異構合成（isosynthesis）是2016年公布的化學名詞。
基本介紹
- 中文名：異構合成
- 外文名：isosynthesis
- 所屬學科：化學
- 公布時間：2016年
定義,出處,
定義
通過反應物的異構進行新化合物的合成。
出處
《化學名詞》第二版。
異構合成
相關詞條
- 異構合成
異構合成（isosynthesis）是2016年公布的化學名詞。定義通過反應物的異構進行新化合物的合成。出處《化學名詞》第二版。1...
- 異構化
可以通過異構化反應得到具有平衡組成的C8芳烴異構混合物，然後再將對二甲苯分離出。這樣就可最大限度地得到所需的目的產物對二甲苯。又如甲苯丙烯基化生成的甲基異丙苯、氧化後得到的主要是鄰甲基苯酚，可通過異構化而轉化成用途較大（生產合成樹脂）的間甲酚。此外，在碳四餾分分離時也可採用異構化的方法。
- 異構合成催化劑及反應機理的研究
《異構合成催化劑及反應機理的研究》是依託清華大學，由賀德華擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 研究以氧化釤為主的摻雜稀土氧化物催化劑的表面酸鹼性質和酸鹼匹配性、氧化/還原性以及晶格氧遷移對異構合成反應的活性、選擇性的影響規律。研究CO、H2的吸附與活化以及催化劑表面上中間物種的形成、遷移/轉化過程，明確...
- 互變異構現象
互變異構現象是指某些化合物中的一個官能團改變其結構成為另一種官能團異構體，並且能迅速地相互轉換，成為兩種異構體處在動態平衡中，這種現象就稱為互變異構現象，或稱為互變異構，這兩種異構體，稱為互變異構體。成因與原理 酮式-烯醇式原理 產生互變異構的原因是α-H受到雙重吸電子基的影響，變得比較活潑，能...
- 配合物的異構現象
對偏振光平面向右旋的稱右旋異構體，用符號D表示；對偏振光向左旋的稱左旋異構體，用符號L表示。由於一對旋光異構體的能量相同，合成中往往形成等量的產物，即得到不顯光學活性的外消旋混合物。具有三個雙齒配體的八面體配合物如[Co(en)3]3+和[Cr(C2O4)3]3-沒有對稱平面和對稱中心，因此存在兩種旋光異構體(...
- 異構烷烴
異構烴的來源之一是生物合成，與正構烷烴共生。這些異構烴的主要特點是甲基取代基在2和3位上，即2甲基烷烴和3一甲基烷烴。在高等植物的蠟、海生植物和細菌的類脂物以及動物的毛中都發現有此類異構烷烴。物質簡介 在海洋有機物和細菌的類脂化合物中也含有異構脂肪酸，它們也可能是異構烴的前身。石油中大部分異構烷烴...
- 異構字
“韭”是象形字，小篆作“宴”,《說文解字》：“象形，在一之上。一，地也。”“韮”是義音合成字。丘――丘 “丘”是象形字，甲骨文作“ ”，象山丘形。“丘”是義音合成字。岳――岳 “岳”從“山”從“丘”，是會義合成字。它的異構字“岳”是從“山”、“獄”聲的義音合成字。淚――涙 ...
- 內型異構體
在雙烯加成反應（狄爾斯一阿爾德反應）中，當二烯烴為環狀化合物、親雙烯體為不對稱結構時，反應可以按兩種方式進行。親雙烯試劑較小的一邊位於雙烯環上邊時，稱為內型加成，得到內型異構體。狄爾斯-阿爾德反應 定義 狄爾斯－阿爾德反應（Diels-Alder反應，或譯作狄爾斯-阿德爾，第爾斯-阿德爾等等），又名雙烯...
- 催化異構化
催化異構化是指化合物在催化劑作用下發生的幾何異構體的相互轉化。可分為均相催化異構化和非均相催化異構化。用非均相催化劑(主要是活性炭和磺酸型樹脂)催化異構化的方法，文獻報導比較少，用於農藥合成的還未見報導。常見的方法是均相催化異構化法，所用催化劑主要有質子酸、酸醉、路易斯酸(TiCh , A1C13等)、過渡...
- 外型異構體
在雙烯加成反應（狄爾斯一阿爾德反應）中，當二烯烴為環狀化合物、親雙烯體為不對稱結構時，反應可以按兩種方式進行。親雙烯試劑較小的一邊位於雙烯環下邊時，稱為外型加成，得到外型異構體。狄爾斯-阿爾德反應 定義 狄爾斯－阿爾德反應（Diels-Alder反應，或譯作狄爾斯-阿德爾，第爾斯-阿德爾等等），又名雙烯...
