《烯烴的順反異構》是大連一零三中提供的微課課程，主講教師為李艷軍。
順反異構是指化合物分子中由於具有自由旋轉的限制因素，使各個基團在空間的排列方式不同而出現的非對映異構現象。這種限制因素一般是有機化合物結構中出現如C=C雙鍵、C=N雙鍵、C=S雙鍵、N=N雙鍵或脂環等不能自由旋轉的官能團所引起的。含有此類異構的有機分子如烯烴、偶氮化合物、脂環烴等被視作順反異構體，並...
《烯烴的順反異構》是大連一零三中提供的微課課程，主講教師為李艷軍。課程簡介 本微課以模型和視頻相結合，描述有機物的空間立體的結構的變化。本節微課利用多媒體教學設備，從視頻的視覺，到模型親自組裝的感知，突破本節課的重難點，從實際效果看，學生對烯烴的順反異構體有了更深刻的認識，形成明確解題方法，...
幾何異構 在有雙鍵或小環結構(如環丙烷)的分子中，由於分子中雙鍵或環的原子間的鍵的自由旋轉受阻礙，存在不同的空間排列方式而產生的立體異構現象，又稱順反異構。旋光異構 又稱為手性異構，任何一個不能和它的鏡像完全重疊的分子就叫做手性分子，它的一個物理性質就是能使偏振光的方向發生偏轉，具有旋光活性。構...
1、幾何異構 幾何異構體也稱為順反異構，是由聚合物分子鏈中雙鍵或環形結構上取代基的構型不同引起的，聚合物的結構特點是主鏈上有雙鏈或有環狀結構。如異戊二烯聚合，1，4-聚合產物有順反異構體。如圖1：2、光學異構 光學異構是由分子的手性引起的，故也稱為對映異構或手性異構，構型分為R型和S型兩種。手性...
3、寫名稱時，取代基在前，母體在後。如果是順反異構體，則要在整個名稱前表明雙鍵的Z-E構型。 普通命名法 烯烴的普通命名法與烷烴的普通命名法類似，用正、異等詞頭來區別不同的碳架，此法只適用於簡單烯烴。結構 在單烯烴中，雙鍵碳採取sp²雜化，三個sp²雜化軌道處於同一平面。未參與雜化的p軌道與該...
這兩種烯烴構造相同，但屬於不同的化合物。室溫下不能通過化學鍵的旋轉相互轉化，不同的僅僅是分子中的原子或基團的空間位置不同，所以屬於立體異構體。但是，它們不具有對映關係，因此不是對映異構體。與二取代環烷烴類似，我們將這種異構體也稱為幾何異構體或順一反異構體。順反異構體不但物理性質不同，它們的生理...
光順-反異構化 光順-反異構化（photo cis-trans isomerization）是2016年公布的化學名詞，出自《化學名詞》第二版。定義 雙鍵的光誘導幾何異構化。如C-C雙鍵的幾何異構化，即1,2-雙取代烯烴的順/反異構化。E/Z異構化為更具一般性的名稱，也可用於較高取代的烯烴。出處 《化學名詞》第二版。
Z,E-異構 順反異構體中，組成雙鍵的兩個碳原子仁連線的原子或基團，原子序數較優的位於雙鍵平面同側者為Z_異構體。特性 位於異側者為E一異構體;Z,E分別是德文Zusammen(在一起之意),Entgegen(相反之意)的縮寫字:在書寫名稱時，Z、E寫在括弧里，放在化合物名稱的前面，如:
烯烴的命名 (1):選擇含有雙鍵的最長碳鏈為主鏈,命名為某烯.(2):從靠近雙鍵的一端開始,給主鏈上的碳原子編號.(3)以雙鍵原子中編號較小的數字表示雙鍵的位號,寫在烯的名稱前面,再在前面寫出取代基的名稱和所連主鏈碳原子的位次.順反異構體的命名:定義:由於碳碳雙鍵(或碳環)不能旋轉而導致的分子中原子或...
2、不同系的同分異構體化學性質和物理性質都不同，如：乙醇(CH3CH2OH)和甲醚(CH3-O-CH3)。類型 分為順反異構、光學異構、對映異構、構象異構。順反異構 立體異構的一種，由於雙鍵不能自由旋轉引起的，一般指烯烴的雙鍵，也有C=N雙鍵，N=N雙鍵及環狀等化合物的順反異構。順反異構體產生的條件：⑴ 分子不能...
2-丁烯有順式的(Z)-2-丁烯，反式的(E)-2-丁烯。那么同理，四個碳以後的烯烴都會有順反異構。由於有的烷基會有旋光異構，所這樣的烯烴結構就十分複雜，例如CH₃CH=CH*CH(CH₃)CH₂CH₃；這是最簡單的旋光和順反異構複合的烴。存在四種構型異構，命名分別是：(2Z),(4R)-4-甲基-2-己烯，(2Z)...
