基本介紹
- 中醫病名:球形細胞增多症
- 外文名:spherocytosis
- 常見病因:膜收縮蛋白輕度至中度缺乏、錨定蛋白缺乏
- 常見症狀:貧血,多次發作性黃疸和脾臟腫大
球形細胞增多症(spherocytosis)是一種紅細胞膜異常的溶血性貧血,增多的紅細胞呈球形、易破碎,造成溶血,故名。患者可表現為慢性中度貧血、黃疸、脾大。本病多數呈常染色體顯性遺傳。從分子水平看,有遺傳異質性,病因可...
0.8~1)×1012/L時,應行抗凝治療。【併發症】1. 急性: (1)重型遺傳性球形細胞增多症引起嚴重貧血; (2)B19病毒感染引起原紅細胞減少; (3)急性溶血(病毒感染)2. 長期: (1)膽結石; (2)葉酸缺乏(無額外補充)
遺傳性球形細胞增多症(hereditary spherocytosis)是一種紅細胞膜異常的遺傳性溶血性貧血。系常染色體顯性遺傳,有8號染色體短臂缺失。患者紅細胞膜骨架蛋白有異常,引起紅細胞膜通透性增加,鈉鹽被動性流入細胞內,凹盤形細胞增厚,表面積...
小兒遺傳性球形紅細胞增多症(HS)是一種先天性紅細胞膜骨架蛋白異常引起的遺傳性溶血病,其主要特點是外周血中見到較多小球形紅細胞。臨床上以貧血、黃疸、脾腫大,血液中球形紅細胞增多、病程呈慢性貧血經過並伴有溶血反覆急性發作為主要...
遺傳性球形紅細胞增多症是紅細胞先天性膜缺陷引起的溶血性貧血中最常見的一種類型。因外周血中出現球形紅細胞而得名,系常染色體顯性遺傳,男女均可患病,父母一方患有同病,病人出生即患病。臨床表現有貧血、溶血性黃疸、脾大,感染可使...
球形紅細胞(spherocyte)常見於遺傳性球形紅細胞增多症和伴有球形紅細胞增多的其他溶血性貧血,如自身免疫性溶血性貧血、新生兒溶血病及紅細胞酶缺陷所致的溶血性貧血。正常值 2.5%-3.0%。臨床意義 增多:遺傳性球形紅細胞增多症(>30%...
紅細胞壽命比正常稍短,網織紅細胞輕度增高,結合珠蛋白低於正常,由於造血功能的代償,多不出現貧血。絕大多數病人屬於這一類型。(3)溶血明顯加速 紅細胞壽命縮短,網織紅細胞明顯增多,臨床症狀與遺傳性球形細胞增多症很難鑑別,屬於...
先天性紅細胞膜病是指細胞膜的表面結構異常,造成表面積減少與細胞內涵極不相稱,或不能維持紅細胞正常形態。最常見的是遺傳性球形紅細胞增多症,有幾種不同的膜蛋白質異常導致球形紅細胞的變化,紅細胞表面積減少,使其通過脾臟微循環...
固縮紅細胞紅細胞中有一側清晰區,而血紅蛋白濃縮偏向另一側,臨床上常見於嬰兒固縮紅細胞增多症。 基本概述 紅細胞膜的缺陷常引起紅細胞形態的異常,常見的有遺傳性球形紅細胞增多症。少見的有遺傳性橢圓形紅細胞增多症、遺傳性口形紅...
採血後不要立即掛上。採血後套用消毒棉塊或其他消毒止血物品壓緊針刺破處,不要觸及髒物,不要立即浸水洗手。相關疾病 遺傳性球形紅細胞增多症,小兒遺傳性球形紅細胞增多症 相關症狀 貧血貌,重度貧血,急性貧血,慢性貧血,貧血 ...
③ 正細胞性貧血:常見於慢性失血、再生障礙性貧血、白血病等。 (2)紅細胞形態改變 ① 球形紅細胞:主要見於遺傳性球形紅細胞增多症。 ② 橢圓形紅細胞:主要見於遺傳性橢圓形紅細胞增多症。 ③ 靶形紅細胞:主要見於地中海性貧血...
另外紅細胞呈球形的稱為球形紅細胞(spherocyte),這種細胞直徑小於正常。厚度增加常大於2μm。無中心淺染色區,似球形。呈橢圓形的稱為橢圓紅細胞(elliptocyte),細胞呈卵圓形、桿形、長度可大於寬度3-4倍,最大直徑可達12.5μm...
