特（原）發性血小板減少性紫癜的免疫學發病機制研究是由中國醫學科學院北京協和醫學院血液學研究所完成的科技成果，登記於1996年10月31日。
成果名稱 | 特（原）發性血小板減少性紫癜的免疫學發病機制研究 |
成果完成單位 | 中國醫學科學院北京協和醫學院血液學研究所 |
批准登記單位 | 北京市科學技術委員會 |
登記日期 | 1996-10-31 |
成果登記年份 | 1996 |
特（原）發性血小板減少性紫癜的免疫學發病機制研究是由中國醫學科學院北京協和醫學院血液學研究所完成的科技成果，登記於1996年10月31日。成果信息成果名稱特（原）發性血小板減少性紫癜的免疫學發病機制研究成果完成單位中國醫...
特發性血小板減少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP) 是因為體內產生抗血小板抗體導致網狀內皮系統吞噬破壞血小板，造成血小板減少的一種自身免疫性疾病，是小兒常見的出血性疾病。臨床上分為急性和慢性兩種亞型，其基本特點為皮膚、黏膜的自發性出血、血小板減少、出血時間延長、血塊收縮不良及血管脆性增加，骨髓...
原發免疫性血小板減少症（ITP），以往稱特發性血小板減少性紫癜，是一種獲得性自身免疫性疾病。是臨床所見血小板計數減少引起最常見出血性疾病。通過對患者血小板相關抗體的研究，公認絕大多數ITP是由於免疫介導的自身抗體致敏的血小板被單核巨噬細胞系統過度破壞所致。也有新的觀點認為是免疫介導損傷巨核細胞或抑制巨核...
原發性血小板減少性紫癜（Idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一種免疫性綜合病徵，是常見的出血性疾病。特點是血循環中存在抗血小板抗體，使血小板破壞過多，引起紫癜；而骨髓中巨核細胞正常或增多，幼稚化。臨床上可分為急性及慢性兩種，二者發病機理及表現有顯著不同。概述 原發性血小板減少性紫癜又稱為特發...
特發性血小板減少性紫癜（ITP）又稱免疫性血小板減少性紫癜，可分為急性型和慢性型，急性型多見於兒童，慢性型多見於成人。病因 （1）免疫因素：目前特發性血小板減少性紫癜的病因已公認與免疫因子有關，並且認為體液免疫是其中心環節。已經證實大多數特發性血小板減少性紫癜病人血清中存在抗血小板抗體，其中特別是PAIgG...
急性特發性血小板減少性紫癜（ITP）的病因未明，一般發病前1～3周常有急性上呼吸道感染或其他誘發因素，常見的有病因不明的病毒感染、水痘、風疹、麻疹、細菌性感染或新近預防接種等。急性型多發生在病毒感染恢復期，認為是由病毒抗原引起，其發病機制可能為：①病毒抗原與相應抗體形成免疫複合物與血小板膜的Fc受體...
《LFA-1/ICAM-1 在Rituximab對ITP調節性T細胞影響的機制研究》是依託山東大學，由朱效娟擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 特發性血小板減少性紫癜（ITP）是一種自身免疫性疾病，其發病機制複雜，但最根本的環節在於機體對自身抗原的免疫失耐受。調節性T細胞（Treg）在自身免疫耐受中起著關鍵作用。...
血小板減少性紫癜是一種免疫性綜合病徵，是常見的出血性疾病。特點是血循環中存在抗血小板抗體，使血小板破壞過多，引起紫癜；而骨髓中巨核細胞正常或增多，幼稚化。臨床上可分為急性及慢性兩種，二者發病機理及表現有顯著不同。病症簡介 由於血小板減少引起的廣泛性或局限性皮膚、黏膜下出血，形成皮膚黏膜的紅色或暗...