（4）.互變異構 2.立體異構：結構相似，但由於微小偏差導致結構不同。具體又可分為構型異構和構象異構 構型異構：（1）.幾何異構：立體異構的一種，由於雙鍵不能自由旋轉引起的，一般指烯烴的雙鍵或多取代環烴的取代基位於環的不同側的同分異構。也叫順反異構，環烴中亦可出現幾何異構。（2）.對映異構：互為...
3.官能團異構分子中由於官能團不同而產生的異構現象.如:單烯烴與環烷烴,醇與醚,醛與酮,炔烴與二烯烴,酯和羧酸,酚和芳香醇.4.立體異構：結構相似，但由於微小偏差導致結構不同 (1)順反異構：立體異構的一種，由於雙鍵不能自由旋轉引起的，一般指烯烴的雙鍵 (2)光學異構：構造相同的分子，如使其一平面偏振光向右...
光致異構化 光致異構化是指用一定波長的紫外光直接照射或用三重態光敏劑使化合物從基態變為激發態而發生由光不穩定態向光穩定態的轉化。例如烯烴的光順反異構化反應是一個基元有機光化學反應，在纖維素A和維生素D及其衍生物的生產中，光順反異構化反應是一步關鍵的反應。
按照規定，鏈基處於雙鍵同側的構型稱為順式，分處雙鍵兩側的構型為反式。這種異構現象亦稱順反異構。如果1,4-聚丁二烯鏈上的幾何異構體以順式為主或以反式為主，分別稱為順式聚丁二烯或反式聚丁二烯。在商品順式聚丁二烯中的順式結構占85~99%，其餘為反式結構與乙烯基結構。二烯烴聚合物中順式、反式和乙烯...
1 烯烴的光異構反應與光重排反應 烯烴參與的光化學反應很多，烯烴的光異構反應與光重排反應主要有以下五類反應。1.1 光誘導順反異構化反應 烯烴的光誘導順反異構化反應是非常普遍的光化學反應，在有機合成以及製藥工業中有一些成功的實例，如：在維生素D2類化合物的合成中將反式的化合物前提光異構生成順式的維生素...
(E)-二苯基乙烯是芳基乙烯的一種，這種烴類由反式的乙烯連線苯基基團所組成。與(Z)-二苯基乙烯互為順反異構體。簡介 (E)-二苯基乙烯是芳基乙烯的一種，這種烴類由反式的乙烯連線苯基基團所組成二苯基乙烯與共軛烯烴具有相似的化學特性，如：二芳基乙烯。反式和順式的二苯基乙烯可在光照條件下，發生順反...
②由於環和雙鍵不能自由旋轉而引起的構型異構（b和c），通常稱為幾何異構或順反異構。對環狀化合物多採用以氫是否在環的同側而命名為順式或反式(d)。對烯烴類化合物,除也採用順式、反式標記構型外，更多地採用/命名法（見幾何異構）。分子的構型與其化學反應性能有相當密切的關係。構型的測定是一項極為複雜和...
3烯烴 [學習提要]3.1烯烴的結構 3.2烯烴的異構和命名 3.2.1烯烴的構造異構 3.2.2順反異構現象 3.2.3烯烴的命名 3.2.4E?Z標記法——次序規則 3.3烯烴的來源和製備 3.3.1烯烴的工業來源和製備 3.3.2烯烴的實驗室製備 3.4烯烴的物理性質 3.5烯烴的化學性質 3.5.1催化加氫 3.5.2親電加成反應...
此反應條件溫和、副反應少，反應過程中不發生重排，可用來製備許多烯烴。當氧化叔胺的一個烴基上二個β位有氫原子存在時，消除得到的烯烴是混合物，但是 Hofmann產物為主；如得到的烯烴有順反異構時，一般以 E-型為主。例如：反應機理 該反應是E2順式消除反應，反應過程中形成一個平面的五元環過渡態，氧化叔胺的...
當氧化胺的一個烴基的兩個β-碳上均有氫原子可以消除時，得到的是混合物，但以Hofmann產物為主。當氧化胺上有兩個或三個烴基均有β-氫時，得到混合物。得到的烯烴如有順反異構，則一般以反式異構體為主。三級胺被過氧化氫或過酸的氧化和氧化胺的消除可以在同一體系中完成，如在二甲基亞碸或四氫呋喃溶劑中...
第三章烯烴和炔烴親電加成反應 §3—1烯烴和炔烴的分子結構 一、烯烴的分子結構 二、炔烴的分子結構 §3—2烯烴和炔烴的同分異構 一、烯烴和炔烴的構造異構現象 二、烯烴的順反異構現象 §3—3烯烴和炔烴的命名 一、系統命名法 二、順反異構體的命名 1.順反命名法 2.Z/E命名法 §3—4烯烴和炔烴的物理...
