熱力學函式研究這一系統處於平衡態時的熱力學性質,通常需要知道該系統的特徵函式。
基本介紹
- 中文名:熱力學函式
- 外文名:Thermodynamic functions
- 對象:熱力學系統
- 包括:內能、焓、熵
由來
標準
standard thermodynamic functions
中國國家標準GB3102.8—82《物理化學和分子物理學的量和單位》中,對物質在不同聚集狀態的標準態分別作出以下規定:
①氣體(包括純氣體和混合氣體) 標準態為任意指定溫度□和1標準大氣壓下並具有理想氣體(即無限稀薄氣體)特性的純氣體。
②純的液(固)體及其混合物 標準態為任意指定的溫度□和1標準大氣壓下的純液(固)體。
③溶液(包括液體溶液和固體溶液) 溶液中溶劑的標準態為在溶液所處的溫度 □和 1標準大氣壓下的純溶劑(液體或固體);溶液中溶質的標準態為在溶液所處的溫度□和1標準大氣壓下,溶質的質量摩爾濃度□□=1摩爾/千克(或物質的量濃度□□=1摩爾/分米□),活度係數□□=1(或□□=1)的溶液中的溶質。
在上述對標準態的規定中,要注意以下幾點:① 1標準大氣壓在歷史上規定為101.325千帕,通常,不需要必須是101.325千帕,國際純粹和套用化學聯合會物理化學部熱力學委員會推薦 100千帕作為標準壓力。②標準態沒有規定溫度,所以標準態將隨溫度而變化,即標準熱力學函式的值只是系統的溫度的函式,而與系統的壓力及組成無關。根據國際純粹與套用化學聯合會的推薦,可選取273.15開、298.15開和303.15開作為參考溫度,優先推薦298.15開作為參考溫度。③氣體(及其混合物)和溶液中溶質的標準態都是實際不存在的狀態,因為當氣體的壓力為標準壓力時,它已不遵守理想氣體方程;同樣,當溶液中溶質的質量摩爾濃度□□=1摩爾/千克 (或□□=1摩爾/分米□)時,溶質的活度係數 □□(或□□)不等於1。因此,這兩種標準態都是假想狀態。
標準熱力學函式用上角符號“□”表示標準。如□□、□□、□□和 □□分別表示物質的標準摩爾焓、標準摩爾熵、標準摩爾吉布斯函式和標準化學勢。□□代表標準壓力,□□、□□分別代表標準質量摩爾濃度和標準物質的量濃度,□□=1摩爾/千克,□□=1摩爾/分米□。
在各種標準熱力學函式中,以標準化學勢□°最為重要,利用它可以表示出物質B在各種不同的聚集狀態中的化學勢。
熱力學函式由來編輯
正文/熱力學函式基本關係式編輯
dH=TdS+Vdp (2)
dA=-SdT-pdV (3)
dG=-SdT+Vdp (4)
利用上述基本關係式的積分,可以求得一個封閉系統經歷一個任意可逆過程後狀態函式的變化。對於只由兩個獨立變數便可描述的封閉系統(即沒有不可逆的化學變化和相變化的封閉系統),上述基本關係式實際上可看作狀態函式U、H、A和G的全微分表達式。無論過程是否可逆,它們的積分都存在,且只由系統的始、終態決定。因此,對這樣的系統,不可逆過程的狀態函式的變化,也可由上述基本關係式積分求得。
利用封閉系統的熱力學基本關係式,還可以推導出許多重要的關係式。例如,從式(1)~(4)可導出:
p=-(дU/дV)S=-(дA/дV)T(6)
V=(дH/дp)S=(дG/дp)T(7)
S=-(дA/дT)V=-(дG/дT)p(8)
(дT/дp)S=(дV/дS)p(10)
(дS/дV)T=(дp/дT)V(11)
(дS/дp)T=-(дV/дT)p(12)
利用麥克斯韋關係式,可從式(1)和(2)導出:
(дH/дp)T=-T(дV/дT)p+V(14)
對化學組成可變的均相系統。