特發性血小板減少性紫癜（ITP）又稱自身免疫性血小板減少性紫癜，是小兒最常見的出血性疾病。其主要臨床特點是：皮膚、黏膜自發性出血和束臂實驗陽性，血小板減少、出血時間延長和血塊收縮不良。症狀體徵 本病見於小兒各年齡時期，多見於1—5歲小兒，男女發病數無差異，春季發病數較高，急性型患兒於發病前13周常有急性...
多數ITP患者的血小板表面可檢測到抗體，稱為血小板相關抗體（PAIg），ITP患者的相關抗體的類型有IgG、IgM、IgA，大多數為PAIgG。在ITP患者，PAIgG值均明顯高於正常對照者及非免疫性血小板減少性紫癜患者。PAIgG增高的陽性率可高達80%~90%，甚至100%。PAIgG增高值與血小板數及血小板壽命呈負相關。多數人報導ITP治療後，...
原發性血小板減少性紫癜是一種免疫性綜合病徵，是常見的出血性疾病。特點是血循環中存在抗血小板抗體，使血小板破壞過多，引起紫癜；而骨髓中巨核細胞正常或增多，幼稚化。根據發病年齡、臨床表現、血小板計數、病程長短及預後將本病分為急性及慢性兩種，二者發病機理及表現有顯著不同。發病因素 感染 細菌或病毒感染與...
1.特發性血小板減少性紫癜 目前認為成人特發性血小板減少性紫癜是一種器官特異性自身免疫性出血性疾病，是由於人體內產生抗血小板自身抗體導致單核巨噬細胞系統破壞血小板過多，從而造成血小板減少，發病原因不明確。兒童特發性血小板減少性紫癜發病前通常有病毒感染史。2.繼發性血小板減少性紫癜 （1）血小板生成障礙或...
紫癜是臨床上比較常見的體徵，常因血小板數量減少引起，故泛稱血小板減少性紫癜。其中以免疫性血小板減少性紫癜最為常見，血栓性血小板減少性紫癜雖發病率較低，但死亡率卻較高。特發性血小板減少性紫癜過去一直被認為是原因不明的出血性疾病，近年來的大量研究已證實本病與免疫反應有關，故應稱為自身免疫性血小板減少...
經過40多年的研究，證明本病與機體免疫有關，被認為是一種自身免疫性疾病。臨床上以皮膚、黏膜自發性出血為特點，患病前有病毒感染史，如上呼吸道感染（感冒）。本病分為急性和慢性兩型，小兒多為急性特發性血小板減少性紫癜，急性ITP各年齡階段均可發病，但以嬰幼兒時期多見，春季發病數較高。此病在小兒急性型中...
ITP的人群發病率估計約為1/10000，女性:男性比例約2~3:1。臨床上分為急性型和慢性型。慢性型多見於成人。疾病分類 血液科 疾病描述 自身免疫性血小板減少性紫癜是一種自身免疫性出血性疾病，以血小板減少、骨髓巨核細胞數正常或增加伴成熟受阻，以及缺乏任何原因包括外源的或繼發性因素為特徵，又稱為特發性血小板...
免疫性血小板減少性紫癜(immune thrombocytopenic purpura，ITP)是由於自身反應性抗體與血小板結合引起血小板壽命縮短而導致的一組臨床綜合徵，其共同特點是：①外周血血小板減少;②病因主要是免疫介導引起的破壞過多;③骨髓巨核細胞常增多或正常，多伴有成熟障礙。它包括兩組：一組為自身抗體引起血小板減少(特發性);另一...
幾種常見的新生兒血小板減少性紫癜：1.免疫性血小板減少性紫癜 是一組有體液免疫反應引起血小板減少性疾病。發病機制是母親血中存在抗血小板抗原的免疫性抗體IgG，經胎盤進入胎兒血循環，破壞胎兒血小板，使胎兒出生後血小板減少而出血。該抗體可分為同族免疫抗體（僅破壞胎兒血小板）和自身免疫性抗體（同時破壞母親和胎兒...
