下眶骨變小。
Enchodontoidei亞目最早發現於晚白堊世，如魚體趨於短高的和。中國東北晚白堊世吉林魚（）和松花魚（）以及延邊地區早白堊世的滿洲魚（）。為深海魚類,西歐漸新世和早中新世地層中發現其耳石化石，與其相似的化石屬產自蘇聯早第三紀地層。
包括一些結構上進步，習性不同，世界性與分布的淡水魚類。這類魚口緣有牙或無牙，口緣無齒的則有咽喉齒，具韋氏器。如鯉科口緣無齒具咽喉齒，最早出現於始新世，中國第三系地層中有極豐富的鯉科化石，咽齒化石更為常見，且廣泛分布於全國各地，著名產地有山東山旺中新世地層和山西榆社上新世地層，科的特徵與鯉科顯著不同，口緣有牙無咽喉齒，最早出現於始新世，通常容易保存為化石的是其胸鰭的棘或背鰭棘，鰭棘邊緣具鋸齒。中國山東始新世、湖南始新-漸新世，山西、四川、黑龍江更新世地層內均有分布。
生活於淡水或海水中的食肉魚類，鰓條骨不超過6個、上、下咽鰓骨上有齒,胸鰭胸位、喉位或頰位，有的有櫛鱗，此類化石主要在第三紀。
具體研究
鮭鱸目(Percopsiforms) 分布在北美中始新世的淡水沉積中,如,它的下眶骨、淚骨、前鰓蓋骨的上下支外緣及鰓蓋骨後緣均有棘刺，與鮭鱸目有關的唯一的白堊紀深海代表有5個背棘，5個臀鰭棘。
鱈形目(Gadiformes) 在第三紀地層中很豐富,但多為鱗片和耳石，最早化石發現在古新世。產自英國早始新世的下頜超過上頜、口緣牙齒長,前上頜骨有小的上升突，上頜骨擴大，無輔上頜骨，角舌骨長、細、無孔，匙骨後端有一棘突。軀幹和鰭沒有保存。
包括一些形狀、習性非常不同的魚類。生活於鹹水或海岸。此類魚的上頜突伸，前上頜骨有上升突，關節突和側突及上、下咽鰓骨有牙、大部分魚的遠端角舌骨有一個大孔，頭骨上鰓蓋上經常有棘刺，胸鰭位置高,大部分魚的腹鰭都有一個棘和5個分節鰭條。除長體形和生活於淡水的魚類外，脊椎通常有24個，尾鰭條15個，較原始成員有17個。櫛鱗。
棘鰭類最早發現在白堊紀，如歐洲晚白堊世的古金眼鯛(),背鰭臀鰭長,背鰭有4～11個鰭棘,臀鰭有3～4個鰭棘，腹鰭胸位或亞胸位，頭長、上枕骨高、鰓蓋部分完全被鱗片覆蓋,櫛鱗。晚白堊世，頭骨表面有裝飾、前鰓蓋骨無棘，外翼骨有牙。
棘鰭類中大部分魚類都歸入鱸形。此目原始特徵已不再保留,眶蝶骨消失,腹鰭數目減少。最早知道的鱸形目化石產自瑞典晚古新世,但保存很差且不完整,鱸形目化石廣泛分布在第三紀,例如洞庭鱖()，魚體小，梭形、口緣由前上頜骨組成，齒骨長，無冠狀突，口緣有牙齒，前鰓骨後緣有鋸齒，背鰭位置與腹鰭相對，背鰭常分為棘鰭和軟鰭兩部分，尾鰭分叉。
鱈形目(Gadiformes) 在第三紀地層中很豐富,但多為鱗片和耳石，最早化石發現在古新世。產自英國早始新世的下頜超過上頜、口緣牙齒長,前上頜骨有小的上升突，上頜骨擴大，無輔上頜骨，角舌骨長、細、無孔，匙骨後端有一棘突。軀幹和鰭沒有保存。
包括一些形狀、習性非常不同的魚類。生活於鹹水或海岸。此類魚的上頜突伸，前上頜骨有上升突，關節突和側突及上、下咽鰓骨有牙、大部分魚的遠端角舌骨有一個大孔，頭骨上鰓蓋上經常有棘刺，胸鰭位置高,大部分魚的腹鰭都有一個棘和5個分節鰭條。除長體形和生活於淡水的魚類外，脊椎通常有24個，尾鰭條15個，較原始成員有17個。櫛鱗。
棘鰭類最早發現在白堊紀，如歐洲晚白堊世的古金眼鯛(),背鰭臀鰭長,背鰭有4～11個鰭棘,臀鰭有3～4個鰭棘，腹鰭胸位或亞胸位，頭長、上枕骨高、鰓蓋部分完全被鱗片覆蓋,櫛鱗。晚白堊世，頭骨表面有裝飾、前鰓蓋骨無棘，外翼骨有牙。
棘鰭類中大部分魚類都歸入鱸形。此目原始特徵已不再保留,眶蝶骨消失,腹鰭數目減少。最早知道的鱸形目化石產自瑞典晚古新世,但保存很差且不完整,鱸形目化石廣泛分布在第三紀,例如洞庭鱖()，魚體小，梭形、口緣由前上頜骨組成，齒骨長，無冠狀突，口緣有牙齒，前鰓骨後緣有鋸齒，背鰭位置與腹鰭相對，背鰭常分為棘鰭和軟鰭兩部分，尾鰭分叉。