常用的試驗有游離血紅蛋白測定、血漿結合珠蛋白測定、Rous試驗、尿潛血(血管內溶血),酸溶血試驗、蔗糖溶血試驗(陣發性睡眠性血紅蛋白尿症),滲透脆性試驗(遺傳性球形紅細胞增多症),高鐵血紅蛋白還原試驗(紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫...
(2)慢性失血如腸道畸形、潰瘍病、鉤蟲病、腸息肉、特發性肺含鐵血黃素沉著症等。2.溶血性貧血 (1)紅細胞內在缺陷①紅細胞膜缺陷如遺傳性球形細胞增多症、遺傳性橢圓形細胞增多症。②紅細胞酶缺陷如葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷症...
⒉ 血漿游離血紅蛋白測定意義 正常血漿只有微量游離血紅蛋白,>40mg/L是溶血尤其是血管內溶血的重要指標,如陣發性睡眠血紅蛋白尿、血型不合輸血反應等。血管外溶血,如遺傳性球形細胞增多症,一般不增高。⒊ 血清結合珠蛋白測定(Hp)...
如球形紅細胞增多症,由於遺傳缺陷使患者的紅細胞膜滲透脆性明顯增高,紅細胞呈球形,這種紅細胞在通過脾臟的脾竇時極易被破壞而引起溶血性貧血。可以實施脾切除術,脾切除後雖然不能改變紅細胞的異常形態,但卻可以延長紅細胞的壽命,...
上述防禦功能也即指血液的免疫防禦功能,主要靠白細胞實現。此外,血液凝固對血管損傷起防禦作用。種類 血液系統疾病包括:遺傳性球形紅細胞增多症、骨髓增生異常綜合症、蠶豆病(葫豆黃)、過敏性紫癜 、原因不明性巨球蛋白血症、血管性...
④白細胞增多是本病的特徵,多數在10.0109/L以上,可高達100.0109/L。⑤骨髓象:呈瀰漫性增生,幼紅細胞及巨核細胞系統減少。(3)遺傳性球形細胞增多症:又稱家族性溶血性貧血或慢性遺傳溶血性黃疸。其特點:①明顯家庭史:多在10歲...
如球形紅細胞增多症,由於遺傳缺陷使患者的紅細胞膜滲透脆性明顯增高,紅細胞呈球形,這種紅細胞在通過脾臟的脾竇時極易被破壞而引起溶血性貧血。可以實施脾切除術,脾切除後雖然不能改變紅細胞的異常形態,但卻可以延長紅細胞的壽命,...
⑥慢性溶血性疾病如遺傳性球形細胞增多症、自身免疫性溶血性貧血及海洋性貧血等;⑦類脂質沉積症如戈謝病及尼曼-匹克病;⑧骨髓增生症如真性紅細胞增多症、慢性粒細胞白血病及骨髓纖維化;⑨其他尚有脾動脈瘤及海綿狀血管瘤等。隱匿性...
一、遺傳性鐵粒幼細胞貧血12 二、原發性血色病15 第三節DNA合成障礙所致貧血18 一、維生素B12缺乏引起的巨幼細胞貧血18 二、葉酸缺乏引起的巨幼細胞貧血24 第四節紅細胞膜先天缺陷貧血28 一、遺傳性球形細胞增多症28 二、遺傳性橢圓...
(十二)遺傳性球形細胞增多症 (herediatry spherocytosis) 此病是一種慢性溶血性貧血,主要特徵是黃疸、脾大、紅細胞球形改變、脆性增加。新生兒期發病時可有嚴重貧血和黃疸症狀,嬰兒期除輕度或中度貧血外常無其他症狀,幼兒及年長兒發病...
小兒地貧常合併缺鐵性貧血,都表現為小細胞低色素性貧血,血清鐵蛋白可確定缺鐵,地貧常需要進行基因分析來識別。4.遺傳性球形細胞增多症 併發症 可並發嚴重的慢性溶血性貧血,可發生溶血危象,重度貧血,骨骼改變,有庫氏面容,脾腫大明顯...
須與缺鐵性貧血、遺傳性球形細胞增多症、病毒性肝炎或肝硬化、G-6-PD缺陷症、新生兒同族免疫性溶血病鑑別。檢查方法 實驗室檢查:1.血象 由於Hb合成下降而呈小細胞低色素性貧血,外周血片可見紅細胞大小不等,中央淺染區擴大,紅細胞...
(2)如抗人球蛋白試驗陰性,但臨床表現較符合,糖皮質激素或切脾術有效,除外其他溶血性貧血(特別是遺傳性球形細胞增多症),可診斷Coombs試驗陰性的自身免疫性溶血性貧血。2.冷抗體型診斷標準 臨床表現結合實驗室檢查,冷凝集素試驗...