皮膚T細胞淋巴樣增生

皮膚T細胞淋巴樣增生(帶樣和血管周圍型)(cutaneous T-cell lymphoid hyperplasia，bandlike and perivascular patterns)可為特發性或由光過敏，藥物(通常為抗癲癇藥，但也有很多其他藥物)，接觸性皮炎所致。患者可有兩型損害中的一種，一種呈廣泛性帶有鱗屑的紅斑，也可見較厚的斑塊。另一種損害為較多的丘疹性或結節性損害，臨床上酷似B細胞淋巴樣增生。通常為特發性。

症狀體徵

患者可有兩型損害中的一種。一種損害類似蕈樣黴菌病，呈廣泛性帶有鱗屑的紅斑，也可見較厚的斑塊。常由藥物所引起。另一種損害為較多的丘疹性或結節性損害，臨床上酷似B細胞淋巴樣增生。通常為特發性，罕由藥物引起。損害無自覺症狀，表面光滑，呈紅到紫色，表皮不受累，亦無鱗屑。皮損消退後不遺留瘢痕，年輕女性多見。

用藥治療

停止可疑藥物，治療參照皮膚B細胞淋巴樣增生。

飲食保健

飲食宜清淡為主，注意衛生，合理搭配膳食。

預防護理

早發現，早治療。

病理病因

皮膚T細胞淋巴樣增生(帶樣和血管周圍型)(cutaneous T-cell lymphoid hyperplasia，bandlike and perivascular patterns)可為特發性或由光過敏(以前稱光化性類網織細胞增多症，現稱慢性光化性皮炎)，藥物(通常為抗癲癇藥，但也有很多其他藥物)，接觸性皮炎(所謂淋巴瘤樣接觸性皮炎)所致。

其次為疥蟲或節肢動物叮咬。有些作者考慮將Jessner淋巴細胞浸潤歸入本組，另一些作者則認為該病與皮膚淋巴樣增生無關。

疾病診斷

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檢查方法

實驗室檢查：

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其他輔助檢查：

組織病理：第一種損害為真皮呈帶狀浸潤，有時有向表皮性。無真表皮交界帶。浸潤由小淋巴細胞和一些嗜酸性粒細胞混合構成。第二種損害呈衣袖狀血管周圍小淋巴細胞浸潤，無向表皮性或真表皮交界處炎症細胞浸潤。

併發症

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預後

皮損消退後不遺留瘢痕。

發病機制

發病機制還不清楚。