特發性血小板減少性紫癜臨床路徑是一項由官方相關部門頒布的檔案。一、特發性血小板減少性紫癜臨床路徑標準住院流程 （一）適用對象。第一診斷為特發性血小板減少性紫癜(ITP)（ICD-10：D69.3）（二）診斷依據。根據《血液病診斷和療效標準》（張之南、沈悌主編，科學出版社，2008年，第三版）和《美國血液學會關於ITP...
藥物免疫性血小板減少性紫癜是由於患者的血小板遭到藥物性血小板抗體的免疫破壞，抗原抗體反應在外周血小板膜上發生，一般不影響巨核細胞，常見的藥物包括植物鹼類、解熱鎮痛類、磺胺類藥物。激素治療效果不理想。症狀體徵 藥物引起的血小板減少一般有潛伏期，其長短常隨藥物性質的不同而異，潛伏期從數小時到數年，中位...
一般認為是急性病毒感染後的一種天然免疫反應，一但病源清除，疾病在6－12個月痊癒。而成人們ITP95%以上為慢性（CITP），男女之比約1：3，一般認為屬自身免疫性疾病的一種。本病病死率為1%，多數是因顱內出血而死亡。繼發性血小板減少性紫癜 其臨床表現除有皮膚、黏膜等出血症狀及化驗檢查血小板減少外，尚有原發...
3、Evans綜合徵 自身免疫性溶血性貧血伴免疫性血小板減少性紫癜。可有腎功能損害的表現 ，Coombs試驗陽性，無畸形和破碎紅細胞，無神經症狀。4、HELLP（Hemolysis,Elevated/Liver function,Low Platelets)綜合徵：是一種與妊娠期高血壓相關的嚴重併發症，病理表現為血栓性微血管性改變，臨床上表現為溶血、肝功能異常和...
對於皮膚紫癜不典型或疑似的患者，可行皮膚活檢協助診斷。典型病理改變是血管發生炎症反應，周圍可觀察到白細胞碎片，同時中性粒細胞和嗜酸粒細胞大量聚集。鑑別診斷 原發性免疫性血小板減少症 過敏性紫癜的皮疹應與原發性免疫性血小板減少症的皮疹相鑑別。前者皮疹高於皮膚表面，呈對稱分布，輔助檢查結果提示血小板和凝血...
發病機制免疫性新生兒血小板減少性紫癜的發病機制是胎兒血小板上有來自父親的特異性抗原， 如PLA，而母親沒有這種抗原，則妊娠的母體對胎兒血小板抗原產生抗體，再經胎盤進入胎兒血液內破壞血小板。由於98%的人群中血小板有PLA1，故免疫性新生兒血小板減少性紫癜罕見，血小板KO系統的抗體主要為IgM型，不能通過胎盤，故不會...
獲得性純巨核細胞再障血小板減少症(AATP)在臨床上是一種比較少見的出血性疾病，最早由Korn首先報導。其特徵為骨髓中巨核細胞數明顯減少或完全缺如所致血小板顯著減少，而其他細胞系均正常，也被稱為獲得性單純無巨核細胞性血小板減少性紫癜(APATP)。有學者推測本病的發病機制類似於純紅再障，體記憶體針對巨核細胞前體...
繼發性血小板減少性紫癜按發病原理可分為血小板生成減少、血小板分布異常、血小板破壞過多和血小板被稀釋。病因 1.血小板生成減少性血小板減少症 （1）感染性血小板減少。（2）再生障礙性貧血。（3）骨髓增生異常綜合徵。（4）骨髓占位性病變。2.血小板破壞增加所致血小板減少 （1）藥物免疫性血小板減少症 （2）脾功能...
1.治療原發病 此症病因複雜，可繼發於多種疾病，治療原發病，去除引起血小板減少的誘因是關鍵。去除病因改善症狀。2.藥物治療 藥物性免疫性血小板減少性紫癜可口服或靜脈點滴腎上腺皮質激素，嚴重出血者可用腎上腺皮質激素2～3周；激素治療無效者可試用靜脈滴注大劑量人血丙種球蛋白；使用免疫抑制劑如長春新鹼、環磷醯胺...