- 互變異構化
有機物在一定條件下（酸性、鹼性甚至中性介質）能快速轉變成另外一種同分異構體，這兩者之間存在一個動態平衡。我們把這種轉變的過程叫做互變異構化。例如酮式與烯醇式的互變異構是非常普遍的化學現象。一般含有雜原子的有機化合物能發生互變異構化。簡介 互變異構又稱為平衡異構現象，一種特殊的官能團異構，不同...
- 配合物的異構
配合物的異構，化學組成完全相同的一些配合物（配位化合物）由於配位體原子圍繞中心原子的排列不同而引起結構和性能不同的現象。早在1893年A.韋爾納就發表了他對無機配位化合物異構現象的發現。其中最重要的是幾何異構和旋光異構現象。幾何異構 主要發生在配位數為4的平面正方形結構和配位數為6的八面體結構配合物...
- 價鍵異構
幾種價鍵異構示例 苯和苯的價鍵異構體 苯的價鍵異構體有杜瓦苯、稜柱烷和許克爾苯。杜瓦苯：用杜瓦苯的吡啶溶液在90℃加熱30分鐘可定量地轉變為苯；在室溫條件下亦可轉變為苯，半壽期為兩天。稜柱烷：稜柱烷於室溫下穩定，在甲苯-d₈中於90℃時，以半壽期11小時進行分解而產生苯和其它產物，因而合成稜柱烷時...
- 位置異構體
組成相同而分子中的取代基或官能團（包括碳碳雙鍵和三鍵）在碳架（碳鏈或碳環）上的位置不同，這些化合物叫位置異構體。簡介 位置異構體是由於取代基或官能團在碳鏈上或碳環上的位置不同而產生的異構現象，屬於同分異構體的一種。同分異構體除包括碳鏈異構、位置異構、官能團異構外，還包括順反異構等。書寫規則...
- 臨氫異構化
臨氫異構化是化學化工學術語。臨氫異構化hydrni*二。rixalinn對戊烷、己烷或兩者混合餾分在催化劑叮一種特殊處理的含鉑劑和氫壓 3.4一3.5MPa下進行異構化以提高辛烷值的過程。原料要先經脫硫，脫硫後的碳互、碳六餾分與循環氫混合，並被加熱進入預處理反應器，使芳烴和烯烴飽和，且有少量正構烷烴異構化為異構...
- Z,E-異構
Z,E-異構 順反異構體中，組成雙鍵的兩個碳原子仁連線的原子或基團，原子序數較優的位於雙鍵平面同側者為Z_異構體。特性 位於異側者為E一異構體;Z,E分別是德文Zusammen(在一起之意),Entgegen(相反之意)的縮寫字:在書寫名稱時，Z、E寫在括弧里，放在化合物名稱的前面，如:
- 不對稱合成(手性合成)
按照Morrison和Mosher的定義，不對稱合成是“一個有機反應，其中底物分子整體中的非手性單元由反應劑以不等量地生成立體異構產物的途徑轉化為手性單元”。這裡，反應劑可以是化學試劑、催化劑、溶劑或物理因素。原理簡介 不對稱反應;不對稱合成;asymmetric synthesis;asymmetric reaction 又稱不對稱合成(asymmetric synthesis)...
- 價互變異構
苯和苯的價鍵異構體 苯的價鍵異構體有杜瓦苯、稜柱烷和許克爾苯。杜瓦苯：用杜瓦苯的吡啶溶液在90℃加熱30分鐘可定量地轉變為苯；在室溫條件下亦可轉變為苯，半壽期為兩天。稜柱烷：稜柱烷於室溫下穩定，在甲苯-d8中於90℃時，以半壽期11小時進行分解而產生苯和其它產物，因而合成稜柱烷時並不需要加熱。許克爾...
- 順反異構
順反異構（Cis-trans isomerism），又名幾何異構，屬於立體異構中的一種。順反異構是指化合物分子中由於具有自由旋轉的限制因素，使各個基團在空間的排列方式不同而出現的非對映異構現象。這種限制因素一般是有機化合物結構中出現如C=C雙鍵、C=N雙鍵、C=S雙鍵、N=N雙鍵或脂環等不能自由旋轉的官能團所引起的。含...
