《生物製品管理規定》在1993.07.26由衛生部頒布。
基本介紹
- 中文名:生物製品管理規定
- 頒布單位:衛生部
- 頒布時間:1993.07.26
- 實施時間:1993.07.26
《生物製品管理規定》在1993.07.26由衛生部頒布。
《生物製品管理規定》在1993.07.26由衛生部頒布。...... 《生物製品管理規定》在1993.07.26由衛生部頒布。中文名 生物製品管理規定 頒布單位 衛生部 頒布時間...
《生物製品批簽發管理辦法》經2017年12月20日國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,2017年12月29日國家食品藥品監督管理總局令第39號公布。該《辦法》分總則,...
《生物製品生產車間管理辦法》在1993.10.16由農業部頒布。...... 生產和經營農作物種子、獸用疫苗的若干規定》,加強農業科研、教學單位生產生物製品的管理,制定本...
《獸用生物製品管理辦法》在2001.10.16由農業部頒布。...... 第六條 經批准開辦獸用生物製品生產企業的單位必須按照《獸藥生產質量管理規範》(以下簡稱獸藥GMP)規...
《生物製品批簽發管理辦法(試行)》在2002.12.13由國家藥品監督管理局頒布。...... 篩查的體外生物診斷試劑以及國家藥品監督管理局規定的其他生物製品,每批製品出廠銷...
根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》的規定,為加強新生物製品研製和審批的管理,特制定本辦法。《新生物製品審批辦法》於1999年...
第3 號《獸用生物製品經營管理辦法》已於2007年2月14日經農業部第3次常務會議審議通過,現予發布,自2007年5月1日起施行。部長 孫政才二○○七年三月二十九日...
生物製品是指套用普通的或以基因工程、細胞工程、蛋白質工程、發酵工程等生物技術...▪ 2、預防疫苗 ▪ 3、診斷製品 6 管理規則 7 註冊分類 生物...
第三十二條國家藥品生物製品檢定機構及國務院衛生行政部門指定的省級藥品檢驗機構,應當依照本條例和國家規定的標準和要求,對血液製品生產單位生產的產品定期進行檢定。...
《衛生部生物製品企業財務管理辦法》在1989.02.15由衛生部頒布。...... 嚴格執行國家規定的成本開支範圍和費用開支標準,按照衛生部制定的生物製品企業成本核算規程,正...
化學藥品和生物製品說明書規範細則是特殊藥品、外用藥品標識位置,屬於請仔細閱讀...需按療程用藥或者規定用藥期限的,必須註明療程、期限。應當詳細列出該藥品的用藥...
為貫徹落實國務院《獸藥管理條例》和農業部《獸用生物製品經營管理辦法》(以下簡稱《辦法》),結合我省實際,我廳制定了《福建省獸用生物製品經營管理規定》(以下簡稱...
《河北省動物預防用生物製品供應管理辦法》在1999.05.24由河北省人民政府頒布。...... 第十五條 動物預防用生物製品的供應價格,依照國家和本省的有關規定執行。...
三、質量管理的常用術語131學習內容二生物製品的GMP132一、GMP的基本要求132二、生物製品生產的申報與審批140三、生物製品的監管制度142...
第十條 申請第六條、第九條規定之外的非生物製品類獸藥產品批准文號的,農業部逐步實行比對試驗管理。實行比對試驗管理的獸藥品種目錄及比對試驗的要求由農業部制定。...
符合前款規定條件的,申請人方可向市、縣人民政府獸醫行政管理部門提出申請,並附具符合前款規定條件的證明材料;經營獸用生物製品的,應當向省、自治區、直轄市人民政府...
黑龍江省計畫免疫管理規定,1992-06-16發布的管理規定。...... 黑龍江省計畫免疫管理規定,1992-06-16發布的管理...禁止非衛生免疫機構經營各種預防性生物製品。...
攜帶自用且僅限於預防或者治療疾病用的血液製品或者生物製品出入境的,不需辦理...《中華人民共和國瀕危野生動植物進出口管理條例》規定的指定口岸進出境,攜帶人...
關於印發藥品質量監督抽驗管理規定的通知國藥監市〔2003〕63號各省、自治區、直轄市藥品監督管理局,中國藥品生物製品檢定所:為貫徹執行《藥品管理法》,規範藥品監督...
標籤管理,確保《藥品包裝、標籤和說明書管理規定》(暫行)的貫徹實施,特制定本...對預防性生物製品,上述【適應症】項均應列為【接種對象】。(三)大包裝標籤...
按照規定的措施實行嚴格監督管理,嚴防傳染病病原體的實驗室感染和病原微生物的...疾病預防控制機構、醫療機構使用血液和血液製品,必須遵守國家有關規定,防止因輸入...
第二條 計畫免疫工作是根據疫情監測和人群免疫狀況分析,按照規定的免疫程式,有計畫地利用生物製品進行人群預防接種,以提高人群免疫水平,達到控制以至最終消滅相應傳染病...
鑒於此項工作時間緊、任務重,請各省(區、市)藥品監督管理局和中國生物製品標準...一、藥品包裝、標籤必須按照國家藥品監督管理局規定的要求印製,其文字及圖案不得...