營養不良症（malnutrition）是2005年發布的動物學名詞。
基本介紹
- 中文名：營養不良症
- 外文名：malnutrition
- 所屬學科：動物學
- 公布時間：2005年
公布時間,出處,
營養不良症
相關詞條
- 進行性肌營養不良症
進行性肌營養不良症是一組遺傳性疾病，多數有家族史，散發病例可為基因突變。在肌細胞膜外基質、跨膜區、細胞膜內面以及細胞核膜上有許多蛋白，基因變異可導致編碼蛋白的缺陷，導致肌營養不良。由於不同的蛋白在肌細胞結構中所起的作用...
- 肌營養不良症
肌營養不良症是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。肌營養不良症包括先天性肌營養不良症、其他BECKER型MD等多種類型。部分肌營養不良症會導致運動受損甚至癱瘓。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行...
- 蛋白質—能量營養不良症
蛋白質—能量營養不良症 疾病分類 營養科 疾病描述 我國自新中國成立以來，人民生活不斷改善和提高，原發性營養不良症以顯著減少。繼發性由各種疾病引起。兒童和成人均可發生，重度營養不良可分為三型：1以能量不足為主者，表現為皮下...
- 營養不良症
營養不良症 營養不良症（malnutrition）是2005年發布的動物學名詞。公布時間 2005年經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《海峽兩岸動物學名詞》第一版。
- 蛋白質-熱量營養不良症
蛋白質-熱量營養不良症（protein energy malnutrition，PEM）是因食物供應不足或疾病因素引起的一種營養缺乏病，臨床上表現為消瘦（marasmus）和惡性營養不良綜合徵（kwashiorkor）。疾病簡介 消瘦是由於長期在膳食中缺乏熱量、蛋白質以及其他...
- 惡性營養不良
別名：蛋白質營養不良綜合徵，惡性營養不良症，加西卡病，夸希奧科病，小兒惡性營養不良症 病因 惡性營養不良是一種由於蛋白質嚴重缺乏而能量供應卻尚可維持最低水平的極度營養不良症。多見於斷乳期的嬰幼兒。 （一）膳食中供給的蛋白質...
- 先天性肌營養不良症
（5）Ullrich病又稱先天性無張力性硬化性肌營養不良症（congenital atonic- sclerotic muscle dystrophy）,由Ullrich於1930年首先報告。主要臨床特點為自幼肢體無張力，肢體細長，軀幹肌攣縮，脊柱側突，四肢近端關節攣縮，遠端關節過度伸展，...
- 遺傳性彈力纖維營養不良症
遺傳性彈力纖維營養不良症早期曾稱為瀰漫性黃色斑瘤，以後又有非典型黃色瘤，營養不良性彈力纖維病之稱。手術介紹 由於遺傳方式不同，可分為常染色體顯性遺傳與常染色體隱性遺傳兩型，每型又各分兩組，臨床多見染色體顯性Ⅰ、Ⅱ組和常...
- 杜氏肌肉營養不良症
杜氏肌肉營養不良症( Duchenne Muscular Dystrophy，DMD)，乃遺傳性肌肉萎縮病。它的基因( Dystrophin gene)存在於X性染色體中( Xp21 )，因此它是透過性連鎖式隱性遺傳型態傳播的。男性只有一個X性染色體，因此病患者大多為男性；若女性...
- 金剛砂德賴富斯肌營養不良症
金剛砂德賴富斯肌營養不良症（EDMD）是肌營養不良症九種類型的一種，是一組遺傳的退行性疾病，主要影響的自主肌肉。基本信息 它被命名為艾倫·埃默里和弗里茨·德賴富斯，在20世紀60年代醫生首先在維吉尼亞州的家庭之間描述的障礙。Emery－...
- 營養不良性彈力纖維病
diffuse xanthelasma；彈力纖維假黃瘤；彈性痣；非典型黃色瘤；瀰漫性黃斑瘤；瀰漫性黃色斑瘤；彈性假黃瘤；系統性彈力纖維病；全身彈力纖維碎裂症；遺傳性彈力纖維營養不良症 ICD號 L98.8 分類 皮膚科 > 真皮及皮下脂肪組織病 風濕科...
- 面肩胛肱型肌營養不良症
面肩胛肱型肌營養不良症（英語：Facioscapulohumeral muscular dystrophy, Landouzy-Dejerine, FSHMD, FSHD or FSH），先影響面部、肩胛骨和上臂骨骼肌的常染色體顯性肌肉萎縮症。一般認為它是第三大骨骼肌遺傳病。2008年進行的一項罕見...
- 連體雙胞胎面肩胛肱型肌營養不良症
累及面部、肩胛骨和上臂骨骼肌的常染色體顯性肌肉萎縮症。由於多數患者的症狀輕微、臨床表現各異，其發病率常被低估。簡介 連體雙胞胎面肩胛肱型肌營養不良症（英語：Facioscapulohumeralmusculardystrophy,Landouzy-Dejerine,FSHMD,FSHDorFSH...
- 小兒球形細胞腦白質營養不良
小兒球形細胞腦白質營養不良即球形細胞型白質營養不良（GLD），又名Krabbe白質營養不良症、Krabbe病、Krabbe急性嬰兒型腦硬化、球形白細胞發育障礙症、先天性全身肌發育不全、類球狀細胞型白質腦病、類球狀細胞型瀰漫性硬化症、Krabbe綜合徵...
- 貝克爾綜合徵
貝克爾綜合徵亦稱良性假肥大型肌營養不良症( pseudohy pertrophic muscular dystrophy)；晚髮型Duchenne綜合徵;Becker-Kinner肌病。其臨床表現與Duchenne Ⅱ型綜合徵相似，受累肌群亦相似，首先影響骨盆帶肌，以後累及肩胛帶肌，發生肌肉萎縮...