- 配位異構
配位異構是指配位化合物中陽離子和陰離子兩者都是配離子時，兩個配離子之間交換配體而產生的異構現象。簡介 這是由配體在配陽離子和配陰離子之問的分配不同而引起的。配位異構現象中兩個配離子的中心原子（或離子）可以是相同的，也可以是不相同的。配位異構屬於配位化合物三種結構異構中的一種，其他兩種分別為...
- 己烷異構化
己烷異構化 己烷異構化（hexane isomerization）是2017年公布的化工名詞。定義 己烷在異構化催化劑上進行的異構反應。出處 《《化工名詞》（一）（石油煉製·煤制油及天然氣·生物質制油）》第一版。
- 亞胺烯胺互變異構
基於苯並硫氮雜卓的亞胺、烯胺的互變異構 亞胺-烯胺的互變異構由於往往與生物活性物質或藥物分子有關,因此更被人們關注。設計合成了6個亞胺型雜卓1和烯胺型雜卓2,用核磁共振法考察了它們在不同質子溶劑、時間及溫度下的穩定性及互變異構規律。溶劑 在酸性較弱的乙醇和叔丁醇中,亞胺1和烯胺2均很穩定,24h內不...
- 配位聚合異構
配位聚合異構（coordination nolymeri-ration isomerism）是配位化合物組成具有相同的最簡化學式量，且每個異構體的分子量是最簡化學式量的整數倍，但分子結構不同的異構現象。它不像有機聚合物那樣是相同的最小單位的重複。特性 如氣氯二氨合鉑［ Yt(IVH3 )2L'12］刁(，=1)、四氯化鉑化四氨合鉑（CYOIH;）...
- 互變異構
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- 蘇鐵蕨活性成分研究以及brainicine B及其異構體的合成研究
《蘇鐵蕨活性成分研究以及brainicine B及其異構體的合成研究》是蔡樂為項目負責人，雲南大學為依託單位的青年科學基金項目。項目摘要 蘇鐵蕨為烏毛蕨科蘇鐵蕨屬植物，為古老的孑遺植物。主治感冒、燒傷、外傷出血、蛔蟲病等。前人對其研究報導較少。本課題組在對蘇鐵蕨的研究過程中發現了3個新穎的黃烷...
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醛，酮和LiTMSD（三甲基矽基重氮甲烷鋰鹽）反應後，接著消除脫氮氣得到卡賓，重排生成多一個碳的炔烴的反應。反應中的卡賓重排類似。 Brown炔基異構化反應 1,3-丙二胺基鉀作用下，非端基炔通過丙二烯中間體異構化為端基炔的反應。 整個異構化的過程，炔基像拉鏈一樣，從鏈中異構化到鏈端，因此此反應也被稱...
- 首旋異構物
α-異構體與β-異構體的互相轉化稱為變旋現象。α-異構體受端基異構效應影響而得到穩定。概念 （差向異構體）在立體化學中,含有多個手性碳原子的立體異構體,除了一個手性碳原子的構型不相同 ,其餘的構型都相同的非對映體 ,叫做差向異構體 ,也稱作差向立體異構體、表異構物。在天然和人工合成的糖類、醫藥中間體...
- 聚合物構型
頭頭結構既影響分子鏈結構的規整性，又因在較大的空間排斥而造成分子鏈上的薄弱環節。聚合物分子鏈中頭頭結構的含量因單體結構、合成方法而異，在聚氯乙烯中只有0.04%，在聚偏氯乙烯中大於1%，在聚偏氟乙烯中為3.5~6%，而在聚氟乙烯中竟高達87~89%。2幾何異構 當聚合物主鏈上含有雙鍵時，會出現一種幾何...
- 無機反應
顧名思義，無機反應就是只有無機物參加的反應，它和有機反應相比，具有反應時間短、副反應相對少等特點。定義 無機反應就是只有無機物參加的反應，它和有機反應相比，具有反應時間短、副反應相對少等特點。分類 有五種主要化學反應如下所示：異構化：(A → B) ：化合物形成結構重組而不改變化學組成物。化學合成 ...
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構型（configuration）指分子內原子或基團在空間“固定”排列關係，分為：順反異構，旋光異構二種。構象（conformation）指圍繞單鍵旋轉產生的不同的分子形象。構型和構象在有機合成、天然產物、生物化學等研究領域非常重要。例如六六六有九種順反異構體，其中只有γ-異構體具有殺蟲活性。人體需要多種胺基酸，其中只有L-...
